腹腔镜胆囊围手术期抗菌药物应用的调查分析

目的：调查湖北省黄石市二医院腹腔镜胆囊围手术期抗菌药使用的合理性。方法：随机抽查腹腔镜胆囊手术病历244例，对手术前、后抗菌药使用的品种，用药时间进行调查分析。结果：腹腔镜胆囊围手术期病人抗菌药总使用率100％，其中硝咪唑类药物使用率最高，其次为青霉素类和氨基糖苷类．三者共占69．1％。结论：应加强抗菌药物应用的管理．对腹腔镜胆囊围手术期应制定合理的抗菌药使用方案。     

注射用盐酸左氧氟沙星在木糖醇注射液中的稳定性

目的：考察注射用盐酸左氧氟沙星和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法：在25，37℃条件下，6h内观察两种配伍液的外观，pH值变化，并用紫外分光光度法分析注射用盐酸左氧氟沙星的含量变化。结果：两药配伍在实验温度条件下，6h内以上各项均无显著性变化。结论：注射用盐酸左氧氟沙星和木糖醇注射液在6h内可配伍使用。     

复方环丙沙星烧伤凝胶的制备及质量控制

目的 :研究复方环丙沙星烧伤凝胶的制备及质量控制。方法 :采用卡波姆 94 0为基质制成凝胶剂。用高效液相色谱法测定凝胶中环丙沙星的含量 ,采用 Kromasil C1 8色谱柱 ,以 0 .0 2 5 mol/L 磷酸 -乙腈 (4 2 5∶ 75 )为流动相 ,流速为 0 .95 ml·min- 1 ,检测波长为 2 77nm。结果 :环丙沙星在 2 5 .0 6～ 2 5 0 .6 μg· min- 1 范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.6 % ,重复性试验 RSD1.4 % (n=3) ,检测限为 0 .6 2 5μg· min- 1 。结论 :该制剂处方合理 ,制备工艺简便、稳定性好 ,质量易于控制。     

多目标决策-理想点法评价注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的质量

目的考察不同厂家生产的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(CPZ/SBT)的质量。方法根据多目标决策-理想点法的原理,结合影响CPZ/SBT质量的主要指标,利用欧式距离方程计算了代表CPZ/SBT质量优劣的dxx0,并进行dxx0大小比较。结果 11个厂家生产的CPZ/SBT质量顺序从优到差依次为:C>B>I>F>G>D>A>H>J>E>K;根据dxx0范围内划分CPZ/SBT质量等级,一等品厂家:C、B、I,二等品厂家:F、G、D、A,三等品厂家:H、J、E、K。结论 11个厂家生产的CPZ/SBT质量差异显著,可以用理想点法对其质量进行综合评价。     

复方环丙沙星烧伤凝胶对实验性创面愈合作用的影响

目的:观察复方环丙沙星烧伤凝胶对动物实验性烫伤创面愈合的影响.方法:通过对创面羟脯氨酸的测定及分别对家兔、豚鼠Ⅱ°Ⅲ°烫伤模型的愈合时间进行观察研究.结果:复方环丙沙星烧伤凝胶外涂对家兔、小鼠、豚鼠烧伤创面的愈合有显著促进作用.结论:复方环丙沙星烧伤凝胶能显著缩短家兔、豚鼠烫伤创面的愈合时间.     

抗菌药物联用及细菌培养送检情况分析

目的：促进临床安全、有效、合理地使用抗菌药物。方法：通过对我院2004年1-12月份8002份出院病历进行调查、统计、分析。结果：抗菌药物使用率占80．7％，两种以上抗菌药物联用占使用人数的56．4％，48h以内更换抗菌药物占14．2％，细菌培养送检率13．1％，阳性率占送检人数的21．5％。结论：抗菌药物使用率及联用率偏高，而细菌培养送检率偏低，需规范抗菌药物的使用。     

复方秋水仙碱凝胶的制备及临床观察

目的:制备复方秋水仙碱凝胶并观察其临床疗效。方法:以秋水仙碱、吲哚美辛为主药,采用卡波姆940为基质,配成凝胶剂,用于临床急性痛风性关节炎的治疗。并以口服秋水仙碱、吲哚美辛为对照。结果:凝胶剂性质稳定,外搽时清凉舒适,止痛快、效果好、无过敏和刺激性反应。以显效时间及不良反应与对照组比较差异有显著性(P<0.01),试验组明显优于对照组。结论:制剂工艺可行、质量稳定、疗效确切、不良反应少、携带方便。     

川乌离子导入法治疗神经根型颈椎病

川乌为毛茛科植物乌头 Aconitum carmichaeli Debx.栽培的干燥根。具有除风湿、温经络、散寒镇痛、麻醉止痛等功效。神经根型颈椎病为常见多发病。近年来 ,发病率越来越高。为寻求满意疗效 ,我院于 2 0 0 1-0 4～ 2 0 0 2 -0 8,采用我院自制的川乌离子液导入治疗方法 ,对 58例神经根型颈椎病患者进行治疗。现将结果报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择 58例神经根型颈椎病均为我院康复科患者。年龄最大 70岁 ,最小 2 8岁 ,平均 48.7岁 ;病程最长 2年 ,最短 6个月。病情程度近似。1.2　方法取川乌 ,用 70 %乙醇按渗漉法制备 ,得渗漉液 ,加…     

羟基喜树碱在0．9％Nacl注射液中稳定性

本文采用经典恒温加速实验法，对羟基喜树碱在０．９％Ｎａｃｌ注射液中进行稳定性试验，确定该药的稳定性，为临床用药提供依据。     

胸腺五肽辅助治疗慢性阻塞性肺疾病临床有效性及安全性的Meta分析

目的：采用Meta分析方法对胸腺五肽辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效及安全性进行评价,为临床应用及辅助用药管理提供循证参考。方法：计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（各数据库检索时间均从建库至2016年1月）,收集胸腺五肽辅助治疗COPD的随机对照试验。由2名研究者按照纳入与排除标准独立筛选试验、提取资料、评价方法学质量,采用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果：共纳入16 项研究,对研究进行合并分析,结果显示,胸腺五肽辅助治疗COPD,有效性高于常规治疗组[RR=1.18, 95%CI（1.05, 1.32）,P=0.004],可使患者FEV₁得到显著改善[SMD=0.64, 95%CI（0.20,1.09）,P=0.005],使患者外周血CD4⁺水平[WMD=6.25,95%CI（3.02,9.48）,P=0.000 1]及CD8⁺水平显著降低[WMD=-4.60,95%CI（-7.26,-1.94）,P=0.000 7],CD4⁺/CD8⁺水平显著升高[WMD=0.42,95%CI（0.24,0.59）,P<0.000 01]。结论：基于现有临床证据,胸腺五肽辅助治疗COPD具有一定临床疗效,但由于纳入研究证据强度较低,存在一定的偏倚风险,本研究结论尚需设计严格的临床对照试验进一步验证。