198例监护仪的不良事件分析

目的 探讨监护仪的主要故障表现、故障原因和处理措施,为临床正确使用和维护提供参考。方法 基于2019年1月1日至2021年12月31日佛山市198例监护仪不良事件监测数据,从故障表现、故障部位和上市许可持有人调查评价方面开展统计分析。结果 妇产科、手术室、重症监护室、儿科、急诊科等是监护仪不良事件报告较多的部门;血氧探头、导联线、血压袖带、显示屏、主板软件、设置与人为操作、电池等是监护仪故障高发的部位;因测量不准引起医护人员对患者病情误判造成严重伤害的比例较高。结论 医疗机构应关注重点科室和关键故障部位,做好监护仪的维护保养工作,同时需正视不良事件的报送,会同上市许可持有人做好后续调查,以找出故障原因、对应做好预防纠正措施,降低监护仪使用风险。     

RP—HPLC法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

目的建立复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。使用Phenomenex ODS（250mm×4．6mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1ml／min,检测波长为322nm,柱温30℃。结果羟甲香豆素的线性范围为0．08～0．80g,平均加样回收率为98．2％,RSD为1．34％。结论方法简便可行,快速准确,重现性好,可很好的应用于复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定。     

高效液相色谱法测定妇康颗粒剂中阿魏酸的含量

目的建立妇康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。使用Phenomenex ODS分析柱，流动相为：乙睛-0.1％磷酸溶液（25：75），流速为1ml／min，检测波长为325nm，柱温35℃。结果阿魏酸的线性范围为0.0625-0.5000μg，平均加样回收率为98.01％，RSD为1.9％。结论方法简便可行、快速准确、重现性好，可很好的应用于制剂中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定维胺酯有关物质和胶囊中维胺酯的含量

目的建立维胺酯胶囊含量测定及有关物质检查的高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：KromasilC18;流动相：乙腈-水（90∶10）;流速：1.0ml/min;检测波长：370nm;柱温：20℃。结果维胺酯在0.045～0.45μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000）;维胺酯平均回收率99.1%,RSD为1.6%。有关物质含量在10%左右。结论该方法灵敏、专一、准确,可用于维胺酯胶囊中维胺酯的含量测定和有关物质检查。     

紫菀中紫菀酮提取工艺的研究

目的优选回流法提取紫菀中有效成分紫菀酮的工艺条件。方法以紫菀酮的含量为指标,通过选用U8(8×8×4×2)均匀设计试验,L9(34)正交设计试验和单因素平行试验,对提取工艺的溶剂种类、溶剂用量、提取次数和提取时间4个因素进行优选研究,以筛选出紫菀酮的最佳提取工艺条件。结果优选得到的最佳提取工艺条件是用24倍量95%乙醇回流提取1次,每次1小时,紫菀酮的转移率达到90%以上。结论优化的条件经试验验证和中试生产,表明工艺条件稳定可行,可用于工业大生产。     

高效液相色谱法测定复方左炔诺孕酮片的含量

目的建立测定复方左炔诺孕酮片中左炔诺孕酮和炔雌醇含量的高效液相色谱（HPLc）法。方法采用kromail ODS-1 C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,流速为1．0mL／min,检测波长为220nm,柱温为30℃,进样体积20uLo结果左炔诺孕酮质量浓度在0．7085～2．1255txg范围内与峰面积有良好线性关系（r＝1．0000）平均回收率为101．28％,RSD为1．10％（n：6）：炔雌醇质量浓度在0．1484～0．4452μg范围内与峰面积有良好线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．92％,RSD为1．25％（n＝6）。结论HPLC法简便、准确、专属性强、精密度高、重复性好。     

HPLC法测定姜胆咳喘片中氨茶碱含量

目的　建立姜胆咳喘片中氨茶碱含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,C18柱 ,甲醇 水 (2 0∶ 80 )为流动相 ,检测波长为 2 72nm。结果　此方法线性关系良好 ,平均回收率为 99.97%。结论　本方法精度高 ,分离度良好 ,可用于姜胆咳喘片的质量控制     

醋酸地塞米松片伪品的HPLC和IR分析

目的 分析醋酸地塞米松片伪品的质量状况。方法 采用高效液相色谱法与红外分光光度法分析。结果 分析了7批醋酸地塞米松片伪品，确定了其内在质量及其造假成分。结论 方法简单，快捷可靠，能有效控制产品质量，可用于鉴别真伪。     

RP-HPLC法测定凉茶中非法添加对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立RP-HPLC法测定凉茶中非法添加对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法色谱柱：HYPERSIL ODS2柱;流动相：甲醇-水（20∶80）;流速：1.0mL.min-1;检测波长：216nm;柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚和咖啡因浓度分别在0.04～1.03μg,0.01～0.25μg的范围内呈良好线性关系（r=1.0000）;平均加样回收率（n=9）分别为93.6%（RSD=1.6%）,96.7%（RSD=2.5%）;最小检测量分别为0.25、0.20ng。结论本方法快速、灵敏、专属性强,适用于凉茶中非法添加对乙酰氨基酚和咖啡因含量的测定。     

高效液相色谱法测定秋水仙碱中有关物质

目的建立测定秋水仙碱中有关物质的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Luna C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（38：62）,检测波长为254nm,流速1．0mL／min,柱温20℃。结果降解产物与主峰达到有效分离,样品测定结果符合规定。结论该方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于秋水仙碱原料中有关物质的检测。