生物制品管理与使用存在问题及对策

1我国生物制品管理与使用的现状生物制品作为控制和预防传染性疾病以及抢救危重病人的重要药品,历来受到党和政府及广大医务工作者的高度重视。建国初期,卫生部就迅速组建了以全国六大行政区划分的北京、长春、兰州、武汉、上海、成都等六大生物制品研究所,逐步形成了我国各类疫苗、菌苗、血液制品、免疫调节制剂、诊断试剂的研制开发和生产供应基地,保障了防病治病的需求。针对生物制品本身所具有的特性,为了加强对生物制品的监督管理,保障生物制品在使用上的安全有效,卫生部根据《药品管理法》和有关法律法规,于1994年专门下发了…     

浅析中药处方实付与药典的偏离

正确地调配处方,是保证疗效的基本条件。但是目前国内各医药商店和中药房对中药处方的实付尚无严格的统一规范。因此,对同一处方中药的实付也就很不一致。本文将对各地的中药处方实付与七七年版和八五年版中国药典进行对照,分析与药典规定不相符合的几类实付方式。     

浅析医疗单位药品管理与法律法规的偏离

浅析医疗单位药品管理与法律法规的偏离何昌善（福建省卫生厅药政处３５０００３）医疗单位药品管理所依据的法律法规主要有《药品管理法》、《药品管理法实施办法》、《医院药剂管理办法》以及国务院卫生行政部门颁发的规范性文件。随着改革开放的发展，近年来，卫生系统...     

中药注射剂频繁出现严重不良反应的主要原因与防范

中药注射剂严重不良反应的临床表现多为细菌感染特点,结合国内药厂目前尚未按照国际GMP惯例严格进行无菌制剂的灭菌工艺验证,大部分中药注射剂品种F0值不符合国家药典规定出发,剖析我国中药注射剂频发严重不良反应的关键原因,提出解决的具体措施和对策建议。     

药品流通环节问题分析与对策

本文对我国目前药品流通环节存在的问题进行了分析，提出各级政府和药政管理部门应在新形势下提高认识，负起责任，理顺关系，完善和加强监督管理。