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结核病高耐药率 ,已成为我国有效控制结核病的严重障碍。卷曲霉素 (Capastat Sulfate,CPM)作为抗结核特异性药物 ,它与链霉素和卡那霉素有单向交叉耐药具有良好的抗痨效果 ,但肌肉注射后局部硬结、疼痛等副作用使患者难以坚持完成治疗。而静滴型 CPM的研究成功则解决这类困难。对象与方法1.病例选择年龄在 15~ 6 5岁 ,经规则抗痨治疗 ,痰菌仍阳性者或不规则化疗一个月痰菌阳性者。无严重心、肝及肾等重要脏器疾患者 ;非孕妇、精神病及癫痫病患者。共入选 2 18例复治菌阳肺结核病人 ,随机分为试验组 139例 ,对照组 79例。2 .试验药物静… 相似文献
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探讨多器官衰竭(MOF)患者临终前血浆肿瘤坏死因子(TNFα)和白细胞介素6(IL6)含量变化及其临床意义。测定21例MOF患者临终前血浆TNFα和IL6水平。结果发现,MOF患者临终前血浆TNFα(3.17±1.06μg/L)和IL6(98±17μg/L)显著高于正常对照组(P<0.05和P<0.01)。提示:MOF患者临终前体内细胞因子网络系统仍处于激活状态。作者认为,深入研究MOF患者血浆TNFα和IL6产生规律,在适当时机选用相应单克隆抗体改变体内细胞因子网络活性,可能有助于MOF患者的抢救。 相似文献
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卷曲霉素静滴与肌注制剂治疗复治菌阳肺结核疗效对比研究 总被引:6,自引:0,他引:6
为了解静脉滴注卷曲霉素 (C)的临床抗结核效果 ,我们对卷曲霉素静脉制剂联合其它抗结核药物应用于痰菌阳性(以下简称菌阳 )复治肺结核病人的治疗情况进行了观察 ,现报告如下 :对象与方法 观察对象 :年龄 15~ 6 5岁 ,满足下述条件之一者 :①进行过规则抗结核治疗但失败的菌阳病例 ;②菌阳病例规则用药满疗程后痰结核分支杆菌又复阳病人 ;③不规则化疗超过一个月的初治菌阳病人。有下列情况者不入选 :①有严重心、肝、肾等重要脏器合并疾患 ;②孕妇 ;③精神病、癫痫患者 ;④有慢性酗酒或药瘾等情况不宜做药物观察者 ;⑤有对卷曲霉素同类药… 相似文献
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为探讨结核菌素试验复强反应免疫机理,我们在对河南省禹州市神地区常住人口3897人作了结核菌素(PPD人型)皮试调查。试验分四组,即试验前组、皮试阴性组、皮试阳性组及复强反应组。随机抽样作外周血免疫学检测,结果显示:复强反应组与其他组相比,CD-3、CD-4阳性率均有所升高(P<0.05),但CD-4/CD-8比值无显著性差异(P>0.05):血清免疫球蛋白及C-3测定,复强反应组IgM高于皮试前及阴性组,但无统计学意义(P>0.05);血清SIL-2R检测,各组均比皮试前组升高,尤以复强反应组与皮试前组或阴性组比较为甚(P<0.001);结核特异抗体测定复强反应组虽有升高,但与皮试前或阴性组相比差异不显著(P<0.05);特异性结核循环免疫复合物测定,复强反应组与皮试前组及阴性组相比有显著性差异(P<0.001)。揭示复强反应的免疫机理很可能是PPD刺激机体使T细胞免疫反应为主的特异性回忆应答。 相似文献
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卷曲霉素静脉滴注与肌内注射治疗结核病的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :评价中国产静滴型卷曲霉素 (CPM)联合化疗治疗结核病的临床效果与药物不良反应。方法 :选复治涂阳肺结核病例 ,以CPM替换卫生部项目复治方案中的链霉素作为本组化疗方案 (含CPM、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇方案 ,即 2CHRZE/ 6H3 R3 E3 ) ,试验组 (n =139)予静滴型CPM ,0 75g(体重 <5 5kg)或 1 0g(体重≥ 5 5g)加 2 5 0mLNS ,ivgtt,qd ,对照组(n =79)予肌注型CPM ,剂量同上。结果 :试验组强化期末与疗程结束时痰结核菌阴转率为 70 5 %和 83 33% ;对照组则分别为 6 9 6 %和 80 82 % ,2组比较P >0 0 5。不良反应发生率分别为 2 1 8%和 4 7 1% ,P <0 0 5。结论 :静滴型与肌注型CPM在结核病联合治疗中疗效相似 ,但前者不良反应较少 相似文献
