前S1蛋白与乙肝病毒DNA和e抗原对乙肝病毒复制诊断的研究

乙型肝炎病毒(HBV)的衣壳蛋白包括S蛋白与前S蛋白,后者又分为前S1蛋白(Pre-S1)和前S2蛋白(Pre-S2)。Pre-S1蛋白含有肝细胞膜受体,在HBV感染肝细胞和机体免疫应答的过程中起重要作用。对慢性乙型肝炎患者与健康对照者进行了HBV标志物、Pre-S1蛋白和HBV DNA的检测,旨在分析Pre-S1     

乙型重叠甲型、丙型肝炎病毒感染对比分析

肝炎病毒的重叠感染日益多见。现对我院乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）重叠甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）及丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的临床资料进行分析，探讨其临床特点，并与单一病毒感染作对比。１临床资料１１病例来源１９９５～１９９８年，我科共收治病毒性肝炎８９２例，大...     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎55例

我院 1999年 1月— 2 0 0 0年 10月用拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎 5 5例 ,观察其ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ -ＤＮＡ阴转情况 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　所有病例匀为ＨＢｓＡｇ( ) ,ＨＢｅＡｇ( )和 /或ＨＢＶ -ＤＮＡ阳性的慢性乙型肝炎 (中度 )住院或门诊患者10 8例 ,符合 1995年 5月全国第五次传染病寄生虫学术会议修订的病毒性肝炎的诊断标准 ,疗程中均有血清谷丙转氨酶(ＡＬＴ)反复升高。随机分为拉米夫定和苦参素组 (观察组 )和干扰素组 (对照组 )。观察组 5 5例 ,男 40例 ,女 15例 ,年龄 17～ 5 6岁 ;对照组…     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

复方甘草甜素是由甘草酸、半胱氨酸和甘氨酸等组成的复合物，具有抗炎、调节免疫和保护肝细胞的作用。我科应用该药治疗40例慢性乙型肝炎患者，现将观察结果报告如下。     

拉米夫定治疗乙型肝炎病毒感染128例疗效评价

目的观察拉米夫定(Lamivudine)对肝炎病毒(HBV)感染者的疗效及安全性.方法 237例HBV感染者随机分为两组,治疗组128例用拉米夫定每日150mg治疗48W,对照组109例常规保肝治疗.治疗第8、16、24、48周分别检测HBV M、HBV DLT半定量、ALT等.结果治疗组第8、16、24、48周 HBV DNA阴转率分别为52.3%、82.0%、96.1%、89.1%均高于对照组(P＜0.05);治疗组HBeAg阴转率分别为7.0%、28.9%、71.9%、66.4%,后3者高于对照组(P＜0.05);ALT复常率在第8、16、48w分别为89.1%、97.7%、98.4%,后者高于对照组(P＜0.05).治疗组未发现明显拉米夫定相关性严重不良反应.结论拉米夫定可有效降低患者血清HBV DNA水平,明显提高HBeAg阴转率,使ALT恢复正常,副反应轻而安全.     

慢性腹泻非痢疾 内镜检查可确诊──非血吸虫病流行区误诊血吸虫病1例的体会

患者,男,６８岁。因反复腹泻２年,排脓血便１３天于１９９７年８月２０日入院。患者１９９５年８月起,反复出现腹泻,排稀烂便,有时为粘液血便,伴腹部隐痛不适。曾在当地按“慢性细菌性痢疾、慢性结肠炎”治疗,症状好转不明显。１９９７年８月７日起,腹部隐痛加重...     

痰热清注射液治疗病毒性黄疸型肝炎64例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗病毒性黄疸型肝炎的临床疗效。方法将127例病毒性黄疸型肝炎的患者随机分成治疗组64例、对照组63例,两组均用甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁常规护肝,治疗组加用痰热清注射液20mL加入0·9%氯化钠注射液250mL静滴,1次/d,连续应用4周,观察患者临床症状、体征、肝肾功能、电解质变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为95·1%与74·6%;显效率分别为45·1%与30·2%,均为P<0·01。结论痰热清注射液治疗病毒性黄疸型肝炎有较好的疗效。     

98例结核性脑膜炎延误诊断分析

我院于１９９１～１９９８年６月收治结核性脑膜炎（结脑）１５２例,延误诊断９８例。现对本组临床资料分析如下。１临床资料１．１一般资料１５２例中男９５例,女５７例。年龄最小３５ｄ,最大６６岁,儿童组（＜１４岁,共８２例）平均年龄４．４岁,其余平均年龄３５．７岁。本组仅有９例来自城市,占全部病例的５．９％。有脑外结核者４２例,占２７．６％。与儿童患者接触密切的祖父母、父母亲等直系亲属患肺结核的有２５例。本组患者死亡１２例,好转１０４例,病情恶化家属要求出院３６例。１．２临床表现发热１３７例、头痛８７例…     

还原型谷胱甘肽治疗黄疸型病毒性肝炎64例

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效.方法黄疸型病毒性肝炎123例分为治疗组64例,对照组59例.在综合治疗基础上治疗组加用还原型谷胱甘肽静脉滴注,每日1次,对照组加用苦黄注射液静脉滴注,每日1次.结果对急性肝炎的各项症状及有效率两组无差异,均达90%～100%.对慢性肝炎的症状疗效治疗组明显优于对照组(P均＜0.01);急性肝炎治疗1周后谷丙转氨酶,治疗组优于对照组(P＜.05);治疗组白蛋白升高,治疗后优于治疗前(P＜0.01);慢性肝炎的总胆红素、间接胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及复常率,治疗组优于对照组(P＜0.05或0.01);治疗组碱性磷酸酶、白蛋白变化治疗后优于治疗前(P＜0.05或0.01).结论还原型谷胱甘肽是治疗黄疸型病毒性肝炎有较好疗效的药物,尤其对慢性肝炎治疗效果更好.     

拉米夫定治疗乙型肝炎病毒感染128例的疗效评价

目的　观察拉米夫定 (Lamivudine)对乙型肝炎病毒 (HBV)感染者的疗效及安全性。方法　 2 37例HBV感染者随机分为两组 ,治疗组 12 8例用拉米夫定每日 15 0mg治疗 4 8w ,对照组 10 9例常规保肝治疗。治疗第 8、16、2 4、4 8w分别检测HBVM、HBVDNA半定量、ALT等。结果　治疗组第 8、16、2 4、4 8wHBVDNA阴转率分别为5 2 3%、82 0 %、96 1%、89 1% ,均高于对照组 (P <0 0 5 ) ;治疗组HBeAg阴转率分别为 7 0 %、2 8 9%、71 9%、6 6 4 % ,后 3者高于对照组 (P <0 0 5 ) ;ALT复常率在第 8、16、4 8w分别为 89 1%、97 7%、98 4 % ,后者高于对照组(P <0 0 5 )。治疗组未发现明显拉米夫定相关性严重不良反应。结论　拉米夫定可有效降低患者血清HBVDNA水平 ,明显提高HBeAg阴转率 ,使ALT恢复正常 ,副反应轻而安全。