双嘧达莫2种定量分析方法的比较

目的:探讨高氯酸非水滴定法和高效液相色谱(HPLC)法测定双嘧达莫原料药含量的可行性。方法:非水滴定法采用电位法指示终点,并考察不同溶剂对滴定的影响;HPLC法中,色谱柱为C18,流动相为乙腈-20mmol·L-1磷酸二氢钾(含1.0%三乙胺,磷酸调pH至4.0)=35∶65;并与《中国药典》规定的溴酸钾滴定法进行比较。结果:非水滴定法、HPLC法和溴酸钾滴定法的含量分别为101.36%、101.11%、100.56%。结论:高氯酸非水滴定法和HPLC法均可用于双嘧达莫原料药的含量测定,且高氯酸非水滴定法操作更简便、快捷。