3种注射器配制青霉素皮试液浓度比较

由于青霉素类药物容易导致过敏性休克,因此中国药典明确规定,[1]使用该类药物前,必须做青霉素皮内敏感试验,皮试阴性者方可使用,皮试液为每毫升0.9%氯化钠注射液含青霉素Ｇ钠(或钾)500Ｕ(相当于钠盐300μｇ)。临床为了提高青霉素皮试液(下称皮试液)注射剂量的准确性,习惯使用玻璃卡介苗注射器或1ｍｌ一次性无菌塑料注射器,另加5号针头,按《基础护理学》青霉素皮试液的配制方法进行操作。[2]已有文献报道因注射器存在死腔而推断青霉素皮试液浓度可能高于理论浓度,[3]但只是推断,未进行测试。另据国内报道,死于青霉素过敏者,约1/4发生在皮试时…     

低浓度的布比卡因与芬太尼行硬膜外腔阻滞分娩镇痛的观察

目的观察用低浓度的布比卡因与芬太尼行硬膜外腔阻滞分娩镇痛的可行性。方法采用硬膜外腔注入0.125%布比卡因与4mg/l芬太尼混合液进行分娩镇痛。结果镇痛后产妇的生命体征、注药15min后VAS评分、宫口扩张速度、第一产程、剖宫产率、胎儿宫内窘迫例数与对照组差异有统计学意义。结论低浓度的布比卡因与芬太尼混合液PCEA用于分娩镇痛安全、效果确切、对母婴无不良影响。     

介绍一种经肌间沟留置针注药用于上肢手术及术后镇痛的方法

介绍一种经肌间沟留置针注药用于上肢手术及术后镇痛的方法，探索使用该方法延长臂丛神经阻滞时间，为长时间的手术提供了良好的麻醉环境与开展术后镇痛的可能性。     

建立分级门诊处方点评制度对促进合理用药的作用

目的:建立合理门诊处方点评制度,完善分级干预工作流程,加强处方管理,促进合理用药。方法:探讨建立分级门诊处方点评制度、完善对不合理处方分级干预的流程对促进合理用药的作用。结果:施行门诊处方分级点评制度,能够保证处方点评的公正合理,确保点评制度的有效实施。结论:分级门诊处方点评制度,有利于持续改进药物治疗质量,提高临床用药水平。     

低浓度的布比卡因与芬太尼行硬膜外腔阻滞分娩镇痛的观察

目的：观察用低浓度的布比卡因与芬太尼行硬膜外腔阻滞分娩镇痛的可行性。方法：对自愿接受分娩镇痛及无产科、麻醉禁忌症足月单胎初产妇100例，采用硬膜外腔注入0．125％布比卡因与4mg／L芬太尼混合液8ml，持续背景输入5ml／h，自控量2ml，锁定时间表15min，宫口开全停药。结果：镇痛后产妇的生命体征、注药15min后VAS评分、宫口扩张速度、第一产程、剖宫产率、胎儿宫内窘迫例数与对照组有显著差异。结论：低浓度的布比卡因与芬太尼混合液PCA用于分娩镇痛安全、效果确切、对母婴无不良影响，可以在临床推广。     

不合理使用抗生素的分析与应对

目的探索改变不合理使用抗生素的方法。方法阐述不合理使用抗生素的危害,说明合理使用抗生素的必要性。结论合理用药具有重要的临床意义。     

医院静脉药物集中配制工作浅析

医院静脉药物集中配制工作改进了传统的静脉药物配制模式,拓展了医院药学工作的服务内涵,避免了护士在治疗室配制静脉输液的多种弊端与安全隐患。目前,各地医疗机构积极筹建“药剂科静脉输液混合配制室”（PIVA）。笔者就近年来本地区该项工作的开展谈几点看法。     

控制粉针剂药物静脉输注过程中的损失量

为进一步探讨静脉输注粉针剂药物过程中药物损失量,以头孢唑啉钠为例,对静脉输注过程、定量溶媒稀释、空药瓶及输液瓶冲中洗1次后药物损失量,采用紫外分光光度法进行测定。结果静脉输注全过程药物损失量为0.516g±0.09g,占用药量的12.9％;随机采样药物损失量高于4ml定量溶媒溶解及冲洗1次空药瓶和输液瓶的药物损失量。提示在静脉输注粉针剂药物时,应根据药瓶容积定量溶媒稀释、冲洗1次空药瓶及输液瓶,可减少药物损失量。     

不同剂量氯胺酮辅助用于剖宫产术的观察

目的观察小剂量的氯胺酮用于硬膜外腔阻滞不全时对行剖宫产术产妇及新生儿的影响。方法将氯胺酮按不同剂量静脉注射辅助用于硬膜外腔阻滞不全时行剖宫产术的麻醉效果及不良反应进行观察比较。结果以0.5mg/kg的0.5%氯胺酮静脉注射辅助麻醉效果肯定,不良反应小。结论以0.5mg/kg的0.5%氯胺酮静脉注射辅助用于硬膜外腔阻滞不全可以在基层推广使用。     

电子处方系统的应用分析

目的：促进电子处方的使用,为电子处方管理制度的制定提供参考。方法：对电子处方的优越性进行分析,探讨电子处方应用面临的瓶颈,并提出相应的建议。结果与结论：电子处方的应用与普及是必然趋势。卫生部应出台相应规定,完善电子处方的管理规范。