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目的:考察苍耳草不同生长期时其绿原酸的含量变化。方法:用高效液相色谱(HPLC)法测定不同生长期绿原酸的含量。固定相为Alltima TMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8 mL.min-1,检测波长326 nm。结果:绿原酸在11~88.6μg.mL-1范围内其峰面积与浓度之间呈现良好的线性关系(r2=0.999 9),精密度的RSD小于0.81%,平均提取回收率为97.33%。苍耳草中绿原酸的含量以5月份最高,依次降低至8月份,然后9、10月份陆续升高。结论:根据绿原酸的含量,苍耳草的最佳采收期为5月份。 相似文献
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仝俊太 《现代中药研究与实践》2009,23(2)
<正>银杏达莫注射液(又称杏丁注射液)是由银杏总黄酮(ginkgo flavonoides)和双嘧达莫(diphyridamole)组成的复方制剂,具有扩张冠脉及抗血小板聚集、降低血黏度作用[1],临床用于治疗稳定型心绞痛[2]。银杏达莫注射液为黄色至棕黄色澄明液体,在临床使用中与地塞米松磷酸纳注射液,5% 相似文献
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复方首乌洗发水是根据传统中医理论 ,精选何首乌、土槿皮等五味中药配以适宜基质研制而成。具有养发、护发、去屑、止痒的功能 ,现将制备方法及质量检查介绍如下。1 制备1 .1 处方 何首乌 30 0 0 g,土槿皮 1 50 0 g,白及 10 0 0 g,益母草 1 0 0 0 g,苦参 1 0 0 0 g,强力珠光剂 350g,650 1 - 1 1 30 0 g,AES2 50 0 g,BS- 1 2 1 2 0 0 g,EDTA- 2 Na 30 g,GW- 40 0 1 50 g,防腐剂适量 ,柠檬酸适量 ,香精适量 ,水加至 30 0 0 0 ml。1 .2 工艺 将上述五味中药粉碎 ,过 2 0目筛 ,以95%乙醇 50 0 0 ml渗漉 ,渗漉液回收乙醇至稠膏状 ,与强… 相似文献
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反相高效液相色谱法测定吗替麦考酚酯胶囊的有关物质和含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用反相高效液相色谱法建立吗替麦考酚酯胶囊的含量测定法。方法:色谱柱Kromasil100-5C8柱(150mm×6mm×5nm),流动相为:乙腈-水-三乙胺磷酸缓冲液(取三乙胺10ml,加水990ml,混匀,加磷酸约4.75ml调节PH值至5.4±0.1)(40:40:20);流速:1.0ml/min,检测波长为249nm;柱温45℃。结果:制剂中辅料对主药测定无干扰,吗替麦考酚酯在10.324μg/ml~103.24μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.9999;100.9%(n=9),RSD=1.45%。结论:本法简便,准确,专属性强,可用于吗替麦考酚酯胶囊的有关物质检查和含量测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中甲氨蝶呤(MTX)的浓度,应用于急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的治疗药物监测.方法:色谱柱为Agilent C18 SB-Aq(2.1 mm×100 mm,3.5μm);流动相为A相:(0.05%甲酸-7.5 mmol·L-1甲酸铵)水溶液,B相:甲醇,梯度洗脱;流速为0.4 mL·min-1,柱温为30℃.MTX和内标氨基蝶呤(IS)在ESI正离子模式下的定量离子对分别为455.2→308.1和441.2→294.0.结果:MTX在0.01~10μmol·L-1浓度范围内线性良好,日内、日间的精密度和准确度均在±15%以内,MTX在低、中、高浓度的回收率为96.9%~105.0%.结论:本研究建立的HPLC-MS/MS法测定MTX血浆浓度的方法快捷、准确,适用于MTX的临床ALL患儿血药浓度的监测. 相似文献
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