芦氟沙星胶囊的人体药动学研究

目的:测定盐酸芦氟沙星胶囊在人体内的药动学参数,为临床合理用药提供依据.方法:6例健康志愿者口服盐酸芦氟沙星胶囊200 mg后于不同时间取血,用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中芦氟沙星的血药浓度,按3P87药动学程序处理.结果:盐酸芦氟沙星胶囊口服后符合血管外口服一室开放模型,Tmax为(1.53±0.34) h,Cmax为(1.93±0.41) mg•L 1,浓度 时间曲线下面积(AUC)为(99.67±10.71) mg•h•L 1,t1/2为(34.16±8.55) h.结论:芦氟沙星血药浓度高,组织分布广,具有良好的药动学特征.     

我国输液生产企业的竞争战略选择

近几年，我国输液行业发展迅速，品种结构不断优化，新型包装材料得到发展，生产能力迅速扩大。自2001年已来，一股改建、扩建、新建输液生产线的“热潮”在全国悄然升起。现有的输液企业，几乎都完成了扩建；一些未进行过输液生产的企业包括行业外的企业通过资产重组方式涉足输液行业。在这股“热潮”背后，输液生产企业需要研究竞争战略问题。     

阿昔洛韦的临床应用

报道阿昔洛韦治疗梅尼埃病、乙型病毒性肝炎、流行性腮腺炎、单纯疱疹病毒感染、皮肤病等.     

芦氟沙星的免疫调节作用

芦氟沙星 (ｒｕｆｌｏｘａｃｉｎ ,ＲＦＸ)是第三代氟喹诺酮类抗菌药。具免疫调节作用的抗菌药物 ,一个是头孢地嗪(ｃｅｆｄｉｍｉｚｅ) ,商品名“莫敌”(Ｍｏｄｉｖｉｄ) ,另一个就是芦氟沙星。现将芦氟沙星的免疫调节作用介绍如下 .1　体内抗菌作用芦氟沙星体外抗菌活性不太强 ,逊于氧氟沙星、环丙沙星 ,与诺氟沙星相似。但体内抗菌活性强 ,可能与其半衰期长 ,具有免疫调节作用有关[1] 。为了更好比较体内药效 ,有报告用ＥＤ50 /ＭＩＣ比值来衡量不同药物对同一菌株的最低抑菌浓度 (ＭＩＣ)值不同时的体内药效 ,该值越低 ,则越有利于该药…     

美国制药企业药物研发情况分析

美国制药企业药物研发数据主要来源是药品生产者协会、国家科学基金和企业自身。1975～1990年，美国制药企业用于药物创新和药物改造的研发投入构成比相对稳定，即约80%的研发资金用于创新药物的开发研究；不同阶段的资金分配比例相对稳定，但临床研究投入稳中有升；美国企业在国内外的药物研发总投入均呈明显增长，新药（包括化学药物和生物药物）的申请也不断增加。     

盐酸左布诺洛尔滴眼液的临床应用

盐酸左布诺洛尔滴眼液是一种非选择性β受体阻滞剂,用于降低眼压,美国已将其收入药典,国内已由武汉滨湖制药厂批量生产。现介绍如下: 1 药理作用 该药通过抑制房水生成而降低眼内压,局部用药以角膜、虹膜中浓度最高,30min达浓度峰值。用药后1h即能发挥降低眼内压作用,2h～5h下降到最大限度,滴眼1次效果可维持24h。作用特点:①其代谢物与原药有同样的药物效应,使半衰期明显延长;②降低眼内压的同时,增加眼底血流,对青光眼具有双重治疗作用;③含有人工泪液,减少干眼症的发生。     

固体分散无环鸟苷胶囊剂溶出度及人体内生物利用度

目的：用固体分散技术制得无环鸟苷胶囊剂以提高无环鸟苷体外溶出度和体内生物利用度。方法：8名HBsAg阳性受试者分别单次口服400 mg两种剂型后,用HPLC方法测定血清中无环鸟苷浓度,进行固体分散无环鸟苷胶囊剂与市售片剂的药代动力学和生物利用度研究。结果：两剂型血清药物浓度有显著差异,曲线下面积(AUC)固体分散无环鸟苷胶囊剂为6271.33 h.ng.mL^-1,市售片为4101.00 h.ng.mL^-1。固体分散无环鸟苷胶囊剂相对市售片剂的相对生物利用度为152.92%。30 min溶出度在不同的溶出介质中固体分散无环鸟苷胶囊剂也明显快于市售片剂。结论：经固体分散的无环鸟苷胶囊剂能显著地提高无环鸟苷的生物利用度。     

环丙沙星与其它药物的相互作用

环丙沙星(CPFX)是第三代喹诺酮类抗菌药,以其广谱、高效、低毒,在临床上得到日益广泛的应用,与其它药物联合应用的机会不断增多,本文就目前CPFX与其它药物相互作用作一综述。     

环丙沙星的临床应用

环丙沙星(CPFX)是德国拜耳药厂于1983年开发成功的氟喹诺酮类广谱抗菌药。CPFX空腹吸收迅速,主要以肝肾清除,大约40％以原型排泄。抗菌活性高,对革兰氏阴性菌、阳性茵有强大的抗菌作用,临床应用日益广泛。本文综述其主要用途。以供临床各科医师选用。     

新型长效氟喹诺酮类新药：盐酸芦氟沙星

报道盐酸芦氟沙星的抗菌活性、药代动力学及临床应用情况等.