原发性多系统淀粉样变的护理体会

原发性多系统淀粉样变是因蛋白代谢紊乱产生的特殊淀粉样蛋白沉积于体内组织,导致组织形态学改变和多器官系统受累的一组器质性疾病[1]。其病变累及脏器数越多,预后越差:器官受累2个或2个以下存活率为67%～87%,大于2个器官系统受累存活率为33%～40%,平均观察期为2年[2]。该病罕见,     

原发性多系统淀粉样变的护理体会

原发性多系统淀粉样变是因蛋白代谢紊乱产生的特殊淀粉样蛋白沉积于体内组织，导致组织形态学改变和多器官系统受累的一组器质性疾病。