Relationship between serum or tissue ouabain and blood pressure in 1k1c hypert ensive rats

Objective To evaluate the role of endogenous ouabain (EO) in the development of hypertension and the characteristics of EO secretion in 1k1c (one kidney, one clipped) hypertensive rats. Methods EO content of serum and tissues in 1k1c hypertensive rats and normal control Sprague-Dawley (SD) rats was detected by the method of enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The relationship between serum or tissue ouabain and blood pressure was analyzed in 1k1c hypertensive rats. Results The ouabain content of serum, heart, kidney, adrenal gland, pituitary and hypothalamus was significantly higher in 1k1c hypertensive rats than that in normal control SD rats (2.25, 2.63, 3.35, 40.37, 3.34, 15.7 μg/kg tissue in 1k1c hypertensive rats vs 1.12, 1.79, 1.73, 27.54, 1.83, 10.10 μg/kg tissue in control SD rats, respectively. P<0.05 for all of these comparisons). The ouabain content of the adrenal gland and the hypothalamus was higher than that of other tissues or serum, both in 1k1c rats and in control SD rats. The EO content of serum, kidney and hypothalamus was significantly correlated with blood pressure in 1k1c hypertensive rats (r=0.59, 0.63, 0.52, respectively. P<0.05). The ouabain content of heart, liver, adrenal gland and pituitary was not correlated with blood pressure. Conclusions EO might play an important role in the development of hypertension in 1k1c hypertensive rats. The adrenal gland may be a major source of EO and the hypothalamus-pituitary-adrenal axis may be involved in the regulation of EO secretion.     

八正合剂药理作用的实验研究

目的:探讨八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的药理作用及其对小鼠免疫功能的影响。方法:将大肠杆菌注入小鼠膀胱后观察药物对细菌上行感染肾脏的抑制作用,同时检测其对小鼠免疫功能的影响。结果:八正合剂灌胃给药可显著降低大肠杆菌上行感染肾脏的带菌剖面百分率[ED50为(11.01±1.63g·kg-1,95%可信限为9.50～12.76g·kg-1],显著提高小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,对体液免疫和细胞免疫影响不大。结论:八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的作用机制主要与其增强巨噬细胞吞噬功能、清除尿路细菌有关。     

抗哇巴因单克隆抗体的制备及初步鉴定

目的制备抗哇巴因单克隆抗体。方法以半抗原哇巴因与蛋白质载体卵清蛋白(OVA)的耦联物为抗原,免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合,获得两株分泌抗哇巴因的单克隆抗体的细胞株(OUA1,OUA2)。结果两株细胞染色体数目均为100条左右,证实为杂交瘤细胞;所分泌抗体为小鼠IgG1亚类;小鼠腹水效价测定分别为5×106,8×106;和地高辛交叉反应率分别为1.342%和2.323%;ELISA相加试验表明,两株单克隆抗体可能针对同一抗原决定簇。结论成功制备出小分子物质哇巴因的单克隆抗体。     

白藜芦醇增强机体免疫调节功能的研究

目的：对白藜芦醇的免疫调节功能进行研究，进而对其免疫调节作用和机制作进一步探讨。方法：采用动物实验观察不同剂量白藜芦醇对机体非特异性及特异性免疫调节功能的影响。结果：高、中剂量的白藜芦醇能提高NK细胞杀伤活性，而低剂量则无影响。各剂量均使抗体形成细胞(B淋巴细胞)数量增加。高、低剂量白藜芦醇不影响T淋巴细胞增殖活性，中剂量白藜芦醇可以明显提高T淋巴细胞转化率。结论：白藜芦醇在一定浓度范围内呈剂量依赖性增强小鼠机体特异性和非特异性免疫功能。     

八正合剂抗感染作用及其作用机理探讨

目的探讨八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的药理学作用及机理。方法将大肠杆菌注入小鼠膀胱后观察药物对细菌上行感染肾脏的抑制作用;同时检测其对小鼠免疫功能的影响。结果八正合剂灌胃给药可显著降低小鼠大肠杆菌上行感染肾脏的带菌剖面百分率[ED50为(11.01±1.63)g·kg-1,95%可信限为9.50~12.76g·kg-1],显著提高小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,对体液免疫和细胞免疫影响不大。结论八正合剂治疗泌尿系统感染性疾病的作用机制主要与其增强巨噬细胞吞噬功能、清除尿路细菌有关。     

