四种哌拉西林／他唑巴坦粉针剂与不同溶媒配伍的稳定性考察

目的考察四种哌拉西林他唑巴坦粉针剂与5％葡萄糖注射液(5％Glu)、10％葡萄糖注射液(10％Glu)、葡萄糖氯化钠泣射设(GNS)、9％氧化钠注射液(NS)在不同时间不同温度条件下的配伍稳定性。方法将不同厂家哌拉西林/他唑巴坦粉针剂用以上四种溶媒分别配成溶液，用高效液相色谱法测定各配伍液中哌拉西林、他唑巴坦的含量，同时观察各配伍液外观、pH值变化情况。结果四种哌拉西林／他唑巴坦粉针剂在NS中均稳定，在50％Glu、10％Glu、GNS中溶解后立即测定含量较标示量下降超过10％，粉针剂D与lO％Glu配伍后他唑巴坦含量超过标示量。四种粉针剂中以C溶解后哌拉西林／他唑巴坦含量为最高。温度对含量变化有显著影响，20℃时稳定。在6h内放置时间对含量影响不显著。pH值在45-55之间时含量变化无显著影响。配伍液外观澄明，无色泽改变。结论四种哌拉西林／他唑巴坦粉针剂在NS中最稳定。四种粉针剂中以C稳定性为最好。     

HPLC法测定生物样品中淫羊藿苷的浓度

以苯甲酸为内标，建立了ＨＰＬＣ测定动物血浆，尿，粪及心，肝，脾，肺，肾等组织匀浆中淫羊萑苷的浓度。色谱术五彩 用ＺｏｒｂａｘＯＤＳ，流动相为四氢呋喃一水一冰醋酸（２０：７５：５），紫外检测波长２７０ｎｍ。     

如何提高优质服务把好门诊药房调剂关

门诊药房是医院直接为病人服务的重要窗口 ,其工作质量直接影响病人能否及时得到药物治疗和医院的声誉。我院是一所集医疗、教学、科研一体的综合性医院 ,日门诊处方多 ,工作量大 ,用药复杂。根据以上特点 ,如何把好门诊药房调剂关 ,使病人在最短的时间 ,得到最有效的药品 ,最终获得最有效的治疗 ,现提出以下初浅看法。1　职业道德是提高优质服务的前提药师职业道德的高低直接影响到配方、调剂工作的质量 ,影响到患者疾病的康复甚至生命安危。因此 ,必须加强药师的职业道德、职业责任、职业纪律教育 ,充分明确自己工作的社会意义 ,热爱本职…     

龟叶草抗氧化作用的实验研究

目的：研究龟叶草水煎液的抗氧化作用，方法：采用紫外分光光度法测定龟叶草对小鼠体内外脏器脂质过氧化产生丙二醛生成量。结果：龟叶草水煎液ig低、中、高3个剂量，均能显著地降低小鼠体内心、肝、肾、脾中不饱和脂肪酸被氧化成过氧化脂质，作用强度具有剂量依赖性关系，药物对脑组织无此作用，结论：龟叶草水煎液能抑制体内外脏器的过氧化脂质的生成。     

褪黑素鼻粘膜吸收规律的研究

目的 :研究褪黑素鼻粘膜吸收规律。方法 :观察褪黑素在大鼠鼻腔洗出液中的稳定性 ,在此基础上 ,以大鼠在体鼻循环为实验模型 ,研究褪黑素鼻粘膜吸收规律。 结果 :褪黑素在鼻粘膜洗出液中稳定性良好 ,在鼻粘膜吸收符合一级动力学方程 ,褪黑素鼻粘膜吸收常数不随药物浓度发生变化。结论 :褪黑素在鼻粘膜的吸收机制为被动扩散 ,其在鼻粘膜平均吸收速率常数为 1.0 5 4× 10 -2 min-1     

