我院2011年国家基本药物应用情况分析

目的:分析我院国家基本药物使用情况,为推进国家基本药物制度的改革和实施提供参考。方法:对我院2011年购进药品的数量和金额进行统计,进行金额排序和用药频度分析。结果:我院国家基本药物购进金额占总金额的16.07%;配备使用国家基本药物277种,其中化学药品181种,生物制品4种,中成药92种,占全院各类药物的18.52%;占国家基本药物各类的90.23%。结论:我院配备国家基本药物的品种和使用金额比尚符合国家对三甲医院初拟的要求,但还需采取积极措施提高国家基本药物的使用。     

银黄含化片治疗咽喉疾病96例临床观察

目的：观察银黄含化片对咽喉疾病的临床疗效。方法：咽喉疾病96例（男性54例,女42例,平均年龄39岁）给予银黄含化片。结果：总有效率94.79%（急性咽炎100%,慢性咽炎92.86%,急性扁桃体炎95%,慢性扁桃体炎93.1%）,未见明显不良反应。结论：银黄含化片在治疗咽喉疾病中疗效显著、安全、方便、可广泛使用。     

门诊药品不良反应监测与分析

目的了解我院门诊病人的药品不良反应（ADR）发生情况。方法对2006～2008年我院门诊发生的ADR病例进行统计分析。结果245例ADR中涉及药物63种;抗生素引发者最常见,占60.00%（147/245）;其次为中药类针剂,占26.53%（65/245）;发生时间最短为用药后7秒钟、最长9天;临床表现以皮肤及其附件损害为主。原发病以呼吸系统疾病为主,占53.87%（132/245）。结论重视门诊ADR监测,对门诊病人进行用药不良反应的风险告知及宣教,可预防或减少ADR的发生。     

百乐眠胶囊治疗失眠疗效观察

目的观察百乐眠胶囊与柏子养心丸治疗失眠的临床疗效。方法 120例失眠患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组给予百乐眠胶囊治疗,对照组给予柏子养心丸治疗。2组疗程均为14d,分别在治疗前、后进行匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分,并于治疗结束后评价临床疗效。结果治疗组治愈率为18.3%高于对照组的3.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后PSQI相关指标均有所改善,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）,治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠时间等方面改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论百乐眠胶囊和柏子养心丸治疗失眠的临床有效率相似,百乐眠胶囊对于失眠部分参数的改善优于柏子养心丸,提示2种药物诱导睡眠的作用机制可能存在着差异。     

茂名地区50家医院药学服务现状调查分析

目的：分析茂名地区50家医院药学服务状况.方法：采取问卷法对茂名地区50家医院的药学服务现状进行调查.结果：回收1 76份样本问卷（98.3％）,其中78％的医院开展了单剂量药品调剂业务,56％的医院设置了药学信息咨询部门,12％的医院配备了专职临床药师,但多为1～2名.结论：茂名地区医院药学服务水平有一定提高,但在人才队伍建设、服务内容、药学人员素质和医院管理等方面仍有待改进.     

336例抗感染药物不良反应报告分析

目的了解我院抗感染药物不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。方法对我院2006年1月～2008年12月收集到的336例抗感染药物ADR报告分别从患者年龄、药物剂型、给药途径、临床具体表现以及涉及药物种类等方面进行统计、分析。结果336例ADR中,主要与抗感染药物使用、中药注射剂质量、注射剂联合应用的种类、静脉给药方式、患者年龄偏大有关,ADR最常见表现为皮肤及其附件损害。结论应合理使用抗感染药物,尽量避免联合应用注射剂,以减少ADR的发生。     

利巴韦林颗粒联合清开灵口服液治疗手足口病的疗效观察

目的 观察利巴韦林颗粒联合清开灵口服液治疗儿童手足口病的疗效.方法 将108例患儿随机分为3组,治疗Ⅰ组给予利巴韦林颗粒和清开灵口服液口服;治疗Ⅱ组给予利巴韦林颗粒口服;治疗Ⅲ组给予清开灵口服液口服;观察比较三组的疗效及不良反应.结果 治疗Ⅰ组的效果明显优于治疗Ⅱ组和治疗Ⅲ组,表现为退热、口腔愈合、手足皮疹消退的时间明显缩短,总病程也明显缩短(P＜0.01),未见明显不良反应.结论 利巴韦林颗粒联合清开灵口服液治疗儿童手足口病疗效好,值得推广应用.     

门诊药品不良反应监测与分析

目的 了解我院门诊病人的药品不良反应(ADR)发生情况.方法 对2006～2008年我院门诊发生的ADR病例进行统计分析. 结果 245例ADR中涉及药物63种;抗生素引发者最常见,占60.00%(147/245);其次为中药类针剂, 占26.53%(65/245);发生时间最短为用药后7秒钟、最长9天;临床表现以皮肤及其附件损害为主.原发病以呼吸系统疾病为主,占53.87%(132/245).结论 重视门诊ADR监测,对门诊病人进行用药不良反应的风险告知及宣教,可预防或减少ADR的发生.     

静脉用药调配中心医院感染分析及控制策略

目的分析本院静脉用药调配中心医院感染情况,采取针对性医院感染控制策略,以降低静脉用药中心医院感染率。 方法对2014年7月至2014年9月本院静脉用药调配中心医院感染抽查情况及影响因素进行回顾性分析,自2014年10月至2014年12月采取针对性控制策略,比较实施控制策略前后医院感染情况。 结果76例次医院感染中,配药时未严格执行规范操作37例次（43.53%）,配置环境空气消毒不合格23例次（27.06%）,药液存放和运输不符合要求10例次（11.76%）,配药人员手消毒不合格6例次（7.06%）;实施医院感染控制策略后,因配药时未严格执行规范操作、配置环境空气消毒不合格、药液存放运输不符合要求、配药人员手消毒不合格均显著低于实施前（0.0075% vs 0.0449%、0.0075% vs 0.0279%、0.0032% vs 0.0121%、0.0011% vs 0.0073%和0.0139% vs 0.0923%）（P = 0.000、0.000、0.026、0.032、0.000)。 结论静脉用药调配中心医院感染主要影响因素是医务人员未严格执行操作规范与空气污染所致,采取针对性控制策略,有助于降低医院感染发生。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法分病例组和对照组,病例组给予美沙拉嗪,每次1.0g,3次/d口服;对照组给予柳氮磺吡啶1.0g,4次/d口服,疗程为8周。结果病例组总有效率为89%,显效率为74%,而对照组总有效率为74%,显效率为26%。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果显著,安全可靠,值得临床广泛应用。