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1.
目的 探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的治疗效果与并发症的发生情况,为下一步的临床应用提供依据.方法 我们通过对2008年1月1日-2009年12月31日期间在我院儿科住院的120例患者随机分为A、B两组,A组给予常规治疗,B组在A组基础上加用阿奇霉素10 mg/Kg·d连续给药1周.观察1周后两组患者的治疗效果与并发症...  相似文献   
2.
目的观察热毒宁注射液协同病毒唑治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效及不良反应。方法将90例急性上呼吸道感染伴发热的患儿随机分为3组,分别为热毒宁组、热毒宁加病毒唑组、病毒唑组,按生产说明书用量静脉滴注,治疗3d。结果治疗3d后,协同组效果明显优于单独用药组,且混合使用未见明显不良反应发生。结论热毒宁注射液协同病毒唑治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著且无增加不良反应。  相似文献   
3.
目的:探讨万托林和普米克令舒雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法:将56例有喘憋症状的患儿随机分为2组,观察组给万托林加普米克令舒联合雾化吸入,同时积极控制感染,防止并发症,镇静,止咳平喘,输氧,纠正水电解质紊乱。对照组只使用万托林雾化吸入及其他基础治疗。结果:观察组和对照组患儿喘憋症状改善,哮鸣音减少或消失比较差异有统计学意义。结论:万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎能较快改善喘憋症状,缩短病程。  相似文献   
4.
目的观察普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效。方法我科对于2006年1月一2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素(普米克令舒)吸人疗法。治疗组60例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸人,治疗后比较两组疗效。结果治疗组显效47例,有效10例,总有效率95.0%;对照组显效9例,有效20例,总有效率68.0%;两组疗效比较差异极有显著性(P〈0.01)。治疗组PEF(L/min)预计值增加。与对照组差异有显著性(P〈0.05)。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应。  相似文献   
5.
目的 观察参松养心胶囊对慢性心功能不全合并室性早搏的疗效.方法 选取慢性心功能不全合并室性早搏患者96例,随机分为两组,对照组给予标准抗心力衰竭药物[利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂和(或)洋地黄制剂]治疗,实验组在标准抗心力衰竭药物治疗的基础上连续加用参松养心胶囊12周.应用心脏彩超、电化学发光法、24 h动态心电图分别观察两组患者的心脏功能、NT-proBNP、室性早搏数的变化情况.结果 治疗12周后,观察组患者左室射血分数显著高于对照组[(54.73±5.19)% vs (52.49±3.15)%,P<0.05)],血浆NT-proBNP值[(291.37±165.21) pg/mL vs (372.75±183.35) pg/mL,P<0.05)]和室性早搏数明显低于对照组(1 237±359 vs 1 483±423,P<0.05).结论 参松养心胶囊可有效改善慢性心功能不全患者心功能,显著减少室性早搏数.  相似文献   
6.
目的:观察粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗(SLIT)对支气管哮喘患儿T淋巴细胞亚群的影响,分析影响疗效的因素。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,选取对粉尘螨过敏的轻度支气管哮喘患儿120例,按随机数表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗基础上加用粉尘螨滴剂SLIT,疗程1年。分别于治疗前后采用流式细胞仪检测患儿的T淋巴细胞亚群,比较两组临床疗效并探讨影响疗效的因素。结果:治疗后两组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,且观察组均高于对照组(P均<0.05),CD8+均降低,且观察组低于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为78.33%,高于对照组的58.33%(P<0.05)。观察组患儿中,治疗有效的患儿(n=47)和治疗无效的患儿(n=13)在年龄、病程、气道高反应、特异性免疫球蛋白E(sIgE)水平、痰液嗜酸粒细胞(EOS)水平方面比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:粉尘螨滴剂SLIT能有效纠正哮喘患儿T淋巴细胞亚群紊乱,提高疗效,可能影响其疗效的因素包括年龄、病程、气道高反应、sIgE水平、痰液EOS水平等。  相似文献   
7.
目的探讨重症喘憋性肺炎临床治疗方法选择及丙种球蛋白应用的意义。方法将100例诊断为重症喘憋性肺炎的患儿随机分为两组,每组各50例,观察组给予甲基泼尼松龙与丙种球蛋白IVIG,静脉滴注3~5d;对照组单纯给予甲基泼尼松龙,静脉滴注3~5d。比较两组治疗后喘憋明显缓解时间、咳嗽明显改善时间、肺部哮鸣音消失时间、退热时间、住院时间、治疗前后血气变化情况,治疗前后C反应蛋白变化情况。结果观察组总有效率为98%,对照组总有效率为84%,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异具有显著统计学意义(P=0.000)。结论甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎效果显著优于单纯激素治疗,可提高治疗总有效率,快速缓解症状,缩短体征恢复正常时间及住院时间,值得临床推广使用。  相似文献   
8.
目的探讨丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效及其对肺功能的影响。方法选取于2016年1月~2017年12月在我院接受治疗的哮喘患儿60例,随机分为对照组和观察组各30例。所有患儿均常规采用抗感染、化痰、止咳、给氧等对症处理,对照组在常规治疗基础上予吸入用丙酸倍氯米松混悬液经雾化器给药,观察组在对照组基础上予孟鲁司特钠咀嚼片口服,观察并比较2组患儿的临床疗效及肺功能变化。结果观察组患儿治疗总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。在肺功能检测中,FVC、FEV1及MMEF水平的比较上,观察组均优于对照组(P0.05)。结论丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效显著,可缓解患儿的咳嗽、喘息等症状,有效改善肺功能,且操作简便,全身作用少,可在临床上推广。  相似文献   
9.
目的 观察普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效.方法 我科对于2006年1月~2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素(普米克令舒)吸入疗法.治疗组6()例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸入,治疗后比较两组疗效.结果 治疗组显效47例,有效10例,总有效率95.0%;对照组显效9例,有效20例,总有效率68.0%;两组疗效比较差异极有显著性(P<0.01).治疗组PEF(L/min)预计值增加,与对照组差异有显著性(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应.  相似文献   
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