β-内酰胺类抗生素高分子杂质控制研究中常见问题的探讨

目的针对β-内酰胺类抗生素高分子杂质质量控制中常见问题进行分析探讨。方法对制订标准时容易出现的错误进行实验论证;分析药品自身不能作为标准品的原因,以及在使用其他标准品替代时校正因子的确定等问题进行论述。结果用检测波长下的E1%1cm值比值作为校正因子,更直观、更具客观性和可比性。结论本文对β-内酰胺类抗生素高分子杂质控制研究中发现的共性问题,探索其解决方法,为抗生素新产品的检测提供参考。     

高职高专《药剂学》课程说课设计

说课是在教师备课的基础上,向同行和专家叙述教学设计及其依据的一种教学研究活动。教育部高等职业院校人才培养工作评估方案中说课是一项重要工作,专家组可以通过随机抽调授课教师进行说课活动,对教师的教学能力和教学水平进行考察评价。文章基于人才培养评估方案对《药剂学》课程进行了说课设计。     

石莼、网地藻多糖含量与藻际微生物丰度关系研究

目的：研究石莼、网地藻藻际微生物丰度对多糖含量的影响。方法：通过实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术对石莼、网地藻所附着的藻际微生物丰度进行研究(细菌16S rDNA以及真菌18S rDNA丰度)。结果：石莼多糖含量、藻际微生物总DNA含量均显著高于网地藻(p <0.05)。石莼藻际微生物丰度(细菌1.04×1010-1.42×1010拷贝数/g干样,真菌1.01×107-1.38×107拷贝数/g干样) 显著高于网地藻(细菌2.05×108-6.9×108拷贝数/g干样、真菌2.59×105-4.79×105拷贝数/g干样)(p<0.01)。典型对应分析(CCA分析)表明石莼、网地藻多糖含量与藻际微生物(细菌、真菌)丰度显著相关。结论：石莼、网地藻藻际微生物丰度对多糖含量有一定影响。     

茶树菇中降压活性蛋白提取工艺优化

目的 茶树菇蛋白具有体外降压活性,以水浸提法提取茶树菇降压活性蛋白、优化提取工艺.方法 采用单因素实验考察了液固比、提取时间、提取温度和提取液的pH等因素对茶树菇降压活性蛋白提取率及提取产物对血管紧张素转化酶(ACE)体外抑制效果的影响.结果 降压活性蛋白提取率及浸提产物对ACE抑制效果最佳条件是:液固比为40:1,提取时间3 h,提取温度为30℃.提取液初始pH为8.0,此时活性蛋白质得率最高可达到87.7%.提取物对ACE的抑制活性可达54.O%.结论 本提取工艺是一种操作简单、效率较高的茶树菇降压活性蛋白提取工艺.     

紫外分光光度法测定α-细辛脑明胶微球的含量

目的测定α-细辛脑明胶微球的含量。方法采用紫外分光光度法在313nm波长下测定α-细辛脑的含量,空白对照组几乎无影响。结果α-细辛脑溶液质量浓度在0.0064～0.032g/L范围内与吸光度线性关系良好,C=0.0291A-0.0002,R2=0.9993;平均回收率为100.24%,RSD=1.74%（n=9）。结论紫外分光光度法简单、快速、准确,适用于α-细辛脑明胶微球的质量评价。     

红霉素明胶微球最佳制备工艺的筛选*

背景：红霉素有效治疗浓度维持时间短，毒副作用较大，有必要将其制成靶向缓释制剂。 目的：筛选制备肺靶向红霉素明胶微球的最佳工艺。 设计、时间及地点：正交设计对比观察实验，2005-06/12在广东药学院药剂实验室完成。 材料：红霉素，明胶。 方法：根据乳化缩聚法原理，将适量红霉素分散于明胶溶液中，首先与油相形成W/O型乳剂，再经固化等处理后形成微球。在预试验的基础上，选取影响微球性质较显著的4个因素为考察对象，即明胶的浓度、乳化剂的用量、固化时间和搅拌速度，以平均粒径、载药量、包封率为考察指标，根据L9（34）正交设计试验结果优选出最佳处方工艺条件，通过微球的平均粒径、包封率、载药量等指标的加权求和值来衡量，加权求和值越大，质量越好。 主要观察指标：正交设计实验结果，微球的平均粒径、载药量、包封率。 结果：红霉素明胶微球最佳实验方案为明胶浓度为15％，乳化剂用量为3.0 mL，固化时间为0.5 h，搅拌速度为1 000 r/min。最佳方案制得的红霉素明胶微球形态圆整，且药物确已包裹在微球中，微球的平均粒径为(14.15±0.20）μm，载药量为(5.83±0.38)％，包封率为（65.70±0.56）％。肺靶向微球粒径7~ 25 μm的范围占总数的90.16%以上，最佳工艺条件重现性良好。 结论：通过L9(34)正交实验设计获得了制备红霉素明胶微球的最佳工艺技术，所制得的微球符合肺靶向微粒的尺寸要求。     

肺靶向红霉素明胶微球的安全性评价

目的:评价肺靶向红霉素明胶微球(EM-GMS)的安全性。方法:对EM-GMS、注射用乳糖酸红霉素(EM)、空白明胶微球(GMS)进行小鼠急性毒性半数致死量(LD50)实验;以生理盐水为对照进行EM-GMS兔耳缘静脉血管刺激性、豚鼠全身过敏性及体外溶血实验。结果:小鼠尾静脉注射EM-GMS、GMS、EM后LD50分别为173.07、191.01、337.70mg.kg-1;与生理盐水比较,未观察到EM-GMS发生血管刺激性、过敏反应及溶血作用。结论:EM-GMS应用于受试动物安全性较好。     

紫外分光光度法测定α－细辛脑海藻酸钙微球的含量

目的：建立α－细辛脑海藻酸钙微球中仅一细辛脑的含量测定方法。方法：采用超声波辅助使药物快速溶出,紫外分光光度计在313am波长处测定α-细辛脑含量,辅料不影响测定。结果：α-细辛脑浓度在0．0032-0．0256mg／ml范围内与吸光度呈良好线性关系,标准曲线A=34．28C＋0．0113,相关系数r=0．9998（n=6）,平均回收率为99．71％,RSD=2．80％（n=9）。结论：该法快速、简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量评价。     

中草药提取物在戒毒方面的研究进展

<正>据《2011年世界毒品报告》统计2009年数据,全世界15-64岁人群中约1200万至2100万人使用阿片制剂,其中约四分之三的人使用海洛因。《2011中国禁毒报告》统计,截至2010年底,全国共发现登记吸毒人员154.5万名,其中海洛因成瘾人员106.5万名,占69%。毒品滥用是全世界面临的严重社会问题之一。中草药戒毒已有200多年的历史,中医     

中草药单方戒毒研究现状分析

目的:综述国内中草药单方戒毒研究现状。方法:结合文献和资料,简述可缓解吗啡戒断症状的中草药单方的研究进展。结果与结论:具有明确戒毒活性的中草药的活性部位特别是活性单体化合物,是目前国内中草药戒毒研究的一个重点。