靶向人CD106基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

目的：：构建人CD106基因RNAi慢病毒载体。方法：设计4条靶向CD106的RNA干扰靶点序列(Target 1、2、3、4),合成短发卡结构shRNA并退火成双链DNA,与慢病毒载体重组形成siRNA表达载体,利用PCR和测序鉴定验证获得连接正确的克隆。经由293T细胞包装siRNA慢病毒颗粒,随后将其感染人口腔鳞癌HN12细胞,分别采用Real-time PCR和Western blot方法检测靶基因在mRNA和蛋白质水平的沉默效率。结果：构建的慢病毒载体的PCR鉴定和测序正确,包装病毒后滴度至少达到1×109 TU/ ml。siRNA慢病毒感染人HN12细胞,经Real-time PCR和Western blot检测目的基因CD106的mRNA和蛋白表达较阴性对照载体慢病毒感染组明显下降。结论：成功构建了人靶向CD106RNAi慢病毒载体,并能够在细胞水平上有效沉默靶基因。     

院前急救气性坏疽1例

1 病例报告 患者男30岁,因交通肇事致双下肢被变形驾驶室夹住,交警在未能解救成功情况下,通知我院救护车野外院前急救。救护车于伤后约2小时赶到,见患者横卧驾驶室中、BP:80/50mmHg、P90/min、神志清、对答如流、表情痛苦、贫血外观,头颅胸腹未见明显异常。双下肢膝下部分被变形驾驶室夹住看不清。立即给患者吸氧,建立静脉通道,输液抗休克对症治疗。患者血压回升至110/80mmHg,至伤后6个半小时,在交警的帮助下终于将患者双下肢解救出来。见双小腿肿胀畸形,多处软组织裂伤,深达肌肉,伤口污染重,有臭味,     

外伤性非肝脾破裂腹内出血2例报告

外伤性肠系膜血管破裂内出血临床上常误诊为肝脾破裂,笔者诊治2例,报告如下。1临床资料例1男,24岁,腹部挤压伤。当时即感腹部隐隐作痛,无明显伤痕,有轻度压痛,无反跳痛和肌紧张,肠鸣音尚存在,血压13.4/9.8kPa,左下腹再次穿刺,抽出不凝血5ml,考虑肝破裂,行剖腹探查,腹腔积血约60     

结肠损伤12例诊治体会

结肠损伤在腹部外科较常见,近年来我们对裂口小、污染轻,全身状况好的左半结肠损伤的病人均行一期修补,效果良好.我院自1999年1月以来共收治此类病人12例,现报告如下:     

面中部骨折的治疗进展

面中部骨折约占颌面部骨折的40%以上,由于邻近颅底,常伴发颅脑损伤。在颌面部的组织结构中,面中部骨骼的解剖结构最为复杂。因面中部与眼眶相邻,颧骨复合体骨折、上颌骨LeFortⅡ型和Ⅲ型骨折、鼻眶筛骨骨折等面中部骨折时常伴发眶底骨折,从而可造成严重的眼功能障碍,包括复视、眼球内陷、眼球运动障碍、视力下降等。     

SENP1/HIF-1α调控牙髓干细胞成血管分化的研究进展

牙髓干细胞(DPSC)是从牙髓中分离的、具有高分化潜能的多能干细胞, 通过DPSC进行血管再生也许是一个不错的选择。缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是血管内皮生长因子(VEGF)的上游基因, 小泛素修饰物蛋白酶1(SENP1)能够逆转HIF-1α的小泛素样(SUMO)修饰。通过SENP1/HIF-1α的调控, 在许多体内外实验中都表现出了良好的血管再生特性。SENP1/HIF-1α信号轴对许多实体肿瘤有着不同程度的促进及抑制作用, 目前虽然SENP1/HIF-1α信号轴在牙髓干细胞内作用的相关文献相对较少, 但能够确定SENP1/HIF-1α对牙髓干细胞的血管生成方面起到重要作用。本文将阐述SENP1/HIF-1α信号通路, 及其促进DPSC成血管分化的作用机制。     

结核性腹膜炎68例超声诊断分析

结核性腹膜炎是由结核杆菌引起的慢性、弥漫性腹膜感染,常继发于体内其他部位的结核病灶,发病缓慢,症状模糊,早期诊断困难,临床表现各异^[1]。超声检查不能直接诊断结核性腹膜炎,但可以发现腹水肠管粘连,腹膜增厚,包裹性积液,以及肠系膜淋巴结肿大,为临床诊断提供有价值的诊断依据。     

110例甲状腺次全切除术的临床分析

目的探讨保留上极的甲状腺次全切除术的临床疗效及预防术后并发症的有效方法。方法对110例甲状腺疾病患者采用保留上极甲状腺次全切除术进行治疗观察。结果全部病例均治愈出院，术后1例手足抽搐，1周后恢复；1例声音嘶哑，3周后恢复。无甲状腺危象或死亡病例，1年后随访无复发、甲低或恶变病例。结论保留上极的甲状腺次全切除术既可减少和预防对甲状旁腺的损伤，又可保障甲状旁腺的血液供应，具有安全，灵活性强，操作简便，节省时间，手术疗效确切，可有效地减少和预防了术后并发症等特点，值得临床推广使用。