用化学发光自显影技术快速检测鸭沙门氏菌

应用我室建立的化学发光自显影技术检测鸭沙门氏菌。用酶标抗体与硝酸纤维素膜上固定的细菌结合,再同发光底物溶液作用,使X线胶片感光,根据胶片上的黑斑进行半定量,可检出100个菌。其检测特异性好,约2小时即可出报告。     

A Novel Enhancer for Fe~(2 )-Catalyzed Light Emission Reaction of Luminol and Dissolved Oxygen

用ＥＤＴＡ可增强Ｆｅ２＋催化鲁米诺与溶解氧的发光反应，将ＥＤＴＡ加入鲁米诺溶液中可使流动注射分析测亚铁的检出限降低约１６０倍。在流动注射分析的试样分流路中使用新型的锌镀铜微还原柱，可同时测定Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋。该微还原柱可至少测定３０００个试样。测定Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋的线性范围是１×１０９～１×１０５ｍｏｌ·Ｌ１，检出限分别为２．７×１０１０和３．５×１０１０ｍｏｌ·Ｌ１，测定试样的速率为６０ｈ１。Ｃｒ３＋和Ｃｏ２＋有干扰。测定混合物中的Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋获得满意结果，测试样的结果同标准的分光光度法结果一致。实验表明，ＥＤＴＡ起增强剂的作用，Ｆｅ２＋是催化剂，而溶解氧是氧化剂。对反应机理进行了讨论。     

化学发光法测定三勒浆口服液中SOD的活性

目的 :用化学发光法测定三勒浆口服液中SOD活性并消除样品中抗坏血酸等成分的干扰。方法 :分别用黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶及邻苯三酚自氧化作为酶和非酶超氧阴离子自由基发生体系 ,以鲁米诺为发光剂 ,先测定样品对发光的总抑制率 ,并通过加热样品使SOD失活测得样品发光抑制率本底值 ,从样品对发光的总抑制率 ,扣除本底即得SOD活性。结果 :在两种体系中测得结果有高度一致性 ,样品SOD活性分别为 (170± 9 3)U·ml 1和 (16 5± 2 0 )U·ml 1。结论 :该法可用于测定生物制剂中SOD的活性 ,方便有效地消除本底的干扰 ,不需有机溶剂萃取 ,是一种实用、可靠的测定SOD活力的方法     

流动注射免疫分析技术的研究进展

近年来流动注射免疫分析中有关流动注射分析技术、免疫柱制备技术以及抗体、抗原标记技术等方面又有许多新进展。1980年ＬｉｍＣＳ等[1] 将速度快、自动化程度高、重现性好的流动注射分析 (ｆｌｏｗｉｎｊｅｃｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓ ,ＦＩＡ)与特异性强、灵敏度高的免疫分析 (ｉｍ ｍｕｎｏａｓｓａｙ)集为一体 ,创立了流动注射免疫分析法(ｆｌｏｗｉｎｊｅｃｔｉｏｎｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ ,ＦＩＩＡ)。近年来 ,随着免疫柱制备技术的改进 ,抗原、抗体标记技术的发展以及计算机技术的引入 ,ＦＩＩＡ技术又有了很大的发展 ,目前已在临床…     

用化学发光法测定辣根过氧化物酶几种体系的研究

作者采用四种体系,确定了用化学发光法测定辣根过氧化物酶(HRP)的最佳测定条件和操作步骤。用鲁米诺-H_2O_2(NaOH)可以方便地测定0.05～4pmol HRP,绝对检测限16fmol。用邻苯二酚-H_2O_2(pH6.5)体系可测定0.1～100pmol HRP,绝对检测限3～17fmol。用鲁米诺-H_2O_2-对碘苯酚(pH8.5)体系,可由1分钟时的光强度测定10～50fmol HRP,绝对检测限10fmol。用对羟基联苯代替对碘苯酚,测1或3分钟时的光强度可测定6～40fmol HRP,绝对检测限6.5或3.3fmol.     

固定化试剂流动注射化学发光法测过氧化氢

本文利用鲁米诺－氯化高铁血红素－过氧化氢发光系统，简化了流动注射流路，建立了快速、灵敏的固定化鲁米诺流动注射化学发光分析法测过氧化氢。检测的浓度范围为１．０×１Ｏ￣（－９）～５．０×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ，检出限达２．６×１０￣（－１１）ｍｏｌ／Ｌ。     

用化学发光法测定辣根过氧化物酶几种体系的研究

Four systems were studied used for chemiluminescent determination of HRP and the determination conditions optimized. In luminol-H2O2 (NaOH) system, HRP was determined conveniently in the range of 0.05-4 pmol, with a correlation coefficient of 0.998 for the linear log-log equation and a limit of detection of 16 fmol HRP. In pyrogallol-H2O2 (pH 6.5) system, 0.1-100 pmol of HRP were determined, based on three log-log regression equations with correlation coefficients of 0.997, 0.994 and 0.999, respectively, and limits of detection of 3-17 fmol HRP. Luminol-H2O2-para iodophenol system was used to determine HRP in the range to 10-50 fmol, based on the chemiluminescence intensity at 1 min and the correlation coefficient of the log-log equation being 0.996 with a limit of detection of 10 fmol HRP. When p-hydroxybiphenyl was used to take the place of p-iodophenol and the chemiluminescence intensity at 1 min or 3 min measured, 6-40 fmol HRP were determined with a correlation coefficient of 0.994 or 0.995 for the log-log equation and a limit of detection of 6.5 or 3.3 fmol HRP.     

化学发光法测定大黄素大黄酚的淬灭系统研究

复方中成药制剂中有效成分的含量测定是鉴定中成药质量的关键之一，尤其是准确简便的方法更是当前药品检验工作所需要的。作者经优选试验，以鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ＾３＋为化学发光淬灭系统，确定了测定大黄素和大黄酚的最佳测定条件和操作步骤。测得大黄素的线性范围为１０＾－４￣１０＾－８ｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９６５），检出限为１．５７×１０＾－９ｇ／ｍｌ；测定１０＾－７／ｍｌ大黄素时，ＲＳＤ为０．４％，回收率为９２     

化学发光自显影检测人血中巨细胞病毒抗体

本文报道用化学发光自显影技术(Chemiluminescent photographic detection,CPD)与点免疫测定(Dot-immunobinding assay,DIA)结合检测了人血中巨细胞病毒(HCMV)抗体。从氧化剂、发光增强剂、缓冲液种类优选及浓度优选找出了化学发光废物液的最佳配方。以硝酸纤维素膜(NC)为载体,用x-光胶片记录化学发光,检测辣根过氧化物酶(HRP),检测限2×10~(-15)～10~(17)mol。用NC以来心法检测HCMV-Ab,与常规ELISA法对比,57例样品中,定性判断阴阳性彼此符合48例,符合率为84.2%(48/57),但CPD法所用酶标抗体浓度较ELISA法小千倍。