巯亚硝基血红蛋白在小鼠体内产生一氧化氮的作用

本文用Ｂａｌｂ／ｃ小鼠观察了巯亚硝基蛋白在体内产生一氧化氮的量效关系，结果发现，ＳＮＯ－Ｈｂ在体内可剂量信赖地产生ＮＯ。     

痛风宁颗粒对尿酸钠致新西兰兔痛风性关节炎模型关节液IL-1β、TNF-α的影响

目的评价痛风宁颗粒对新西兰兔痛风性关节炎模型关节液IL-1β、TNF-α的影响。方法采用先给干预性药物3d,然后尿酸钠关节内注射造模法致新西兰兔痛风性关节炎模型,5h后取关节液,采用放免法检测IL-1β、TNF-α含量。结果痛风宁高、中剂量组IL-1β含量显著低于模型对照组(P<0.05),TNF-α含量非常显著低于模型对照组(P<0.01),2组2项指标与正常对照组比较均无显著性差异(P>0.05);痛风宁低剂量组TNF-α、IL-1β含量仍显著高于正常对照组(P<0.01);秋水仙碱组2项指标都接近于正常对照组,显著低于模型对照组(P<0.05)。结论痛风宁颗粒可抑制新西兰兔痛风性关节炎模型关节液IL-1β、TNF-α含量的升高,其中高、中剂量组作用更强。     

肿瘤坏死因子对内皮细胞的损伤及药物的保护作用

肿瘤坏死因子对内皮细胞的损伤及药物的保护作用余祥彬钱定华刘锡钧（南京军区福州总医院福州３５０００１）肿瘤坏死因子（ＴｕｍｏｒＮｅｃｒｏｓｉｓＦａｃｔｏｒ，ＴＮＦ），１９７５年由Ｃａｒｓｗｅｌ等报道发现，是迄今为止所发现的杀伤肿瘤作用最强的一种生物学活...     

肿瘤坏死因子对牛肺动脉内皮细胞的损伤及蛋白激酶C抑制剂的抑制作用

研究表明:肿瘤坏死因子(TNF)可剂量依赖地引起牛肺动脉内皮细胞乳酸脱氢酶释放率(LDH%)升高,促进中性粒细胞向内皮细胞粘附,并可抑制内皮细胞增殖和DNA合成。蛋白激酶C(PKC)抑制剂1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪(H-7)和槲皮素一方面可剂量依赖地抑制TNF对内皮细胞的直接损伤,另方面又可通过抑制TNF诱导的中性粒细胞对内皮细胞粘附增加,减轻TNF对内皮细胞的间接损伤作用,同时还可抑制TNF对内皮细胞增殖和DNA合成的影响,从而间接加强内皮细胞对损伤的自我修复。     

苦参碱对细菌脂多糖体内活的抑制作用

本文研究了苦参碱对细菌脂多糖所致小鼠体内毒性的影响，结果发现：苦渗碱可剂量依赖地抑制脂多糖诱导的小腹腔毛细血管通透性升高和外围中性粒细胞下降，并可有效抑制脂多糖所致小鼠致死毒性，口服苦参碱１００ｍｇ／ｋｇ抑制率高达８１．２％。以上结果提示苦参碱可用于防治脂多糖诱发的疾病，并进一步证实多糖的生物活性可能与蛋白激酶Ｃ有关。     

本科应用型药事管理专业人才培养模式的探讨

为了向社会提供既懂得药学专业知识,又能卓有成效地应用社会科学知识的应用型药事管理人才,就药事管理专业人才培养的定位、课程体系、师资队伍、教学方式与考核等各方面对本科应用型药事管理专业人才培养模式进行探讨,目的在于培养社会需要的应用型人才。     

痛风宁方部分药材乙醇提取工艺的正交试验法优选

痛风宁是福建中医学院与福州辰星药业有限公司联合研发的纯中药制剂,具有清化湿浊、祛瘀消肿、通痹止痛的功效,主要用于痛风及高尿酸血症属湿热瘀浊蕴结型.根据本处方中的土茯苓、川牛膝等药物的化学成分性质[1～3],确定采取有关药物均合适的水醇体系为提取工艺的溶剂.本研究采用正交设计法对可能影响出膏率的因素进行考察,现将结果报告如下.……     

蒽醌类化合物用于溃疡性结肠炎治疗的研究进展

<正>根据病变累及的解剖范围,溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)通常可分为直肠炎、左半结肠炎(即乙状结肠或不累及降结肠)以及全结肠炎,少数患者还会累及回肠。UC的病因尚不明确,可能与免疫功能障碍、遗传易感性和微生物失衡有关。临床治疗中,常使用美沙拉嗪制剂、皮质类固醇和免疫抑制剂等药物来控制炎症反应,从而缓解症状,促进结肠黏膜愈合。近年来,具有新靶点的生物制剂不断进入临床试验,可通过减轻炎症反应及修复肠黏膜达到治疗目的^[1]。然而,仍有部分患者出现药物无应答或停药后复发^[2]。近年来,有关UC治疗药物的研究不断取得进展,针对其他单体成分和中药的研究发现,蒽醌类化合物可在UC的治疗中发挥良好的抗炎作用,现进行综述如下。     

积雪草甙抗肿瘤作用的初步实验研究

积雪草是伞形科植物积雪草 ( Centella asiatica Urban.)的全草 ,积雪草最早记载在《神农本草经》中 ,列为中品 ,被认为是一种具有治疗各种热症、痈疽、瘰疬等功效的药物。积雪草甙 ( Asiaticoside)是从积雪草中提取的一种白色针状结晶 [1 ]。有文献报道积雪草有抗癌作用 [2 ]。为了探讨积雪草的抗癌作用 ,我们观察了积雪草甙对体外培养的 L92 9细胞和 CNE细胞增殖的影响 ,以及对移植 S1 80 细胞增殖和荷 S1 80 小鼠生存时间的影响。1　材料和方法1.1　动物与药物 :ICR小鼠 ,雌雄各半 ,体重 2 5 .0± 1g,上海西普尔 -必凯实验动物中心…     

蛋白激酶C抑制剂对血小板激活因子活性的抑制作用

本文观察了蛋白激酶C（PKC）抑制1－（5－异喹啉磺酰基）－2－甲基哌嗪（H－7）和槲皮素对血小板激活因子（PAF）体内作用的影响，结果发现：特异性PAF受体拮抗剂WEB2086可有效抑制内毒素（LPS）的致死毒性，进一步说明PAF是内毒素休克的重要介质；ivPAF可诱导小鼠腹腔毛细血管通透性增高（1．0μg／Kg）或死亡（25μg／Kg），PKC抑制剂H－7、槲皮素对二者都具有显著的抑制作用，且显著相关，提示H－7刊槲皮素抑制PAF毒性与保护内皮细胞有关；PAF在体内对小鼠的毒性和对微血管的损伤．可能与PKC有关。