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1.
目的 建立以HPLC法测定盐酸2纳美芬注射液中酸纳曲酮和双纳美芬含量的方法.方法 采用钻石色谱柱:(250mmx4.6mm,,5μm)柱,以磷酸缓冲液(20:50)为流动相,检测波长:210nm流速1.0ml.mol-1.结果 以上表达式说明酸纳曲酮在21一126μg范围内具有良好的线性关系.以上表达式说明酸纳曲酮在0.1-1.5μg范围内具有良好的线性关系.取供试品溶液,先后进行4次测定,期间分别为0小时,4小时,6小时,8小时,24小时.结果 测得盐酸纳曲酮和双纳美芬峰面积的RSD =0.17%,结果表明供试品溶液在6h内稳定.结论 HPLC法测定盐酸那美分注射液中盐酸纳曲酮以及爽那美分的含量,具有操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重复性好等优点.  相似文献   
2.
目的 建立以HPLC法测定止咳橘红口服液中柚皮柑含量的方法.方法 采用SihmpackVP一ODSCl:(205mmx4.6mm,5μm)柱,以甲醉一水一醋酸(42:58:0.5)为流动相,检测波长:238n m,流速1.0ml.mol-1.结果 柚皮苷在58~595ng此范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.62%.结论 本方法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.  相似文献   
3.
目的建立HPLC法测定桂林西瓜霜中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱c,。柱(4.6mm×260mm,5μm),流动相:乙腈m.05mol/LNaH2P04(H]P04调pH至3.0)-0.025mol/LSDS(50:25:25);检测波长:346nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果盐酸小檗碱在0.0021—0.01477mg/mI浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1.705×10^6X+65.56,r=0.9998,平均回收率为99.39%,RSD=1.90%。结论本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。  相似文献   
4.
目的 对门诊药物咨询工作进行阶段性总结、分析,以提高我院医疗、护理、药学服务质量.方法 收集我院门诊药物咨询窗口两年间863例咨询记录进行分类、统计分析.结果 咨询者身份以患者居最多占82.4%;医师及护理人员占15.8%;其他人员占1.87%.主要咨询问题以药物相互作用及用法用量、药物服用间隔时间为最多.结论 药物咨询工作的深入势在必行,解决广大群众的疑惑,促进了药学人员综合素质的提高,满足了医技人员用药参谋和患者的就医需求.同时也指出了现阶段合理用药咨询服务有待完善,充分体现了医院医疗、护理及药学的优质服务.  相似文献   
5.
瘢痕膏的制备及治疗烧伤瘢痕增生的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:制备瘢痕膏,结合压力疗法防治临床深度烧伤后瘢痕增生。方法:瘢痕膏结合弹性绷带联合采用自体对照法。结果:经临床观察114例患者可有效缩短治疗时间,痊愈率为63.15%,总有效率99.12%。结论:联合疗法创面愈合质量明显优于单纯压力疗法,可缩短烧伤瘢痕的疗程。  相似文献   
6.
当前,彩色幻灯片已成为传递科技信息有效的国际“语言”,广泛地应用在医疗、教学、科研领域里,发挥着重要的作用。彩色幻灯片的制作方法有两种,一是直接用彩色反转片摄制,二是用彩色负片和彩色正片拷贝获得。前者是拍摄后经反转冲洗获得的彩色正像(幻灯片),此法方便快捷,适合用于只  相似文献   
7.
目的:探讨HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷的含量效果。方法:选择Kro-masilC18柱,乙腈-6mmol/LKH2P04溶液梯度洗脱,检测波长选定230nm。结果:芍药苷15.168~303.36μg/ml,0.303~6.067μg范围内呈良好的线性关系。5批成品芍药苷的平均含量0.866%。结论:HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷方法可靠,准确度高,重现性好适合于胃药胶囊中芍药苷的含量测定。  相似文献   
8.
目的建立一种快速的用高效液相色谱法测定苯甲酸软膏中水扬酸(SA)的含量。方法使用C18色谱柱,流动相为甲醇:水(60:40,v/v),检测波长为278nm。结果水杨酸在30~240μg/ml浓度范围内,r=0.9997,平均回收率为99.72%,RSD=0.75%。结论该法可快速准确的测定医用苯甲酸软膏中水杨酸的含量。  相似文献   
9.
彩色负片摄影、彩色照片及彩色底片印制成的彩色幻灯片已成为人们日常文化生活及工业、农业、国防、科学教育、医疗卫生等各个领域里一个不可缺少的组成部分。并发挥着愈来愈重要的作用……。  相似文献   
10.
目的:研究中草药当归[Angelica sinensis(Oliv.)Diels]的有效成分。方法:采取液质联用技术HPLC/MS/MS对当归提取液分别进行比较分析。结果:当归头身尾各部位的主要成分基本相同,成分含量具有一定差异,当归头以及当归身中的主要成分含量与归尾比较含量较高。结论:本方法对于定性和定量的控制当归中有效成分的含量研究具有一定的借鉴意义。  相似文献   
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