1836例孕中期唐氏综合征产前筛查与诊断的临床研究

目的探讨孕妇孕中期胎儿唐氏综合征（DS）为主的先天缺陷筛查的临床应用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法测定1836例孕中期（15～20^＋6周）孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）和游离β绒毛膜促性腺激素（free β-hCG）的浓度,应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险度,风险切割值为1／270,对高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析及B超检查进行确诊。结果孕15～20^＋6周孕妇血清AFP浓度随孕周的增加而增加,free8～hCG浓度随孕周的增加而减少。1836例孕妇中,共筛出高危孕妇118例,阳性率6．43％,其中唐氏征高危110例,有98例接受羊膜腔穿刺,占筛查DS高危孕妇的89．09％。发现胎儿染色体异常和其他异常共5例,假阳性率为6．15％。其中DS综合征1例,染色体平衡易位1例,经B超检查发现胎儿其他异常3例。结论孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的重要指标。产前诊断是防止先天缺陷发生的重要手段之一。     

早孕绒毛取材及快速染色体制备的研究

本文报告了160例孕早期经宫颈吸取绒毛直接制备染色体的方法。总绒毛标本采取成功率为84.4％。用一小时培养法后直接低渗法制备,两种方法中期分裂相出现率平均在95％以上。取材时间以孕40～50天最好。两种方法只要绒毛新鲜,秋水仙胺适量均能收到良好效果。直接法需时短,不用培养基,不受pH影响带型清晰、可靠、经济、适用。     

放线菌素D诱导羊水细胞染色体高分辨G显带

近代染色体技术的进展,为增加带的分辨力和显带分析的精确性提供了有效的工具。我们在血、羊水细胞染色体G显带和外周血染色体高分辨显带的基础上,于1983年7月在没有见到国内外羊水高分辨染色体制作的情况下,仿效Yu等(1981)放线菌素D诱导人类成纤维细胞染色体高分辨显带的方     

11451例围产儿出生缺陷的回顾分析

１１４５１例围产儿出生缺陷的回顾分析第三军医大学附属大坪医院妇产科（６３００４２）何祖国，姚宏出生缺陷（ｂｒｉｔｈｄｅｆｅｃｔｓ，ＢＤ）是指胎儿在器官形成过程中，由于某种内外因素所导致的形态结构异常，亦是指出生时发现的遗传性疾病和不具遗传倾向的各种先...     

缬沙坦联合赖诺普利对原发性高血压患者血脂和肾功能的影响

目的 观察缬沙坦联合赖诺普利应用于原发性高血压患者治疗对其血脂和肾功能的影响。方法 选择攀枝花市中心医院于2014年1月-2015年3月收治的原发性高血压患者85例作为研究对象,按照配对分组法分为两组,对照组40例,给予赖诺普利治疗,观察组45例,给予缬沙坦联合赖诺普利治疗,均连续治疗12周,比较两组患者疗效,并测定两组患者血脂及肾功能进行统计学分析。结果 观察组总有效率为91.1%,显著高于对照组67.5%（P<0.05）。治疗12周后,观察组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）水平均显著低于对照组（P<0.05）,高密度脂蛋白（HDL-C）水平显著高于对照组（P<0.05）。观察组肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）水平均低于对照组（P<0.05）。结论 缬沙坦联合赖诺普利治疗原发性高血压患者疗效较佳,具有较强调脂作用,并可延缓高血压所致的肾功能损害,具有重要临床价值。     

117对反复流产夫妇的染色体分析

自发反复流产占妊娠的10％～20％,其原因与遗传,免疫及内分泌紊乱等有关。近年来证实了染色体异常是胚胎早死的重要原因。据报道流产儿染色体异常率为17.1％～63.6％,平均为29.5％。本文就117对自发反复流产夫妇的染色体进行核型分析,现报告如下: 1 对象和方法 检查对象均来自遗传咨询门诊,对连续自发流     

174例产前诊断分析

产前诊断即胎儿宫内诊断,又称胎儿健康检查,可预测某些遗传性疾病或先天畸形,如染色体异常、神经管缺损、先天性代谢障碍等。我院自1980年10月开展遗传咨询门诊以来,共作产前诊断174例,重点作羊     

一种直接制备绒毛细胞高分辨染色体的方法

自Simoni首创绒毛细胞染色体直接制备法以来,中期染色体的制备已成为产前诊断的常规技术之一,但对制备绒毛细胞高分辨染色体方法的报道极少。我们用溴化乙锭     

1 836例孕中期唐氏综合征产前筛查与诊断的临床研究

目的 探讨孕妇孕中期胎儿唐氏综合征(DS)为主的先天缺陷筛查的临床应用价值.方法 应用时间分辨荧光免疫法测定1 836例孕中期(15～20+6周)孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)和游离β绒毛膜促性腺激素(free β-hCG)的浓度,应用 Multicalc 软件计算唐氏综合征风险度,风险切割值为1/ 270,对高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析及B超检查进行确诊.结果孕15～20+6周孕妇血清AFP浓度随孕周的增加而增加,free β-hCG浓度随孕周的增加而减少.1 836例孕妇中,共筛出高危孕妇118例,阳性率6.43%,其中唐氏征高危110例,有98例接受羊膜腔穿刺,占筛查DS高危孕妇的89.09%.发现胎儿染色体异常和其他异常共5例,假阳性率为6.15%.其中DS综合征1例,染色体平衡易位1例,经B超检查发现胎儿其他异常3例.结论 孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的重要指标.产前诊断是防止先天缺陷发生的重要手段之一.     

早期羊膜腔穿刺用于产前诊断

早期羊膜腔穿刺用于产前诊断何祖国综述张辨真审校（重庆第三军医大学大坪医院妇产科，６３００４２）ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＥａｒｌｙＡｍｎｉｏｃｅｎｔｅｓｉｓｉｎＰｒｅｎａｔａｌＤｉａｇｎｏｓｉｓＨｅＺｕｇｕｏ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｂｓｔｅｔｒｉ...