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目的 优化西红二冬膏的制备工艺。方法 在单因素试验基础上,以西红花苷Ⅰ,Ⅱ得率为考察指标,以乙醇体积分数、液料比、提取温度和提取时间为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化西红花药材饮片的提取工艺;以干膏得率为考察指标,以液料比、提取时间、提取次数为考察因素,同法优化二冬膏制备工艺。综合确定西红二冬膏制备工艺。结果 西红二冬膏最佳提取工艺为,取处方量西红花药材饮片,按液料比1 000∶1(mL/g)加入45%乙醇,90℃提取2.0 h,挥去乙醇;取处方量天冬、麦冬药材饮片,剪碎,按液料比18∶1(mL/g)加纯化水,加热提取2.5 h,重复3次,再与西红花提取液合并、浓缩得清膏。结论 优化所得西红二冬膏制备工艺稳定、可行。  相似文献   
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目的 优化枳术便秘通丸的成型工艺,并建立其质量标准。方法 以丸剂溶散时限和含水量的综合评分为评价指标,糊精浆体积分数、药粉与水质量比、干燥时间为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选枳术便秘通丸的成型工艺参数。采用薄层色谱(TLC)法对制剂中麸炒枳实和麸炒白术进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中大黄素和大黄酚的含量。结果 优选的成型工艺参数为,以30%糊精浆为黏合剂,药粉与水质量比为5∶3,混匀后烘干24 h。麸炒枳实和麸炒白术的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。大黄素、大黄酚质量浓度分别在0.848~34.01μg/mL和0.864~34.56μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.82%和97.08%,RSD分别为1.88%和1.87%(n=9)。结论 枳术便秘通丸成型工艺合理,所建标准可用于制剂的质量控制。  相似文献   
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