5种中药注射液在木糖醇注射液中的稳定性

目的：考察5种中药注射液在木糖醇注射液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察5种中药注射液与木糖醇注射液配伍后在不同时间内的外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱的变化。结果：配伍后的外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱均无显著变化。结论：5种中药注射液可与木糖醇注射液配伍应用。     

乳酸左氧氟沙星泡腾片的研制及其质量考察

目的：研制乳酸左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难的患使用,并为开发乳酸左氧氟沙星制剂新品种奠定基础。方法：用酸、碱分开制法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测、结果：本品处方、制备工艺简单,质量优良,稳定、易控制,适口性强。结论：本品可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用。     

青藤碱凝胶剂质量标准的研究

目的 :通过对青藤碱凝胶剂的性状、pH值、鉴别、含量测定等的研究 ,确立其质量标准。 方法 :用一阶导数光谱法测定青藤碱凝胶的含量。结果 :在波长 (2 91± 1)nm处用一阶导数光谱法测定波谷D值 ,用青藤碱盐酸盐浓度C进行回归 ,得到方程D =- 3.6 7× 10 -4 3 .38× 10 -4 C ,r =0 .9997,线性范围 2 5 .12 5～ 5 0 .2 5 μg·ml-1。平均回收率 10 1.8% (n =6 ) ,RSD 1.0 6 %。结论 :结果表明该方法操作简便、不用分离 ,结果准确可靠。     

乳酸左氧氟沙星泡腾片的研制与质量控制

目的:研制乳酸左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难患者使用.方法:用酸、碱分开制粒法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测.结果:乳酸左氧氟沙星泡腾片处方、制备工艺简单,质量优良、稳定、易控制,适口性强.结论:乳酸左氧氟沙星泡腾片可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用.     

乳酸左氧氟沙星泡腾片的制备及质量考察

目的：研究乳醋左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难的患者服用,为开发乳酸左氧氟沙星制剂新品种奠定基础。方法：用醋、碱分开制法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状,重量差异,崩解时限,酸度,鉴别,含量测定,稳定性等进行了检测。结果：本品处方、制备工艺简单,质量优良,稳定,易控制,适口性强。结论：本品可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用。     

维C银翘片的制备及质量控制

本文介绍了维C银翘片的制备工艺及质量控制方法,探讨了维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量测定方法。     

复方链霉素滴鼻剂的制备及临床应用

目的：研制复方链霉素滴鼻剂，观察其临床疗效。方法：建立该制剂的质量控制方法，观测了321例患者用药后的指标。结果：制备工艺简单，质量可控；临床应用有效率为99．11％。结论：该制剂工艺可行，临床治疗效果良好。