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目的:建立超高压液相色谱结合一测多评(UPLC-QAMS)法同时测定珍珠胃安丸中甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、丹皮酚、异甘草素、甘草酸铵、川陈皮素的含量。方法:采用超高压液相色谱法,使用Athena UHPLC C18Column,120?(2.1 mm×150 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为237 nm。以丹皮酚为参照物,确定其与其他9个成分的相对校正因子,QAMS法与外标法分别测定珍珠胃安丸中10个成分的含量。结果:在0.28~333.54μg·mL-1线性范围内,10个成分呈良好的线性关系(r2> 0.999 9),平均加样回收率为98.55%~101.77%(n=6),RSD 1.33%~2.97%(n=6)。丹皮酚与甘草苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸铵、川陈皮素的相对校正因子分别为0.276、0.699、0.439、0.... 相似文献
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高效液相色谱法测定酚酞溶液与酚酞片中荧光母素含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定酚酞及酚酞片中杂质荧光母素含量的高效液相色谱法。方法固定相:Shim pack VP ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇 0.02%磷酸溶液(V/V)(80:20);检测波长:285 nm。结果荧光母素的线性范围为0.16~103.00 μg·mL 1,r=1.000 0(n=6),酚酞溶液中荧光母素的平均方法回收率为100.31%,RSD=0.61%(n=6);酚酞片中荧光母素的平均方法回收率为100.82%,RSD=1.34%(n=6)。结论该方法快速、准确,能有效测定酚酞溶液及酚酞片中荧光母素含量。 相似文献
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目的:研究茉莉花重金属元素与道地性的相关性,并进行风险评估。方法:采用ICP-MS测定不同产区43批茉莉花重金属及有害元素含量的差异,进行聚类分析,研究茉莉花中各元素含量与道地性的相关性及水煎后各元素的溶出率,筛选可能影响重金属及有害元素含量的标志性元素,并进行风险评估。结果:不同产区43批茉莉花共聚为2类,不同产区茉莉花粉末和干膏中各重金属及有害元素含量大小均为Cu、Cd、Pb、As、Hg,粉末和干膏中Cu元素含量均大于其他元素;煎煮后各重金属及有害元素的溶出率大小为As、Pb、Hg、Cu、Cd、Pb、Cd与As是可能影响茉莉花重金属及有害元素含量的标志性元素;风险评估显示广西横州市横州镇(批号20200810)与福建省泉州市(批号20230705)MOEPb<1,存在一定暴露风险,其余产区危害指数和暴露限值均符合限值标准。结论:本文为种植区选择、人工育种、制定重金属及有害限量标准等方面提供科学依据。 相似文献
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摘 要 目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP MS)测定复方丹参片中铅、砷、铜、镉、汞的含量。方法: 微波消解后的样品,加入锗、铟、铋内标元素,以菠菜作为质控标准物质,采用电感耦合等离子体质谱法测定复方丹参片中铅、砷、铜、镉、汞的含量。 结果: 铅、砷、铜、镉、汞5种元素的最低检出限分别为6.5,2.3,5.9,4.7,0.91 ng·g-1 ;在各自的浓度范围内线性关系良好(r均>0.998 0);回收率分别为102.8%,105.1%,104.5%,106.8%,92.4%,RSD分别为2.1%,2.8%,1.9%,2.2%,3.4%(n=9)。结论:本方法准确迅速,操作性强,干扰少,适用于测定复方丹参片中重金属的含量。 相似文献
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摘 要 目的:建立HPLC法同时测定护肝片中腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法: 采用Agilent Eclipse XDB色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.7%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.80 ml·min-1,0~14 min检测波长为260 nm,14~58 min检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl。结果: 腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的线性范围分别为2.35~47.00 μg·mL-1(r=0.999 8)、14.90~297.00 μg·mL-1(r=1.000 0)、3.46~69.20 μg·mL-1(r=0.999 9)、4.00~80.10 μg·mL-1(r=1.000 0)、3.42~68.30 μg·mL-1(r=0.999 9)。5种成分的平均回收率均不低于98%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于护肝片中腺苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定。 相似文献
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