胃蛋白酶合剂的最佳盐酸用量

<正> 现行标准规定的小儿胃蛋白酶及及蛋白酶合剂的处方为:含糖胃蛋白酶(1∶1200)15～20g,稀盐酸15～20mL,橙皮酊15～20mL,单糖浆100mL,对羟基苯甲酸乙酯(0.5％)10mL,水加至1000mL。因疗效确切、酸甜可口,患者乐于接受,为临床治疗胃蛋白酶缺乏及病后消化机能减退引起的消化不良症的常用制剂。由于现行标准省去胃蛋白酶活力项目检查,且处方中对胃蛋白酶活力影响较大的组分—稀盐酸的含量差异较大,使所配制的胃蛋白酶活力差异悬殊。为充分发挥该制剂的治疗作用,寻求优良制剂,作者求得该制剂的最佳pH值,并探讨了稀盐酸的最佳用量。     

吸入疗法治疗喘息样支气管炎

喘息样支气管炎是指有喘息表现的婴幼儿急性支气管感染。2005年10月～2007年12月联合应用澳大利亚AstraZeneca PtyLtd提供的吸入用布地奈德混悬液（规格1 mg/2 ml）和英国Boehringer Ingelheim Ltd提供的吸入用复方异丙托溴铵溶液（规格2.5 ml,分别含异丙托溴铵0.5毫克和硫酸沙丁胺醇3.0mg）,用德国百瑞公司的医用微型气泵提供的压缩空气作动力,对喘息样支气管炎进行吸入治疗,疗效满意,现报道如下。     

高效液相色谱法测定银菊口服液中大黄酚含量

目的：建立银菊口服液的含量测定标准。方法：采用高效液相色谱法对制剂中的大黄酚进行含量测定。结果：大黄酚的检测线性范围为0．065-1．034ug,r=0．9976。平均加样回收率为97．96％,RSD=1．22％。结论：所建含量测定标准准确、可靠,可用于银菊口服液的质量控制。     

HPLC法测定荔之咽滴丸中高车前苷含量

目的：建立荔之咽滴丸中高车前苷含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,为荔之咽滴丸的质量控制提供依据。方法色谱柱：Hedera ODS-2（250.0 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇∶0.5%冰醋酸水溶液（50∶50）;柱温：30℃;流速：1.0 mL/min;检测波长：335 nm;进样量：10μL。结果高车前苷在0.20～2.52μg时呈良好的线性关系,相关系数（r）＝0.9998;平均回收率为99.80%,其相对标准偏差（RSD）为2.35%。结论 HPLC用于测定荔之咽滴丸中高车前苷含量,方法简便、准确、专属性强、重复性好,能起到控制荔之咽滴丸中高车前苷含量的作用。     

计件考核的量化管理在医院制剂管理中的实践

<正> 县级医院制剂室人员结构复杂,生产品种多,批量少,给管理工作带来了一定的难度。近几年,我们试行了计件考核的方法,对提高制剂生产的产量和质量都起到了积极的作用。 1 参比系数的概念及估算 1.1实行经济管理的初期,我们运用了产值和利润的数量关系来管理生产,但在试行过程中发现这种管理方式不能适应医院制剂生产批量小、品种     

二甲双胍的临床应用和评价

口服降糖药二甲双胍应用于临床已有50多年的历史，其特点足不促进胰岛素的分泌，而是促进组织对葡萄糖的摄取，对正常人血糖无明显降糖作用，一般不引起低血糖。临床主要用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者。近几年来，人们发现二甲双胍不但能降低血糖，还有减轻体重和高胰岛素血症的效果，能降低糖尿病多种心脑血管危险因素及糖尿病引发的临床不良事件。此外，近期对其降糖外作用的研究也不断深入，临床应用范围不断拓宽，现对其综述如下。