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目的:观察美能(复方甘草甜素注射液)治疗重型婴儿湿疹的疗效。方法:将93例重型婴儿湿疹分为对照组和治疗组,分别观察2组的临床疗效,及2组中各自外用过和未外用过皮质激素软膏者的临床疗效;比较2组患儿的症状和体征。对照组静滴10%葡萄糖酸钙注射液和维生素C注射液,治疗组给美能静滴,疗程均是5d。结果:用药后2周,治疗组疗效明显高于对照组,有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组中外用过和未外用皮质激素软膏者的疗效均优于对照组(P<0.01和P<0.05)。疗后较疗前治疗组各项评分降低均有统计学意义,而对照组仅渗出结痂降低(P<0.05)。2周时2组间各评分比较有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组无明显不良反应。结论:美能治疗重型婴儿湿疹较常规疗法有效,安全性好。 相似文献
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复方甘草酸苷片联合利巴韦林治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹 总被引:1,自引:0,他引:1
仝敏 《中国新药与临床杂志》2007,26(3):203-206
目的:观察复方甘草酸苷联合利巴韦林治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹的疗效,与单独应用利巴韦林作比较。方法:将82例病儿分为2组,对照组(41例)给利巴韦林10 mg。kg~(-1)·d~(-1)、葡萄糖酸钙注射液10 mL、维生素C 1.0 g静脉滴注(静滴);治疗组(41例)给口服复方甘草酸苷片25 mg,tid,并同时静滴对照组药物。疗程均为7 d。观察临床疗效和不良反应。结果:治疗d 7时,对照组、治疗组的有效率分别是51%和85%,差异有非常显著意义(P<0.01)。治疗前后比较,4项评分差异均有非常显著意义(P<0.01)。治疗d 3的淋巴结、d 7的瘙痒和淋巴结2组比较差异无显著意义(P>0.05)。而治疗d 3的皮疹情况和瘙痒,d 7的皮疹分布、皮疹情况和淋巴细胞比率,治疗组较对照组下降明显,2组间比较差异均有非常显著意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合静滴利巴韦林可有效地治疗小儿丘疹性肢端皮炎样皮疹。 相似文献
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目的了解我院近3年来麻醉药品的使用情况,为促进合理用药提供依据。方法对我院2007年—2009年麻醉药品的使用金额、用药频度进行统计分析。结果我院麻醉药品的消耗金额逐年增长,枸橼酸芬太尼注射液用药频度居首位。结论医院要继续加强合理使用麻醉药品的培训,改变麻醉药品使用中的不合理现象。临床药师要积极发挥药学专业优势,紧密协同临床治疗团队,为患者提供个体化药学服务,确保麻醉药品的安全、合理使用。 相似文献
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目的:观察中药鸦胆子联合重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗扁平疣的临床疗效。方法:将86例扁平疣患者随机分为试验组和对照组,每组各43例。试验组采用中药鸦胆子联合重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗,对照组仅外用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,两组疗程最长均为4周。比较两组疗效。结果:治疗结束后,试验组有效率为72.1%,对照组有效率为34.8%,试验组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=11.96,P<0.05)。结论:中药鸦胆子联合重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗扁平疣疗效好,安全性高。 相似文献
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复方益康唑乳膏治疗肛周湿疹 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察复方益康唑乳膏治疗肛周湿疹合并感染的疗效。方法 :6 8例肛周湿疹病人分为 2组 :复方益康唑乳膏组 34例 (男性 2 0例 ,女性 14例 ,年龄 2 8a±s 10a) ;复方地塞米松软膏组 34例(男性 15例 ,女性 19例 ,年龄 30a± 12a)。 2组病人每日早、晚 2次外用各药于肛周皮损。疗程 2wk。结果 :治疗 2wk后前者有效率为 97% ,细菌清除率为 10 0 % ;后者分别为 5 6 %和 6 8%。 2组临床疗效经Ridit分析差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,2组临床症状和体征改善程度治疗前后和组间比较经t检验 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。复方益康唑乳膏耐受性良好。结论 :复方益康唑乳膏对合并感染的肛周湿疹有较好疗效 相似文献
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得康妇宝的质量控制研究张淑英,朱志峰,仝敏,张存志(陕西省药品检验所710061)西安医科大学药学系学生甘肃天水铁路医院得康妇宝系由苦参、黄柏、青黛、蛇床子、野菊花、冰片、连翘等十余味中药材经加工制成,临床上外用对于妇科疾病的治疗及预防有着显著的作用... 相似文献
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目的:通过实验研究花仙宫血胶囊治疗功能性子宫出血的药理学依据。方法:用剪尾法及毛细玻管法、玻片法测定各组大、小鼠出、凝血时间,观察花仙宫血胶囊对大、小鼠出凝血时间的影响;通过扭体实验观察其镇痛作用;对成年去卵巢雌性小鼠灌服不同剂量的花仙宫血胶囊药液,采用放免法测定各组小鼠血清中的雌二醇(E2)和孕酮(P)的含量,观察药物对成年去卵巢雌性小鼠生殖神经内分泌的影响。结果:花仙宫血胶囊0.92g/㎏、0.46g/㎏、0.23g/kg 3个剂量组均能缩短大鼠凝血时间和出血时间,与空白组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05);花仙宫血胶囊2.92g/㎏、1.46g/㎏、0.73g/kg各剂量组均能明显缩短小鼠凝血,0.73g/kg剂量组缩短出血时间,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。花仙宫血胶囊2.92g/㎏、1.46g/㎏、0.73g/kg各剂量组对抗缩宫素引起的扭体次数均明显减少,与模型对照组比较有显著性差异(p<0.01,P<0.05);花仙宫血胶囊2.92g/㎏、1.46g/㎏剂量组对抗醋酸诱导的小鼠的扭体次数明显减少,与模型对照组比较有显著性差异(p<0.01)。花仙宫血胶囊2.92g/㎏、1.46g/㎏、0.73g/kg各剂量组均能增加去势小鼠血清雌二醇和孕酮水平,与模型组比较,2.92g/㎏剂量组雌二醇、1.46g/㎏剂量组孕酮升高有显著性差异(P<0.05,p<0.01)。结论:花仙宫血胶囊具有止血、镇痛和调节小鼠雌孕激素水平等作用。 相似文献
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为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,国家卫生部制定的《处方管理办法》(以下简称《办法》)自2007年5月1日起执行。《办法》比2004年9月1日实施的《处方管理办法(试行)》更为完善,其法治性和权威性也明显提升,《办法》的实施,将使我国医疗活动中的处方管理更加法制化、规范化,在很大程度上限制了处方管理中的不良行为。《办法》对处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任等作出了明确规定,特别是“通用名开处方、处方点评制度、设立基本用药供应目录和药品处方集”等,使规范医疗行为更加具体化。但在《办法》的具体实施过程中发现仍存在一些问题值得进一步探讨和商榷。 相似文献