盆腔封闭式循环化疗治疗妇科恶性肿瘤的实验研究

目的:探讨盆腔封闭式循环化疗的可行性及药代动力学变化。方法:将10只犬随机分为2组,对照组4只,行常规髂内动脉灌注化疗;实验组6只,行经皮盆腔封闭式循环化疗(化疗药物选用卡铂)结合血液灌流。定时检测两组髂内静脉、外周血液的血药浓度及实验组血液灌流后的血药浓度。结果:对照组和实验组髂内静脉血药浓度均在10 min达峰值,分别为(5 497.71±601.80)ng/ml、(5 151.19±558.60)ng/ml,两组比较无统计学差异(P>0.05)。对照组20 min、30 min、40min、50 min、60 min血药浓度迅速下降,分别为(2 887.44±259.50)ng/ml、(1 512.56±147.90)ng/ml、(889.87±92.40)ng/ml、(733.76±72.80)ng/ml、(571.46±47.60)ng/ml;而实验组仍保持较高浓度,分别为(5 121.31±530.20)ng/ml、(4998.57±511.40)ng/ml、(4 018.30±378.90)ng/ml、(2 894.47±285.00)ng/ml、(2 114.18±189.70)ng/ml,两组各时段血药浓度比较有统计学差异(P<0.01)。两组药时曲线下面积(AUC)分别为(110 943.02±9 056.78)(ng/ml.min)、(229430.11±2 154.07)(ng/m.min),有统计学差异(P<0.01)。对照组10 min、20 min、30 min、40 min、50 min、60 min外周血药浓度分别为(4 984.94±468.80)ng/ml、(3 387.83±325.70)ng/ml、(1 312.48±126.60)ng/ml、(1 089.59±97.70)ng/ml、(771.07±73.50)ng/ml、(521.33±48.30)ng/ml,实验组分别为(20.54±2.40)ng/ml、(37.01±3.50)ng/ml、(50.99±4.80)ng/ml、(88.63±9.10)ng/ml、(125.72±12.80)ng/ml、(134.88±12.30)ng/ml,两组比较有统计学差异(P<0.01)。实验组血液灌流后的血药清除率为(92.71±7.70)%。结论:盆腔封闭式循环化疗是一种可行的技术,与常规髂内动脉灌注化疗相比,不仅可以在较长时间内增加局部血药浓度,还可以降低外周的血药浓度,减少毒副作用。     

心脑脉通胶囊的微乳薄层色谱鉴别

目的 探讨微乳薄层色谱法同时分离鉴别心脑脉通胶囊中多种有效成分。 方法 以聚酰胺薄膜为固定相,微乳液为展开剂,对处方中蓝萼香茶菜、葛根、丹参、川芎四味药材进行定性鉴别,并考察了十二烷基硫酸钠(SDS)、油相、水相等因素对分离效果的影响。 结果 以含水量 75% 的微乳液[SDS-正丁醇-正庚烷-水,g/g]-甲酸-丙酮(5:1:1) 为展开剂,可同时分离鉴别心脑脉通中的蓝萼香茶菜、葛根、丹参、川芎,斑点清晰,且阴性对照无干扰,分离效果理想。 结论 微乳薄层色谱法操作简便,结果准确,重现性好,可同时分离鉴别中成药中的多种有效成分。     

祛白酊的质量控制方法研究

目的建立祛白酊的质量控制方法。方法采用微乳薄层色谱法,对祛自酊中的枙子、红花进行定性鉴别;以Diamonsil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相,采用HPLC法对栀子中有效成分栀子苷和红花中有效成分羟基红花黄色素A进行含量测定,以（A）乙腈-水（15:85）,（B）甲醇-0.83%磷酸溶液（30:70）为流动相,梯度洗脱,检测波长:0¹0 min,238nm,10²0 min,403 nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:25℃,进样量:10μl。结果栀子和红花薄层色谱中与对照药材主斑点相应位置斑点清晰,阴性对照无干扰;栀子苷和羟基红花黄色素A分别在9.6¹44.0、2.4³6.0μg·ml^-1范围内线性关系良好,加样回收率分别为100.30%和100.08%。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为祛白酊的质量控制方法。     

比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮的含量

目的：探讨比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮含量的可行性。方法：通过正交设计选择最佳比色条件，以芦丁为对照品，建立了比色法测定淫羊藿胶囊中总黄酮含量的方法。结果：样品经７０％乙醇超声萃取后，平均回收率为９７３８％（ｎ＝６），三次测定结果的相对标准偏差（ＲＳＤ％）为２２６％。结论：此法简化操作有利于结果的稳定     

有限采样法估算霉酚酸药-时曲线下面积

 目的建立有限采样法估算霉酚酸药-时曲线下面积的模型。方法10例肾移植患者服用霉酚酸500mg,bid,达稳态后测定服药前和服药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10和12h的浓度,用SPSS软件采用多元线性回归分别拟合单个或2～4个采血点拟合有限采样法估算MPA曲线下面积的回归方程及相关系数。结果单点拟合的复相关系数均较低,2～4点拟合明显优于单点拟合,其中0,6,8和0,1,63点拟合的回归方程与实测AUC0～12的相关性较好,其复相关系数分别为0.961和0.943,两者平均估计误差分别为(0.91±8.59)%和(-14.38～6.59)%,绝对估计误差分别为(6.92±4.64)%和(1.13～27.54)%。结论本实验拟合的3点预测MPAAUC简化计算公式能较好地反映MPA药-时曲线下面积,适合应用于环孢素与MMF合用的中国肾移植受者的MPA治疗药物监测。