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1.
目的:探讨吴茱萸碱复合纳米粒(evodiamine complex loaded nanoparticles,ECNP)对四氯化碳(CCl4)诱导的急性肝损伤模型小鼠的保护作用。方法:采用离子凝胶法制备ECNP,测定其粒径和电位。腹腔注射CCl4复制小鼠急性肝损伤模型。评估ECNP和EVO干预对肝损伤小鼠血清指标AST、ALT、TNF-α、IL-1β和肝脏指数的影响;测定肝脏GSH、CAT、SOD水平和MDA含量。光镜下观察肝脏病理改变。结果:ECNP的粒径和电位分别为(435.30±24.70)nm和(43.43±0.50)mV。ECNP和EVO干预能降低小鼠肝脏指数,改善小鼠肝组织病理损伤,降低血清ALT、AST水平,减少炎症因子IL-1β、TNF-α的产生,增强肝组织抗氧化物SOD、GSH、CAT的能力;ECNP调节血清转氨酶、降低炎症因子、增加机体抗氧化能力的作用较等剂量的游离EVO更强。结论:ECNP对CCl4致肝损伤有一定的保护作用,且比EVO效果更好。  相似文献   
2.
吴茱萸碱-姜黄素纳米粒药动学研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
余忠姝  雷婷婷  张景勍  黄钰茹  赵华 《中草药》2017,48(14):2902-2906
目的考察吴茱萸-姜黄素碱纳米粒(evodiamine-curcumin nanoparticles,ECNP)在大鼠体内的药动学特征,探讨姜黄素(CUR)对吴茱萸碱(EVO)生物利用度的影响。方法采用溶剂挥发法制备ECNP,大鼠分别ig给予ECNP、吴茱萸碱姜黄素混合物(MEC)、EVO后,在不同时间点于眼底静脉采血,采用HPLC法测定血浆中EVO的质量浓度。结果 ECNP、MEC和游离EVO组EVO的AUC_(0~t)分别为(3 197.74±81.64)、(1 387.73±39.42)、(928.08±54.84)μg·h/L。其中,MEC组的AUC_(0~t)为游离EVO组的1.50倍;ECNP组的AUC_(0~t)分别为游离EVO组和MEC组的3.45倍和2.30倍。结论 CUR与EVO配伍能促进EVO的口服吸收,制备成纳米粒制剂后进一步提高EVO在大鼠体内的口服生物利用度。  相似文献   
3.
姜黄素醇质体的体外释放及在体胃肠吸收研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的: 探究姜黄素醇质体(curcunmin ethosomes,CMET)的体外释放特征及在体胃肠吸收情况。方法:文中分为姜黄素(curcumine,CM)、姜黄素脂质体(curcumine liposome,CMLP)和CMET 3组,采用动态透析法考察体外释放特征;建立大鼠在体单向灌流模型,分别给予CM、CMLP和CMET,考察胃和各肠段中CM的吸收情况。结果:CMET在释放介质(pH 1.2 HCl,pH 6.8 PBS)中的累积释放率分别为(87.77±0.20)%和(84.72±0.53)%,分别是CM的2.25倍和2.26倍,释放曲线均符合Weibull模型。CMET在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠等各肠段的吸收速率常数值分别是11.28、5.24、6.12、5.93×10-2 L/min,分别为CM的1.9、1.1、1.6、2.6倍,CMET在四肠段的有效渗透率值分别是9.15、4.21、5.11、6.41×10-3 cm/s,分别为CM的2.4、1.3、1.8、3.2倍。统计分析结果提示,CMET在胃、十二指肠、回肠、结肠的吸收速率常数与CM差异有统计学意义(P分别为0.006、0.007、0.001、0.004)。CMET在十二指肠、空肠、回肠、结肠的有效渗透率与CM差异有统计学意义(P分别为0.000、0.028、0.000、0.005)。结论:CMET能改善药物的体外释放行为,促进小肠对CM的吸收。  相似文献   
4.
目的 观察半夏泻心汤、三联疗法联合作用于幽门螺杆菌胃炎(HPG)的疗效。方法 将我院80例HPG患者随机分为治疗组与对照组各45例。对照组采用三联疗法,治疗组采用半夏泻心汤、三联疗法,均治疗4周。对比两组治疗后总有效率、幽门螺杆菌(Hp)清除率,停药4周后复发率,统计治疗前后单项证候积分,检测低密度脂蛋白(LDL)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率高于对照组( P<0.05);治疗组HP根除率高于对照组( P<0.05),治疗组Hp复发率低于对照组( P<0.05);两组单项证候积分较治疗前下降,治疗组单项证候积分低于对照组( P<0.05);两组LDL、CRP、WBC水平较治疗前下降,治疗组LDL、CRP、WBC水平低于对照组( P<0.05)。结论 半夏泻心汤、三联疗法联合作用于HPG患者的效果满意,显著提高Hp根除率、降低复发率、改善症状、调节血脂和炎症状态。  相似文献   
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