头孢克洛干混悬剂的工艺优化及稳定性研究

目的解决头孢克洛干混悬剂药品性状变化、含量降低等质量问题。方法以制剂外观、含量为稳定性考察主要指标,对头孢克洛干混悬剂制粒工艺进行优化。结果采用头孢克洛原料药外加总混工艺,经稳定性考察,成品含量、外观没有明显变化。结论优化后的工艺可操作性强,产品质量稳定。     

谈原研药与仿制药的不同

本文主要从新药法规、药价、质量和疗效等方面介绍原研药与仿制药的区别,并使公众对两者有更深入的了解。