乳酸环丙沙星注射液与氨苄西林钠联用产生沉淀原因的探讨

目的:探讨乳酸环丙沙星注射液与注射用氨苄西林钠联用产生沉淀的原因。方法:考察二者相互滴入至产生沉淀时混合液的pH值变化。结果:当混合液的pH值高于5.7或低于7.9时,乳酸环丙沙星溶解度降低并析出结晶。结论:乳酸环丙沙星注射液不宜与碱性药物配伍使用。临床需同时使用时,应使用不同输液器。     

清开灵注射液与6种常用输液配伍的稳定性

目的：研究在不同温度（25℃,37℃）条件下,清开灵注射液与5％碳酸氢钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、林格液、0．9％,氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法：将清开灵注射液加入上述6种不同的输液中,模拟临床用药浓度,放置不同温度下（25℃,37℃）,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度和吸收曲线,同时检查配伍液PH、外观变化,结果：清开灵注射液与6种输液配伍后,在25℃和37℃条件下放置24h内,外观、性状、PH值,黄芩苷含量,吸收曲线均没有明显变化。结论：清开灵注射液与6种输液配伍,在24h内基本稳定,且受温度影响不大。     

荆花胃康丸联合质子泵抑制剂和抗生素治疗消化性溃疡的效果及安全性分析

目的探讨荆花胃康丸联合质子泵抑制剂(PPI)和抗生素治疗消化性溃疡的效果及安全性。方法 160例幽门螺杆菌(Hp)阳性的消化性溃疡患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各80例。对照组采用传统三联疗法(埃索美拉唑+克拉霉素+阿莫西林)治疗,观察组在对照组基础上加用荆花胃康丸进行治疗。比较两组疗效、Hp根除率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率92.50%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Hp根除率为85.00%(68/80),高于对照组的70.00%(56/80),差异有统计学意义(χ~2=5.161, P=0.023<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论荆花胃康丸联合质子泵抑制剂和抗生素治疗消化性溃疡可取得更好疗效、更高的Hp根除率,且不增加患者不良反应,值得临床推广。     

任务驱动教学法在培养学生审核处方职业能力中的运用

要提高处方质量、保障公众用药安全有效合理，审核处方成为关键环节。采用任务驱动教学法，培养高职高专药学专业学生审核处方的职业能力，收到良好的成效。     

应激性溃疡3种药物治疗方案的成本—效果分析

目的：探讨不同药物治疗方案对治疗应激性溃疡的经济效果。方法：选择119例重病并发应激性溃疡患者，随机分为3组，用3种工物治疗方案分别治疗，A组为氨甲苯酸联合西咪替丁，B组为奥曲肽（商品名：善得定），C组为奥美拉唑联合凝血酶，应用药物经济学成本－效果分析法进行评价。结果：3种药物治疗方案的有效率分别为59．46％、87．18％和100．00％，总成本分别为265．26元、1507．58元和1572．46元。结论：C组是治疗应激性溃疡的最佳方案。     

人工肾透析液中钙镁含量测定方法的改进

目的：对人工肾透析液中钙、镁含量的测定方法进行改进。方法：取人工肾透析液加入不同量水进行稀释，测定钙，镁含量，结果：人工肾透析液稀释20倍以上时，含量测定终点明确，结果稳定，结论：人工肾透析液测定钙，镁含量时应加水稀释20倍以上。     

三金糖浆的制备与临床应用

三金糖浆是本院研制的中药制剂,临床用于治疗泌尿系感染属中医湿热下注患者,疗效满意,现将制备方法及临床应用报告如下。1 处方 广金钱草300g,金沙藤300g,金丝草300g,滑石400g,白茅根300g,蔗糖250g,尼泊金0.5     

无糖碳酸氢盐人工肾透析液的配制及质量控制

目的研究无糖碳酸氢盐人工肾透析液的配制及质量控制方法.方法处方分A液与B液,分开配制,分开保存,临用前按一定比例混和并稀释至所需浓度.采用容量分析法测定各成分含量.结果制剂配制简单,工艺合理,质量控制方法简便,结果准确可靠.结论该法适于无糖碳酸氢盐人工肾透析液的配制及质量控制.