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1.
本文用Balb/c小鼠观察了巯亚硝基蛋白在体内产生一氧化氮的量效关系,结果发现,SNO-Hb在体内可剂量信赖地产生NO。  相似文献   
2.
目的评价痛风宁颗粒对新西兰兔痛风性关节炎模型关节液IL-1β、TNF-α的影响。方法采用先给干预性药物3d,然后尿酸钠关节内注射造模法致新西兰兔痛风性关节炎模型,5h后取关节液,采用放免法检测IL-1β、TNF-α含量。结果痛风宁高、中剂量组IL-1β含量显著低于模型对照组(P<0.05),TNF-α含量非常显著低于模型对照组(P<0.01),2组2项指标与正常对照组比较均无显著性差异(P>0.05);痛风宁低剂量组TNF-α、IL-1β含量仍显著高于正常对照组(P<0.01);秋水仙碱组2项指标都接近于正常对照组,显著低于模型对照组(P<0.05)。结论痛风宁颗粒可抑制新西兰兔痛风性关节炎模型关节液IL-1β、TNF-α含量的升高,其中高、中剂量组作用更强。  相似文献   
3.
肿瘤坏死因子对内皮细胞的损伤及药物的保护作用余祥彬钱定华刘锡钧(南京军区福州总医院福州350001)肿瘤坏死因子(TumorNecrosisFactor,TNF),1975年由Carswel等报道发现,是迄今为止所发现的杀伤肿瘤作用最强的一种生物学活...  相似文献   
4.
研究表明:肿瘤坏死因子(TNF)可剂量依赖地引起牛肺动脉内皮细胞乳酸脱氢酶释放率(LDH%)升高,促进中性粒细胞向内皮细胞粘附,并可抑制内皮细胞增殖和DNA合成。蛋白激酶C(PKC)抑制剂1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪(H-7)和槲皮素一方面可剂量依赖地抑制TNF对内皮细胞的直接损伤,另方面又可通过抑制TNF诱导的中性粒细胞对内皮细胞粘附增加,减轻TNF对内皮细胞的间接损伤作用,同时还可抑制TNF对内皮细胞增殖和DNA合成的影响,从而间接加强内皮细胞对损伤的自我修复。  相似文献   
5.
苦参碱对细菌脂多糖体内活的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了苦参碱对细菌脂多糖所致小鼠体内毒性的影响,结果发现:苦渗碱可剂量依赖地抑制脂多糖诱导的小腹腔毛细血管通透性升高和外围中性粒细胞下降,并可有效抑制脂多糖所致小鼠致死毒性,口服苦参碱100mg/kg抑制率高达81.2%。以上结果提示苦参碱可用于防治脂多糖诱发的疾病,并进一步证实多糖的生物活性可能与蛋白激酶C有关。  相似文献   
6.
本科应用型药事管理专业人才培养模式的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了向社会提供既懂得药学专业知识,又能卓有成效地应用社会科学知识的应用型药事管理人才,就药事管理专业人才培养的定位、课程体系、师资队伍、教学方式与考核等各方面对本科应用型药事管理专业人才培养模式进行探讨,目的在于培养社会需要的应用型人才。  相似文献   
7.
蛋白激酶C抑制剂对血小板激活因子活性的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文观察了蛋白激酶C(PKC)抑制1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪(H-7)和槲皮素对血小板激活因子(PAF)体内作用的影响,结果发现:特异性PAF受体拮抗剂WEB2086可有效抑制内毒素(LPS)的致死毒性,进一步说明PAF是内毒素休克的重要介质;ivPAF可诱导小鼠腹腔毛细血管通透性增高(1.0μg/Kg)或死亡(25μg/Kg),PKC抑制剂H-7、槲皮素对二者都具有显著的抑制作用,且显著相关,提示H-7刊槲皮素抑制PAF毒性与保护内皮细胞有关;PAF在体内对小鼠的毒性和对微血管的损伤.可能与PKC有关。  相似文献   
8.
目的 制备盐酸氟西汀海藻酸钙胃漂浮微球,考察胃漂浮制剂的体内滞留及生物利用度. 方法 采用离子凝胶-烘干法制备海藻酸钙胃漂浮微球,以百忧解为参比制剂,测定微球体外释放情况,并采用残余药量法考察微球胃肠转运行为,建立柱前衍生-HPLC荧光检测法测定胃漂浮微球大鼠体内血药浓度,计算药代动力学参数和生物利用度. 结果 胃漂浮微球体外释放较慢,释放曲线符合Higuchi方程,在胃中的滞留时间>8h,血药浓度更平稳,生物利用度明显提高. 结论 所制胃漂浮微球具有缓释的效果,可以延长胃中滞留时间,提高药物的生物利用度.  相似文献   
9.
目的 测定硫普罗宁水溶液氧化反应的速率常数和反应级数.方法 在一定温度下,向反应溶液中持续通入空气以维持溶解氧浓度恒定,利用氧电极测定氧的浓度.采用碘量法测定硫普罗宁在水溶液中不同时刻的浓度,计算氧化反应降解速率常数.结果 试验温度下,在pH=4.0和pH=6.8的缓冲溶液中,硫普罗宁与氧的反应均为表观零级反应,293...  相似文献   
10.
痛风宁是福建中医学院与福州辰星药业有限公司联合研发的纯中药制剂,具有清化湿浊、祛瘀消肿、通痹止痛的功效,主要用于痛风及高尿酸血症属湿热瘀浊蕴结型.根据本处方中的土茯苓、川牛膝等药物的化学成分性质[1~3],确定采取有关药物均合适的水醇体系为提取工艺的溶剂.本研究采用正交设计法对可能影响出膏率的因素进行考察,现将结果报告如下.……  相似文献   
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