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1.
运用Meta分析评价口服金龙胶囊联合放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。对PubMed,Embase,CNKI和万方数据库进行科学检索,没有语言限制,检索时间从1990年1月至2015年7月,纳入符合该研究要求的文献,对纳入的文献进行数据提取和质量评价。使用RevMan 5.3软件进行数据统计分析。最终纳入10个研究,736名患者,其中口服金龙胶囊联合放化疗组370名,单纯放化疗组366名。Meta分析结果显示,与单纯放化疗相比,口服金龙胶囊联合放化疗治疗非小细胞肺癌能够显著提高临床治疗有效率(OR=1.77,95%CI:1.29~2.43,P<0.05)、临床受益率(OR=1.89,95%CI:1.22~2.91,P<0.05)和生活质量改善率(OR=2.56,95%CI:1.61~4.05,P<0.05),减少白细胞下降发生率(OR=0.35,95%CI:0.22~0.56,P<0.05)和胃肠道反应发生率(OR=0.67,95%CI:0.40~1.11,P<0.05)。合并的结果表明,口服金龙胶囊联合放化疗治疗非小细胞肺癌可以提高患者的临床疗效,改善生活质量和降低不良反应。  相似文献   
2.
背景 研究表明,大脑的自由基在日间醒觉状态时进行积累,在睡眠期间进行清除。睡眠期间过多自由基的清除是通过减少自由基的生成及增加内源性抗氧化机制完成的,但氧化应激与失眠症之间的关系目前仍未阐明。目的 了解非器质性失眠症(失眠症)患者自由基、抗氧化酶水平的变化,探讨其是否与失眠症的发病有关。方法 采用病例对照研究设计,选择2015年1月—2017年3月在新疆精神卫生中心睡眠医学科就诊,符合国际疾病分类标准编码(ICD-10)失眠症的诊断标准、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分≥7分的门诊及住院患者78例作为失眠症组,选择同期76名健康人作为对照组。比较两组血清过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的活性水平。结果 两组性别、年龄、吸烟情况、饮酒情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。失眠症组PSQI总分及各成分评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。失眠症组CAT、GSH-PX、SOD的活性水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);失眠症组MDA的活性水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 失眠症患者氧化应激水平异于常人,提示氧化应激可能参与失眠症的发病过程。  相似文献   
3.
目的探究在在老年抑郁症治疗中,应用阿戈美拉汀、帕罗西汀的效果。方法将2016年1月到2018年1月作为本次研究时间段,从中选择80例老年抑郁症患者作为研究对象,按照随机方法将患者分组并纳入对照组(阿戈美拉汀)和观察组(帕罗西汀)范畴;分别对其实施治疗后,观察患者的抑郁情况,并对其不良反应情况进行观察统计。结果观察组有效率为90.0%,略高于对照组的87.5%,但是组间无显著差异(P 0.05);观察组的不良反应发生率22.5%低于对照组的52.5%,组间差异显著(P0.05)。结论将阿戈美拉汀、帕罗西汀应用于老年抑郁症治疗中,其产生的效果相当,但是前者的不良反应更少,因此用药安全性高,故具有推广应用价值。  相似文献   
4.
5.
目的 探讨喹硫平片治疗前后双相Ⅱ型抑郁发作患者多导睡眠脑电图的特点.方法 选取从未接受过药物治疗的双相Ⅱ型抑郁发作患者34例,观察治疗前、治疗1个月后的睡眠脑电图情况,并与34名正常人(对照组)进行对照.结果 ①睡眠进程:研究组治疗前总睡眠时间、睡眠效率低于对照组(P<0.01),睡眠潜伏期、醒起时间、清醒次数、清醒时间、>5 min清醒次数、觉睡比高于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗后,研究组总睡眠时间、睡眠效率分别为(429±29) min、(99.5±0.4)%,高于治疗前(P<0.01);睡眠潜伏期、醒起时间、清醒次数、清醒时间、>5 min清醒次数、觉睡比分别为(18 ±4) min、(6±3) min、(0.9±0.5)次、(2.3±2.2)min、(0.0±0.0)次、(0.5±0.4)%,均低于治疗前(P<0.05或P<0.01).②睡眠结构:研究组治疗前后快动眼睡眠所占百分比均高于对照组,非快动眼睡眠3期所占百分比均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).③快动眼睡眠指标:研究组治疗前快动眼睡眠活跃度、快动眼睡眠强度、快动眼睡眠密度均高于对照组(P <0.05或P<0.01),快动眼睡眠时间、快动眼睡眠潜伏期低于对照组(P<0.01);研究组治疗后,快动眼睡眠时间高于治疗前,快动眼睡眠潜伏期低于对照组,快动眼睡眠活跃度、强度、密度低于治疗前但均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 双相Ⅱ型抑郁发作患者睡眠脑电图有普遍明显异常表现,经治疗后指标明显改善.但快动眼睡眠百分比、非快动眼睡眠3期所占百分比及快动眼睡眠潜伏期、睡眠活跃度、睡眠强度、睡眠密度治疗后仍然明显异常.  相似文献   
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7.
目的考察巴戟天寡糖联合文拉法辛对抑郁症疗效的影响。方法选择2017年10月—2018年10月在本院接受治疗的100例抑郁症患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用文拉法辛缓释片单一治疗,观察组采用巴戟天寡糖胶囊联合文拉法辛缓释片治疗。考察两组抑郁症患者的汉密尔顿抑郁量表评分、抑郁自评量表评分、治疗总有效率和不良反应发生率情况。结果观察组经巴戟天寡糖胶囊联合文拉法辛缓释片治疗之后,患者的汉密尔顿抑郁量表评分(17.61±2.98)分、抑郁自评量表评分(33.19±2.31)分、治疗总有效率(96.00%)和不良反应发生率(4.00%)均优于对照组,P 0.05。结论巴戟天寡糖和文拉法辛联合治疗抑郁证的疗效可观,安全性良好,具有较好的临床应用价值。  相似文献   
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