金荞麦分散片的研究及与薄膜衣片溶出度的比较

目的:制备金荞麦分散片,建立质量控制方法,并与市售薄膜衣片的溶出度进行比较。方法:使用湿法制粒制备金荞麦分散片,并参照2010版《中华人民共和国药典》标准中分散片的各项指标进行检测,以纯水为介质,采用小杯法测定表儿茶素在金荞麦分散片与薄膜衣片中的溶出度,计算溶出参数m(线性方程斜率值)、T50(累积溶出量为50%时的时间)、Td(累积溶出量为63.2%时的时间)。结果:制备的金荞麦分散片符合要求,金荞麦分散片的溶出速度比薄膜衣片快。结论:所制备的分散片处方合理,不仅崩解符合要求,而且在10 min时累积溶出率达到75%,明显优于市售片,为将金荞麦制备成分散片提供依据。     

具有近红外荧光的二氧化钛纳米粒的载药与体外释放

目的 制备具有近红外荧光的纳米二氧化钛（TiO2）,并考察纳米粒的载药及体外释放性能。 方法 通过水热法合成掺杂钐的TiO2（Sm-TiO2）,采用透射电镜（TEM）对其进行表征,测定其荧光光谱,并考察对多柔比星（DOX）的载药量及体外释放曲线。结果 所制备的纳米粒分散均匀,外观呈梭状,长度100～200 nm,发射波长640～670 nm,在水中的载药量达11.5%,体外释放具有pH敏感性。结论 所制备Sm-TiO2有良好的近红外荧光发光效果、较高的载药量及可控的体外释放,可以作为新型药物载体深入研究。     

1例妊娠甲状腺功能亢进综合征引起肝损伤的药学监护

目的探讨1例临床药师参与妊娠甲状腺功能亢进综合征引起肝功能损伤的药学监护。方法跟踪1例妊娠甲状腺功能亢进和肝功能损伤的患者妊娠期间主要诊疗经过,结合患者病史、妊娠期间的相关检查,分析其甲状腺功能亢进及肝损的原因,进而对临床用药提出合理化建议。结果患者患有妊娠甲状腺功能亢进综合征,进而引起肝功能损伤,在未经药物干预下,患者甲状腺功能随着妊娠周期延长明显好转。随着甲状腺功能亢进症状的好转,通过2种治疗肝损伤药物的联合应用,患者肝功能也逐步恢复正常。结论临床药师参与妊娠甲状腺功能亢进综合征引起肝功能损伤患者的药物治疗,可以促进临床合理用药,提高妊娠期患者用药的安全性。     

耳穴贴药治疗青少年近视1115例疗效分析

1983年底以来,我院用耳穴贴药治疗近视患者8000多例,大都有不同程度的疗效,现将有完整记录的1115例疗效情况报告如下: 一、一般资料本组男479人,女636人;年龄最大34岁,最小5岁;病程最长20年,最短3月。其中双眼视力不良1037人,单眼视力不良78人;近视或近视散光2074只眼,弱视8只眼,远视散光70只眼,视力最差的仅0.04。二、治疗方法取穴:肝、肾、神门、交感、眼、新眼、目_2     

反相高效液相色谱法检测人血浆特比萘芬浓度

目的:建立人血浆特比萘芬检测的高效液相色谱方法.方法:以ZORBAX Eclipse XDB-C18为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%三氟乙酸-水体系,流速为 0.8 ml·min-1;检测波长258 nm(0～5.2 min) 和283 nm(5.2～7.0 min).以伏立康唑为内标,血浆在酸性条件下经乙酸乙酯萃取后检测.结果:特比萘芬浓度在0.05～4.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7);高中低三个浓度(0.10、1.00、3.00 mg·L-1)的日内精密度RSD分别为3.12%、2.85%和2.63%,日间精密度RSD分别为4.18%、3.29%和2.81%;相对回收率分别为(101.47±4.53)%、(99.50±3.63)%和(100.71±3.33)%,RSD分别为2.60%、2.41%和1.62%.健康志愿者单剂量口服250 mg 盐酸特比萘芬后,Cmax为(1.27±0.15)mg·L-1,Tmax为(1.56±0.32)h,t1/2α为(0.96±0.24)h,t1/2β为(16.73±1.87)h,AUC(0-48)为(13.44±1.95)mg·h·L-1,AUC(0-∞)为(15.32±2.16)mg·h·L-1.结论:该方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆特比萘芬浓度的测定及其药代动力学研究.