天然和重组人β干扰素在家兔体内不同的药物动力学

天然人β干扰素(HuIFN-β)含有糖分子,而重组人β干扰素(rHuIFN-β)则没有。糖是否与β干扰素的生物学作用和药理学性状有关,这个问题尚有争论。     

氯哌胺对15-甲基前列腺素F_(2α)致泻和兴奋子宫作用的影响

氯哌胺(Loperamide)是一种新型止泻药,能拮抗15-M-PGF_(2α)引起的小鼠小肠内碳粉推进加速和腹泻,作用比吗啡和阿托品强,对离体大鼠回肠的抑制作用也比吗啡、阿托品强。氯哌胺能降低肠平滑肌张力,抑制离体大鼠回肠对15-M-PGF_(2α)的反应性,但却增强子宫平滑肌对15-M-PGF_(2α)的反应性。氯哌胺对离体大鼠子宫自发收缩活动低浓度兴奋、高浓度抑制。氯哌胺对15-M-PGF_(2α)促进大鼠空肠水和钠离子分泌也有拮抗作用,此作用不能被纳洛酮翻转。氯哌胺在小鼠的急性半数致死量为77.9 mg/kg。     

类淋巴细胞干扰素的研究——Ⅰ.干扰素诱生条件

在静止培养条件下,对 Namalwa 细胞诱生干扰素的条件进行了研究。先对单项因素进行试验,包括诱生病毒,细胞密度,促进剂处理,制备液种类和制备温度;然后进行多因素正交优选法试验,寻找最适诱生条件。结果表明,Namalwa 细胞密度为4～6x10~6/ml,NDV-F 和仙台病毒诱生干扰素能力良好,如用前者则细胞宜先用1mM 丁酸钠处理48小时,再用 NDV-F 诱生,用仙台病毒诱生则细胞不须先作处理,诱生后加入不含血清的1640液作为制备液,在36℃培养18℃20小时后,离心收取上清,即为粗制干扰素,效价平均10,000～20,000国际单位/ml,最高可达60,000国际单位/ml。     

氯哌胺对15-甲基前列腺素F2α致泻和兴奋子宫作用的影响

氯哌胺(Loperamide)是一种新型止泻药,能拮抗15-M-PGF_2α引起的小鼠小肠内碳粉推进加速和腹泻,作用比吗啡和阿托品强,对离体大鼠回肠的抑制作用也比吗啡、阿托品强。氯哌胺能降低肠平滑肌张力,抑制离体大鼠回肠对15-M-PGF_2α的反应性,但却增强子宫平滑肌对15-M-PGF_2α的反应性。氯哌胺对离体大鼠子宫自发收缩活动低浓度兴奋、高浓度抑制。氯哌胺对15-M-PGF_2α促进大鼠空肠水和钠离子分泌也有拮抗作用,此作用不能被纳洛酮翻转。氯哌胺在小鼠的急性半数致死量为77.9 mg/kg。