服缓释、控释制剂的常用技术及临床应用

背景：新型缓释、控释制剂加速药物制剂的研究速度，使得药物剂型及制剂质量不断提高。 目的：分析了目前临床上常用的口服缓释、控释制剂的常用技术及临床应用情况。 方法：以“缓释，控释，生物制药，药物载体，高分子材料”或“delayed release，drug delivery carrier，polymer material；controlled release”为检索词，应用计算机检索CNKI和PubMed数据库中2000-02/2011-04关于口服缓释、控释药物的相关文章。选入文章内容与高分子药用材料及缓释、控释药物制剂技术及和临床应用有关，排除重复研究。 结果与结论：理想的剂型是指药物对靶部位选择性高，且能推迟必要的药效时间，迅速而完全地排泄，尽量不对其他脏器与组织产生不良反应。在缓释制剂的设计中，需要充分考虑药物的水溶性、油水分配系数、化学稳定性以及蛋白结合率等理化性质和生物学性质对缓释制剂释药行为的控制；生理因素对缓释制剂的设计，如给药部位、胃肠蠕动、首过效应、血流供应、患者疾病状态、药物作用的靶器官等也需考虑。     

口服缓释、控释制剂的常用技术及临床应用

背景：新型缓释、控释制剂加速药物制剂的研究速度,使得药物剂型及制剂质量不断提高。 目的：分析了目前临床上常用的口服缓释、控释制剂的常用技术及临床应用情况。 方法：以“缓释,控释,生物制药,药物载体,高分子材料”或“delayed release,drug delivery carrier,polymer material;controlled release”为检索词,应用计算机检索CNKI和PubMed数据库中2000-02/2011-04关于口服缓释、控释药物的相关文章。选入文章内容与高分子药用材料及缓释、控释药物制剂技术及和临床应用有关,排除重复研究。 结果与结论：理想的剂型是指药物对靶部位选择性高,且能推迟必要的药效时间,迅速而完全地排泄,尽量不对其他脏器与组织产生不良反应。在缓释制剂的设计中,需要充分考虑药物的水溶性、油水分配系数、化学稳定性以及蛋白结合率等理化性质和生物学性质对缓释制剂释药行为的控制;生理因素对缓释制剂的设计,如给药部位、胃肠蠕动、首过效应、血流供应、患者疾病状态、药物作用的靶器官等也需考虑。     

疏血通用于椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

2007年2月～2009年3月,我们将疏血通注射液用于41例椎-基底动脉供血不足（VIB）患者,疗效满意。现报告如下。     

两种市售进口盐酸西替利嗪滴剂的糖精钠及防腐剂的含量测定

目的对两种市售进口盐酸西替利嗪滴剂的糖精钠及防腐剂进行含量测定。方法色谱柱为Thermo Hypersil ODS-C18柱（4.6mm×250mm,5um）,糖精钠测定的流动相为甲醇：0.02m醋酸铵=15：85（v/v）,流速1ml/min,检测波长230nm。防腐剂流动相为甲醇：磷酸盐缓冲液（取KH2PO41.36g,用水1000ml溶解,用2%H3PO4调PH3.5）=63：37（v/v）,流速1ml/min,检测波长254nm。结果结果 ：盐酸西替利嗪滴剂（仙特明）含糖精钠10.2mg/ml,含对羟基苯甲酸甲酯1.36mg/ml,对羟基苯甲酸丙酯0.149mg/ml;盐酸西替利嗪滴剂（澳博达）含糖精钠3.01mg/ml,对羟基苯甲酸甲酯0.053mg/ml,对羟基苯甲酸丙酯为0。结论该方法重复性好,灵敏度高,结果准确度高。     

口服缓释、控释制剂的常用技术及临床应用

背景:新型缓释、控释制剂加速药物制剂的研究速度,使得药物剂型及制剂质量不断提高.目的:分析了目前临床上常用的口服缓释、控释制剂的常用技术及临床应用情况.方法:以"缓释,控释,生物制药,药物载体,高分子材料"或"delayed release,drug delivery carrier,polymer material;controlled release"为检索词,应用计算机检索CNKI和PubMed数据库中2000-02/2011-04关于口服缓释、控释药物的相关文章.选入文章内容与高分子药用材料及缓释、控释药物制剂技术及和临床应用有关,排除重复研究.结果与结论:理想的剂型是指药物对靶部位选择性高,且能推迟必要的药效时间,迅速而完全地排泄,尽量不对其他脏器与组织产生不良反应.在缓释制剂的设计中,需要充分考虑药物的水溶性、油水分配系数、化学稳定性以及蛋白结合率等理化性质和生物学性质对缓释制剂释药行为的控制;生理因素对缓释制剂的设计,如给药部位、胃肠蠕动、首过效应、血流供应、患者疾病状态、药物作用的靶器官等也需考虑.     

口服缓释、控释制剂的常用技术及临床应用

背景：新型缓释、控释制剂加速药物制剂的研究速度,使得药物剂型及制剂质量不断提高。目的：分析了目前临床上常用的口服缓释、控释制剂的常用技术及临床应用情况。方法：以＂缓释,控释,生物制药,药物载体,高分子材料＂或＂delayed release,drug delivery carrier,polymer material;controlled release＂为检索词,应用计算机检索CNKI和PubMed数据库中2000-02/2011-04关于口服缓释、控释药物的相关文章。选入文章内容与高分子药用材料及缓释、控释药物制剂技术及和临床应用有关,排除重复研究。结果与结论：理想的剂型是指药物对靶部位选择性高,且能推迟必要的药效时间,迅速而完全地排泄,尽量不对其他脏器与组织产生不良反应。在缓释制剂的设计中,需要充分考虑药物的水溶性、油水分配系数、化学稳定性以及蛋白结合率等理化性质和生物学性质对缓释制剂释药行为的控制;生理因素对缓释制剂的设计,如给药部位、胃肠蠕动、首过效应、血流供应、患者疾病状态、药物作用的靶器官等也需考虑。