康复新液与蒙脱石散联用治疗重度放射性口炎的疗效观察

目的 观察康复新与蒙脱石散联用治疗重度放射性口炎的临床疗效.方法 重度放射性口炎患者60例随机分为2组,实验组患者用康复新蒙脱石糊剂治疗,对照组患者用口腔溃疡软膏治疗.采用同样适用时间和次数,进行临床对照观察.结果 2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新蒙脱石糊剂治疗重度放射性口炎的疗效明显,值得临床推广应用,是良好的放疗辅助用药.     

4002/布洛芬缓释凝胶的制备

目的：制备布洛芬缓释凝胶,并进行质量标准的研究及释放度测定。 方法：以聚乳酸-乙醇酸共聚物(75/25)作为基质,N-甲基-2-吡咯烷酮作为溶剂,制备布洛芬缓释凝胶,以高效液相色谱法测定其含量并进行质量控制,并观察其体外释放情况。 结果：布洛芬在一定浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.3%,98.6%,100.5%。体外释放度实验中,第一点(1 h)累计释放率均小于30%,中间点(36 h)分别为53%,52%,55%,最后点(72 h)均大于80%,可见布洛芬缓释凝胶有明显的缓释作用。 结论：以聚乳酸-乙醇酸共聚物(75/25)作为基质,N-甲基-2-吡咯烷酮作为溶剂,可制备出理想的布洛芬缓释凝胶,质量可靠,释放度合格。     

Sp1和miR-92b在口腔癌组织中的表达及其意义

目的探讨核转录因子特异性蛋白1(Sp1)和miR-92b在口腔癌组织中的表达及其意义,为提高口腔癌的诊治水平提供依据。方法对我院2012年3月至2014年9月手术切除的73例口腔癌组织、48例癌旁正常口腔组织的临床病理特征进行回顾性分析,比较两组中Sp1和miR-92b的表达水平,并分析其与临床病理特征的相关性。结果口腔癌组织Sp1阳性表达率为80.82%,miR-92b阳性表达率为72.60%;癌旁正常口腔组织Sp1阳性表达率为8.33%,miR-92b阳性表达率为10.42%;两组Sp1、miR-92b阳性表达率比较差异显著(P0.05)。27例淋巴结转移患者中,24例Sp1表达阳性,25例miR-92b表达阳性。口腔癌组织中Sp1、miR-92b表达与患者的性别、年龄、肿瘤分化类型无关(P0.05),但与患者肿瘤分期及淋巴结转移密切相关(P0.05);经多元Cox逐步回归分析:肿瘤分期晚(Ⅲ+Ⅳ期)、伴有淋巴结转移等因素为口腔癌患者预后不良的独立危险因素(P0.05)。结论口腔癌组织中Sp1、miR-92b阳性表达率高,其表达水平与肿瘤分期及淋巴结转移密切相关,联合检测对评估口腔癌预后具有重要意义。     

布洛芬缓释凝胶的制备

目的:制各布洛芬缓释凝胶,并进行质量标准的研究及释放度测定.方法:以聚乳酸-乙醇酸共聚物(75/25)作为基质,N-甲基-2-吡咯烷酮作为溶剂,制各布洛芬缓释凝胶,以高效液相色谱法测定其含量并进行质量控制,并观察其体外释放情况.结果:布洛芬在一定浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.3%,98.6%,100.5%.体外释放度实验中,第一点(1 h)累计释放率均小于30%,中间点(36 h)分别为53%,52%,55%,最后点(72 h)均大于80%,可见布洛芬缓释凝胶有明显的缓释作用.结论:以聚乳酸-乙醇酸共聚物(75/25)作为基质,N-甲基-2-吡咯烷酮作为溶剂,可制备出理想的布洛芬缓释凝胶,质量可靠,释放度合格.     

布洛芬缓释凝胶治疗急性牙周脓肿的疗效观察

急性牙周脓肿是牙周炎发展到中晚期后出现的一种常见的伴发症状,其发病突然,在脓肿早期,组织张力较大,可引起剧烈的自发性疼痛,也可出现搏动性疼痛[1],其临床治疗原则是止痛、防止感染扩散及其使脓液引流。但临床常规疗法往往忽视对疼痛的治疗,笔者于2005年1月至2008年7月使用自制的布洛芬缓释凝胶治疗急性牙周脓肿,取得了良好的疗效,尤其表现在止痛方面,报告如下。     

布洛芬缓释凝胶治疗智齿冠周炎的疗效观察

目的探讨布洛芬缓释凝胶治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法临床选择智齿冠周炎患者186例,随机分为试验组和对照组。2组均先进行常规冠周冲洗。试验组盲袋内注入布洛芬缓释凝胶,共1次。对照组忙袋内注入碘甘油,隔日1次,共3次。观察布洛芬缓释凝胶治疗智齿冠周炎的临床疗效。结果试验组显效率和总有效率优于对照组（P〈0.05）。结论临床应用布洛芬缓释凝胶治疗智齿冠周炎,能有效减轻疼痛、控制冠周炎症。     

双黄补煎液对三种常见牙周致病厌氧菌体外抑菌活性的研究

目的 :研究双黄补煎液与黄连、黄芩、骨碎补各单味药煎液对牙龈紫质单胞菌 (Pg)、中间普氏菌 (Pi)和核梭杆菌 (Fn)的体外抑菌活性。方法 :分别将中药双黄补复合剂型和单味黄连、黄芩、骨碎补制备成浓度为 1∶ 1的中药煎液。采用液体二倍稀释法 ,测定各种煎液对 Pg、Pi、Fn的最小抑菌浓度 (MIC) ,同时设立阳性对照和阴性对照。以 2 %碘甘油为对照药物 ,运用打孔琼脂扩散法 ,测定双黄补煎液对 Pg、Pi、Fn的抑菌环大小。结果 :双黄补煎液对 Pg、Pi、Fn的 MIC均为 1∶ 12 8,黄连煎液分别为 1∶ 2 5 6 ,1∶ 5 12和 1∶ 2 5 6 ,黄芩和骨碎补煎液显示出了一定的抑菌活性。打孔琼脂扩散法结果显示 ,双黄补煎液对 Pg、Pi、Fn的抑菌环明显大于 2 %碘甘油。结论 :双黄补煎液和黄连煎液对 Pg、Pi、Fn均有较明显的抑菌活性 ,优于单个黄芩煎液和骨碎补煎液     

布洛芬缓释凝胶治疗慢性牙周炎的临床研究

目的:探讨布洛芬局部用药新剂型的研制及其对慢性牙周炎的临床治疗效果.方法:采用PLGA(聚乳酸-乙醇酸共聚物)作为缓释辅料制备布洛芬缓释凝胶.运用紫外分光光度法检测布洛芬缓释凝胶的体外释放度.临床选择慢性牙周炎患者30例共60颗患牙作为研究对象,每例患者保证口腔内有2颗病情相近的患牙用作自身对照,分别分入实验组和对照组.实验组患牙在进行牙周洁刮治及根面平整后向牙周袋内注入实验药物,每周1次,共2次;而埘照组患牙仅进行牙周洁刮治及根面平整.分别于基线、治疗后第2周及第4周观察患牙局部的临床症状、龈沟出血指数、牙周袋探诊深度及附着丧失.2组间对比并进行统计学处理.结果:实验组与对照组在治疗后各项临床指标差异具有显著性(P＜0.05).结论:布洛芬缓释凝胶能有效改善慢性牙周炎的临床症状,控制牙周炎症,减少组织破坏,具有很好的临床实用意义.