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背景与目的:目前研究证实丹参酮ⅡA(TanⅡA)对白血病细胞具有抑制增殖、诱导分化和促凋亡的作用,但其具体作用机制尚不明确。本实验旨在研究TanⅡA与全反式维甲酸(all-tram retinoid,ATRA)及三氧化二砷(As2O3)诱导NB4细胞分化在细胞形态学、免疫表型和对PML-RARα融合基因及其蛋白影响的比较。方法:采用免疫荧光法观察NB4细胞内PML蛋白,Western blot检测PML-RARα融合蛋白,实时定量PCR方法检测PML-RARαmRNA;同时计算细胞生长抑制率,观察细胞形态学、免疫表型的变化。结果:TanⅡA能抑制NB4细胞生长,诱导分化,使NB4细胞PML蛋白异常分布重新定位、NBs结构恢复、PML-RARα融合蛋白降解。结论:降解PML-RARα融合蛋白可能是TanⅡA诱导NB4细胞分化的机制。 相似文献
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目的 观察以清热解毒及活血化瘀中药为主,治疗依赖泼尼松(prednisone,Pred)慢性原发免疫性血小板减少症(chronic primary immune thrombocytopenic purpura,CPITP)患者的疗效。方法 用以清热解毒及活血化瘀为主的中药门诊治疗对Pred依赖的CPITP患者,每天一剂,根据血小板数(blood platelet count, BPC)及临床出血情况,逐渐减少Pred的用量。合并中药治疗4周以上者,按中华血液学会提出的疗效标准评价加用中药前后的疗效,并比较加用中药前后BPC和Pred的用量。结果 50例Pred依赖CPITP经中药治疗后,BPC由治疗前的(28.6±22.5)×109 L-1升至(81.8±56.5)×109 L-1 (P<0.05); Pred的剂量由中药治疗前的(28.1±15.2) mg/d降到(8.0±9.4) mg/d(P<0.05);中药治疗前完全反应率、有效率和无效率分别为2%、10%和88%,中药治疗后上述指标分别为30%、46%、24% ( P<0.05)。结论 清热解毒及活血化瘀为主中药对依赖Pred的CPITP患者疗效显著,可增强患者对Pred的敏感性和克服对Pred的依赖。 相似文献
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急性白血病患儿血清白细胞介素—3的变化 总被引:2,自引:1,他引:2
伍学强 《实用儿科临床杂志》2002,17(4):311-313
目的 探讨急性白血病 (AL)血清白细胞介素 3(IL 3)的变化及意义。方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测血清IL 3。结果 急性淋巴细胞白血病 (ALL)初治组为 195 .83± 10 8.2 5 pg/ml,急性髓性白血病 (AML)初治组 5 0 3.18± 193.0 1pg/ml,正常对照组 192 .5± 93.2 5pg/ml。ALL初治组与正常对照组比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,AML初治组显著高于正常组 (P <0 .0 1)和ALL初治组 (P <0 .0 1) ;4周化疗完全缓解(CR)组ALL为 184.6 4± 75 .92 pg/ml,与初治组无差异 (P >0 .0 5 )。CR组AML为 393.0 0± 117.77pg/ml,与初治组无差异 (P >0 .0 5 ) ;ALL长期缓解组为 175 .77± 91.5 6pg/ml,与 4周缓解组及正常对照组比较均无差异(P >0 .0 5 )。结论 血清IL 3可能与ALL的发病无明显相关 ,而参与了AML的病理生理及疾病过程 相似文献
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应用PCR-SSCP检测耐异烟肼结核分支杆菌Kat G基因突变 总被引:2,自引:0,他引:2
结核分支杆菌对抗结核药物产生耐受性,已成为全球结核防治工作面临的一个严重问题[1,2]。传统的药敏试验需1~2个月,难以满足临床诊治的需要。近年来发展的BACTEC法测定耐药性也需要3~4周,仍为生长依赖性,且需昂贵仪器设备,因而限制其推广应用。因此对结核分支杆菌耐药机制深入了解,并依此建立准确的药敏检测新方法已成为结核病防治工作的一项重要而紧迫的课题。异烟肼(INH)是一线抗结核药物,最近的研究结果表明,结核分支杆菌耐INH的产生与过氧化氢一过氧化物酶编码基因(Kat G)改变有关。聚合酶链反… 相似文献