5-羟基-5H-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶的制备

目的改进5-羟基-5H-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶的合成工艺。方法以2-氯烟酸为起始原料,经亲核取代、环合和还原制得目标化合物。结果总收率68.6%,产物经熔点和1HNMR确证。结论改进后的工艺具有操作简便,对环境友好,收率高等优点。     

药物化学课程教学改革

随着我国药品专利法的实施及加入WTO,知识产权保护的压力剧增,国外专利保护期内的药品不能再随意仿制,这给我国合成新药的研究带来了严峻的挑战,促使我们必须尽快完成新药由仿制向创新的转轨.为培养适应新世纪药物研究的合格的药学人才,我们的药学教育必须向创制新药的教学思路转变.     

正交实验优选海南广藿香超临界二氧化碳萃取条件研究

目的用正交实验优化超临界CO2流体萃取海南广藿香挥发油成分的工艺条件。方法以萃取压力、萃取温度和萃取时间为考察因素,用出油率和广藿香醇含量为衡量指标综合考察海南广藿香的提取工艺。结果优选出较佳工艺条件为:萃取压力7.2 MPa,萃取温度40℃,萃取时间1 h。结论优选出了超临界CO2流体萃取海南广藿香挥发油成分的较佳工艺条件,为工业化开发提供了理论依据。     

医院与药品零售企业在药品质量管理方面的差距

《药品经营质量管理规范》即GSP的认证工作正在全国药品经营企业中进行，到2004年底，没通过GSP认证的药品零售企业将被关闭。药品零售企业的药品经营质量管理工作已经步入了先进的规范化轨道，而大部分医院的药品质量管理工作虽然在药品监督部门的监管下比以前有了很大提高，但与通过GSP认证的药品零售企业相比仍有一定差距，本文对照GSP标准，对现阶段大部分医院     

美喹他嗪的合成工艺改进

以3-奎宁酮和吩噻嗪为起始原料,经缩合制得美喹他嗪的关键中间体10-(3-羟基-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基甲基)-吩噻嗪(4),4再经氯代、消除、Pd-C还原制得美喹他嗪。目标化合物的结构经红外、核磁共振氢谱及碳谱确证,总收率为41.9%。该工艺操作简便,适用于工业化生产。     

苯佐卡因合成工艺的改进

目的:对苯佐卡因的合成工艺进行探索.方法:以对硝基苯甲酸为起始原料,经酯化,还原两步合成苯佐卡因.结果:目标化合物经红外、熔点确证,总收率为55%.结论:该工艺操作简便,适用于学生实验的教学.     

做好储存药品养护检查工作确保医院药品质量

储存药品养护检查工作是医院药品质量管理工作的重要内容之一，本文对药品的储存要求，影响药品质量的外界因素和主要剂型的养护特点等分别介绍如下，以求对医院的药品养护检查工作有所帮助。     

克利贝特的合成

环己酮和苯酚在酸性条件下经亲电取代反应制得1，1-二（4-羟基苯基）环己烷，再和2-溴-2-甲基丁酸乙酯缩合后水解制得降血脂药物克利贝特，总收率约43％（以环己酮计）。