HPLC法测定汉防己甲素微乳中汉防己甲素的含量

目的:建立汉防己甲素(TET)微乳中TET含量的测定方法.方法:采用Hypersil ODS-C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(85:15:0.03)为流动相,检测波长为215mm.结果:TET在2～10μg/mL范围内成良好的线性关系,线性方程为Y=175103X 54534.r=0.9998,加样回收率为100.5%,RSD=1.0%.结论:该方法简便、准确、灵敏,可用于TET微乳的质量控制.     

RP—HPLC测定骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量

目的建立骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RH—HPLC法,十八烷基硅烷键合相色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1．0％冰醋酸溶液（24：4：72）;检测波长322nm。结果阿魏酸在0．073～2．92μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,平均回收率为98．06％,RSD=1．23％（n=6）。结论所建方法结果准确、操作简便,能用于控制骨炎灵颗粒的质量。     

巴中青山栀子中熊果酸的含量测定

目的:为控制巴中青山栀子的质量,建立高效液相色谱(HPLC)法测定巴中青山栀子中熊果酸含量.方法:采用HPLC法,色谱柱:C18(2)(4.6x250 mm,5μm),流动相:0.02 mol·L-1NaH2PO4(pH2.6):甲醇(15:85),检测波长:220 nm.结果:熊果酸在21.68～130.08μg·mL-1范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系;平均加样回收率98.57%,RSD=0.7%(n=5).结论:本法简便、准确,可用于巴中青山栀子的质量控制.     

微乳薄层色谱用于金钱草中黄酮类成分分离鉴定

目的：建立分离鉴定金钱草中黄酮类成分的微乳薄层色谱方法。方法：以SDS-正丁醇-正庚烷-70％水微乳液作为展开剂,调节含水量及酸度,经聚酰胺薄层层析,分离金钱草中的黄酮类成分。结果：含水量70％（O／W型）微乳液-甲酸（9：1）为展开剂。分离效果及检测灵敏度高。且斑点圆整集中。结论：微乳薄层色谱法适于金钱草中黄酮类成分分离及混淆品的鉴别。     

浅谈中药饮片市场现状及监管对策

中药饮片是中药材经加工炮制后供医疗配方用的制品,其质量的好坏,是决定企业生存和发展的关键,也直接影响中医临床的治疗效果和中药新药的研究.     

药品不良反应监测工作现状及对策

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应,称不良反应,可分为不良反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应.ADR监测是保证人民群众用药安全有效,造福于社会的一项伟大工作.     

高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量

目的建立高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量,并进行方法学和不同采收季节马鞭草药材中熊果酸含量考察。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸盐溶液(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果熊果酸进样量在0.624～3.120μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.10%,RSD为0.87%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,对马鞭草药材质量控制和最佳采收时间提供了参考依据。     

喹诺酮类药物严重不良反应

喹诺酮类药物最早上市的品种是萘啶酸,于1962年人工合成,自1978年第三代氟喹诺酮类药物诺氟沙星问世后,在其母核4-喹酮上引入了不同的活性基团,合成了系列第三代喹诺酮类药物,目前应用于临床的有:诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟洛沙星、氨氟     

HPLC测定骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,C18色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液（24∶4∶72）;检测波长322 nm。结果：阿魏酸在0.073~2.92μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,平均回收率为98.06%,RSD=1.23%（n=6）。结论：所建方法结果准确、操作简便,能用于控制骨炎灵颗粒的质量。