儿童传染性单核细胞增多症合并心肌损害的临床分析

目的:通过儿童传染性单核细胞增多症(infections mononucleosis,IM)合并心肌损害的统计分析,揭示EB病毒对患儿心肌的损害情况。方法:对42例儿童IM进行回顾性分析。结果:42例儿童IM中有28例并发不同程度的心肌损害,表现为胸闷、心悸、心音低钝、心动过速及血清心肌酶谱增高。EB病毒对患儿心肌的损害临床经过良好,经治疗全部治愈。结论:大多数IM患儿并发不同程度的心肌损害,对IM患儿应常规作心肌酶谱检测,以便及早发现心肌损伤,及时治疗,避免漏诊。     

小儿支原体肺炎26例临床分析

目的探讨红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法26例血清MP—IgM阳性患儿,均应用红霉素静脉滴注,20—35mg·kg^-1·d^-1,疗程为7—14d。对末梢白细胞计数增加、CRP升高、痰细菌培养阳性的细菌感染者,选用敏感抗生素联合治疗;对肺外并发症同时采用对症治疗。观察临床疗效。结果26例患儿中20例均痊愈,4例症状明显减轻后自动出院,2例无效。结论虽然肺炎支原体感染的治疗以大环内酯类抗生素为首选,但因其用药时间较长,通常为1—3周,故儿科临床应用红霉素时,需综合考虑患儿的耐受程度,酌量应用,以免引起较重的不良反应。     

马桑中毒1例分析

随着生活水平的提高，马桑中毒的发病率也呈现逐年减少的趋势。但在边远山区，仍不乏马桑中毒的患者，多数患者食人马桑量不多，症状较轻，很快恢复；少数患者则食入较多马桑，出现除胃肠道症状外的神经系统表现，如：抽搐、昏迷等，致使病情危重，需积极治疗抢救方能挽回生命。现将1例马桑中毒患者的救治情况总结如下。     

儿童表皮痣综合征1例报道

1病例介绍患儿,女,5岁3个月,因＂7d内反复惊厥5次＂于2011年4月7日入院。入院前7d患儿无诱因出现惊厥,表现为呼之不应、双目凝视、右手指抽动,持续约30min后缓解,抽后精神差,不伴大小便失禁,无昏迷、发热、吐泻、肢体活动障碍,未予以特殊处理,患儿行为举止如常。     

结节性硬化合并婴儿痉挛症1例分析

结节性硬化（tuberoussclerosis,TS）是一种常染色体显性遗传病．患病率各家报道不一,在1／9000～1／6000之间,男女比约为1．44：1。其临床特征为面部皮肤血管痣、癫痫发作和智能减退。神经系统最常见的症状是癫痫、智力低下。婴儿时期常表现为婴儿痉挛,有典型的发作形式和脑电图表现。结节性硬化合并婴儿痉挛症临床并不少见,据文家伦等口I统计：结节性硬化症并发癫痫中婴儿痉挛症占40％。现将本院收治的1例结节性硬化合并婴儿痉挛症患儿资料整理、总结,并复习相关文献．旨在进一步提高对本病的认识和诊断水平。     

彝汉族混居地区50例儿童过敏性紫癜临床分析

目的分析西昌汉族和彝族混居区,儿童过敏性紫癜的临床特点,提高该地区本病的临床诊断水平。方法回顾性分析2011年1月~2012年6月四川省西昌市人民医院儿科收治的50例过敏性紫癜患儿的临床资料,按不同族群进行对比分析,包括其性别、年龄、发病诱因、临床表现、辅助检查等,统计分析用SPSS13.0软件进行。结果 （1）在50例患者中,汉族30例,彝族20例,发病高峰年龄及男女比例差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）彝族患儿从发病到诊断平均时间明显长于汉族患儿,但住院症状改善和总住院时间无明显差异。（3）彝族患儿临床表现以合并多脏器受累型为主,汉族患者则以单纯型、合并腹型、合并多脏器受累型为主;汉族和彝族患儿发病类型差异有统计学意义（P〈0.05）。（4）彝族患者血白细胞数、血小板、尿便分析和汉族患儿差异无统计学意义（P〉0.05）,而心肌酶异常显著高于汉族儿童（P〈0.05）。结论该地区汉族和彝族过敏性紫癜的发病年龄、性别、诱因等基本一致,但在发病到就诊时间、临床表现、辅助检查等仍有差异,需要提高警惕、加强认识,更进一步提高该地区儿童的健康水平。     

儿童表皮痣综合征1例报道

<正>1病例介绍患儿,女,5岁3个月,因"7d内反复惊厥5次"于2011年4月7日入院。入院前7d患儿无诱因出现惊厥,表现为呼之不应、双目凝视、右手指抽动,持续约30min后缓解,抽后精神差,不伴大小便失禁,无昏迷、发热、吐泻、肢体活动障碍,未予以特殊处理,患儿行为举止如常。于入院前     

自发性硬膜外出血并单侧下肢瘫痪1例

1病例资料患儿,男,年龄8岁5个月,因"咳嗽1周,左下肢无力3 d"入院。入院查体:意识清,反应好,对答切题,瞳孔大小:左0.3 cm、右0.3 cm,对光反射:左侧灵敏,右侧灵敏,膝反射:左(++),右(++)。左下肢肌力4级,右下肢肌力5级,颈阻阴性,克氏征阴性,巴氏征:左侧阴性,右侧阴性,心肺检查阴性。辅助检查:周围神经传导功能:双侧腓神经复合肌肉动作电位(CMAP)波幅