门冬氨酸左氧氟沙星与其他左氧氟沙星盐的药动学比较

目的对门冬氨酸左氧氟沙星与其他左氧氟沙星盐在大鼠体内进行了药动学比较。方法以替硝唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用高效液相的方法进行了测定。结果线性范围0.5~25μg/m l,日内、间精密度RSD均<6%,平均回收率大于89%。大鼠腹腔注射门冬氨酸左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星和左氧氟沙星,测定不同时间的药物浓度,所得的主要药物动力学参数:门冬氨酸左氧氟沙星t1/2K a=7.461m in、t1/2α=16.499m in、t1/2β(m in)=218.989m in、tm ax=22.600m in、AUC=1202.262(μg.m in)/m l;盐酸左氧氟沙星t1/2K a=0.064m in、t1/2K e=24.155m in、tm ax=3.433m in、Cm ax=10.946μg/m l、AUC=420.925(μg.m in)/m l;乳酸左氧氟沙星t1/2K a=0.409m in、t1/2K e=13.576m in、tm ax=2.131m in、Cm ax=13.042μg/m l、AUC=282.797(μg.m in)/m l;左氧氟沙星t1/2K a=0.977m in、t1/2K e=8.519m in、tm ax=3.448m in、Cm ax=13.624μg/m l、AUC=221.667(μg.m in)/m l。结论门冬氨酸左氧氟沙星在大鼠体内的生物利用度比左氧氟沙星及其盐有所提高。     

海藻酸钠在药物制剂中的研究进展

海藻酸钠是从海带或海藻中提取的天然多糖类化合物，作为缓释制剂辅料广泛应用于片剂、微九、微蠢、脂质体、纳米粒等缓释制剂中，现综述近年来海藻酸钠作为辅料的影响因素及在缓释制剂中的应用研究进展。     

新型的药物传递系统-原位凝胶的研究进展

目的:介绍原位凝胶这种新型的药物传递系统。方法:参阅国内外文献,进行分析,归纳和总结。结果:原位凝胶按其形成机制可分为温度敏感型,离子敏感型,pH敏感型以及光敏感型等,其在眼部给药,鼻腔给药,注射给药,阴道及直肠给药,口服给药方面有着广泛的应用。结论:作为一种新型的给药系统,原位凝胶虽还有一些问题有待解决,但却是一个很有发展潜力的药物传递系统。     

反相高效液相色谱法测定注射用腺苷蛋氨酸的含量

目的:建立注射用腺苷蛋氨酸制剂中腺苷蛋氨酸含量测定的方法。方法:采用Diamonsil~(TM)(钻石) C_(18)ODS柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相为甲酸铵6．3 g,辛烷磺酸钠1．0 g,加水700 mL溶解,用甲酸调节pH值至3．8,加水稀释至1000 mL,取此溶液660 mL加甲醇340 mL,混匀,即得;流速为0．9 mL·min~(-1),紫外检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果:在本色谱条件下腺苷蛋氨酸与辅料、溶剂峰及其有关物质的分离度符合要求,在200～600μg·mL~(-1)范围内线性良好(r=0．9998)。回收率为99．61%～99．98%,RSD为0．23%～1．3%。结论:测定方法简便、准确,灵敏度高,方法可靠,可作为该制剂的质量控制方法。