酶联免疫吸附试验测定血清内源性哇巴因

目的建立血清内源性哇巴因（ＥＯ）浓度测定的酶联免疫吸附试验，促进对这一新的皮质类固醇激素的研究。方法利用外源性哇巴因免疫家兔制备哇巴因抗血清，用棋盘试验确定抗血清的稀释度及包被抗原的浓度；进行灵敏度、精密度、回收率、特异性试验。结果以抗血清稀释度为１：１００００、包被抗原浓度为１μｇ／ｍｌ时标准曲线最理想，灵敏度为０．２３μｇ／Ｌ，血清ＥＯ高（２．４μｇ／Ｌ）、中（１．２μｇ／Ｌ）、低（０．６μｇ／Ｌ）浓度的平均批内变异系数为４．７％，批间变异系数为１２．３％；高、低浓度的回收率分别为９６．３％和９１．４％；与肾上腺素、去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、氢化可的松及地塞米松无交叉结合反应，与地高辛存在１．８％的交叉反应。用该法测定正常人（１０例）、孕妇（２３例）及原发性高血压患者（１０例）血清ＥＯ含量分别为０．５１±０．１７、０．８１±０．２６、０．７４±０．２０μｇ／Ｌ。结论该方法具有方便、快速、准确、特异和成本低的优点，可用于对内源性哇巴因的临床与实验研究。     

免疫学与病原生物学实验课程整合的教改实践

在基础医学实验课程教学改革中,西安交通大学医学院的教师们采用以"器官系统为中心"的课程整合模式,将医学免疫学与病原生物学实验课程进行了有机整合,形成了"宿主防御"的主体课程模块。从2011年起,至今已有两个年级的学生完成该课程的学习。通过对学生问卷调查,理论、实验成绩分析,表明该课程体系能充分发挥学生学习主观能动性,有助于培养其综合分析能力,具有很好的可操作性和示范推广价值。     

做好试题分析 促进教学改革

做好试题分析促进教学改革袁育康，范桂香，任会勋（西安医科大学７１００６１）考试是教学过程中的一个重要环节，通过考试不仅可以检查学生掌握知识的情况，同时也是衡量教师教学水平、教学质量的一个重要手段。通过考试教师可及时获得反馈信息，借以总结教学经验和改进...     

虎杖中有效成分白藜芦醇对HeP-2细胞的生长抑制及诱导凋亡作用初探

目的：对白藜芦醇的体外抗肿瘤作用进行研究，探讨其作用机制。方法：用体外细胞培养，采用MTT法，并用流式细胞仪观察不同浓度白藜芦醇对HeP-2细胞生长的影响。结果：一定浓度白藜芦醇能抑制HeP-2细胞的恶性增殖，诱导HeP-2细胞出现凋亡峰，使HeP-2G0／G1期细胞增加，S期细胞减少，呈现G0／G1期阻滞现象。同时，不影响正常小鼠成纤维3T3细胞的生长。结论：一定浓度白藜芦醇可以抑制HeP-2生长，诱导HeP-2细胞发生凋亡，具一定的时间—剂量依赖性，且对正常细胞是无害的。     

“一肾一夹”高血压鼠血清及组织内哇巴因含量及其与血压相关性的研究

目的:探讨内源性哇巴因(EO)在“一肾一夹(1k1c)”高血压模型血压升高中的作用及其分泌特点。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定“1k1c”高血压大鼠血清及多种组织内EO含量的改变,并对体内EO含量与大鼠血压进行相关性分析。结果:“1k1c”高血压鼠血清及心脏、肾脏、肾上腺、垂体及下丘脑内EO含量均高于正常大鼠;尤以肾上腺及下丘脑内EO含量最高;其中血清、肾脏及下丘脑内EO含量与大鼠血压呈显著正相关。结论:EO含量增加可能在“1k1c”模型高血压的发生机制中发挥着较为重要的作用;肾上腺可能是EO的来源之一。