RP-HPLC 测定人血浆中阿苯达唑及代谢物的浓度

 目的 建立 RP-HPLC 测定血浆中阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜浓度的方法。 方法 在改进文献报道的基础上,采用 C ₂ 柱固相萃取法处理血浆,建立了精确、灵敏、重现性和专一性好的高效液相 - 紫外检测法（ HPLC-UV ）。色谱条件：分析柱： Agilent Zorbax RX-C₈ （ 4.6 mm×250 mm , 5 μm ）;柱温：室温;流动相：乙腈 -NaAc 缓冲液（ 0.1 mol·L^-1 , HAc 调节 pH 5.0 ） =45 ∶ 55 ,流速 0.9 mL·min^-1 ,检测波长 291 nm 。 结果 阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜的血药浓度线性范围分别为 10~600 , 10~1 000 , 10~300 μg·L^-1 ;方法回收率分别为 92.23% ~ 103.81% , 99.59% ~ 100.21% , 96.89% ~ 106.84% 。 批内精密度分别为 2.03%~3.12% , 2.05%~3.80% , 2.79%~4.14% ;批间精密度分别为 3.20% ～ 4.33% , 2.05%~3.48% , 2.87%~3.87% 。 结论 本法灵敏、准确,可用于阿苯达唑的人体药动学研究。     

人血浆中溴吡斯的明浓度的RP-HPLC测定法

 目的建立RP-HPLC测定血浆中溴吡斯的明浓度的方法。方法采用Sep-Pak柱固相萃取法提取溴吡斯的明;Waters2690系列高效液相色谱仪测定。色谱柱Nucleosil 100-5 CN柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:室温;检测波长:269 nm;流动相为乙腈-水(0.1%三乙胺水溶液加1 mol·L^-1HAc调节pH3.2)梯度洗脱;外标法定量。结果溴吡斯的明血药浓度的线性范围为2.0～50.0μg·L^-1;最低检测浓度2.0μg·L^-1;方法回收率为96.89%～111.51%;日内及日间精密度分别为2.79%～7.00%和2.33%～5.51%。结论本法灵敏、准确,可用于溴吡斯的明人体药动学研究。     

药物治疗错误的防范：发现和核查

药物治疗错误和药物相关的不良事件具有至关重要的意义一可能会延长住院时间，增加费用，导致不必要的痛苦和伤残，增加死亡率。Reason曾提出两种方法来权衡药物治疗错误和不良事件。其一，鉴别导致错误的个人问题和不足；其二，分析系统的不当之处。个人和系统问题是造成大多数的错误的原因。然而，个人问题也可由系统的缺陷而导致。药物治疗错误的发生率和严重程度并不是均匀地分布于所有人群中，而是集中于具有高风险的某些特定的患者、药物和特定情况下，但这通常可归因于共同的基本或潜在的因素。     

那他珠单抗及相关肝损伤的问答

那他珠单抗（商品名TYSABKI）是一种怎样的药物？那他珠单抗制剂的活性成分是那他珠单抗，每4周静脉滴注1次用于治疗复发-好转型多发性硬化（multiple sclerosis，MS），这种类型的MS临床上表现为疾病复发期与好转期交替出现。那他珠单抗在单独使用B干扰素（治疗MS的药物）疗效不佳时或疾病严重恶化时使用。那他珠单抗由欧洲委员会于2006年6月批准在欧盟国家上市。     

药物治疗错误的流行病学：有多少？多严重？

1药物治疗错误的范围 药品，其最广义的定义就是危险的事物。它确实能延长患者生命，改善患者生活质量，但也会对患者造成巨大危害。自2001年开始，英国国家患者安全机构（National Patients Safety Agency，NPSA）对患者受到影响的各种类型的不良事件进行了审查。至2008年6月，     

药物治疗错误：开处方过错和处方疏失

开处方过错和处方疏失是药物治疗错误的主要问题,在一般的医疗实践以及医院中都有发生。尽管其很少致命,但是会影响患者的安全和医疗的质量。其定义为“有临床意义的开处方过错是指非故意地明显降低了及时、有效地治疗的可能性,或是与普遍接受的处理相比增加了造成伤害的风险”,     

利湿合剂的定性及定量

建立了利湿合剂的药材质控方法.以高效液相色谱法测定其中的苦参碱.采用Diamonsil C18色谱柱,甲醇-水-25％氨水(52∶45∶3)为流动相,检测波长215 nm.苦参碱在0.64～3.2 μg范围内线性关系良好,回收率为95.6％,RSD为2.85％.以薄层色谱法鉴别苦参和陈皮,用高效液相色谱法鉴别金银花中的绿原酸.     

人血浆中溴吡斯的明浓度的RP-HPLC测定法

目的 建立RP-HPLC测定血浆中溴吡斯的明浓度的方法.方法 采用Sep-Pak柱固相萃取法提取溴吡斯的明;Waters2690系列高效液相色谱仪测定.色谱柱Nucleosil 100-5 CN柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温:室温;检测波长:269 nm;流动相为乙腈-水(0.1%三乙胺水溶液加1 mol·L-1 Hac调节pH 3.2)梯度洗脱;外标法定量.结果 溴吡斯的明血药浓度的线性范围为2.0～50.0 μg·L-1;最低检测浓度2.0 μg·L-1;方法回收率为96.89%～111.51%;日内及日间精密度分别为2.79%～7.00%和2.33%～5.51%.结论 本法灵敏、准确,可用于溴吡斯的明人体药动学研究.     

分心木的质量标准研究

分心木来源于胡桃科植物胡桃Juglans regiaL.果核的干燥木质隔膜,又称胡桃衣、胡桃夹、胡桃隔等,味苦、涩,性平,入脾、肾经,固肾涩精,临床主治遗精、淋病、血尿、带下、泻痢等。胡桃始载于《开宝本草》,在我国主产于河北、山西、山东等地。本实验对分心木中鞣质进行了定性分析,     

RP-HPLC测定分心木中鞣质的水解物没食子酸

分心木为胡桃科植物胡桃Juglans regiaL.果核的干燥木质隔膜,功效固肾涩精,临床主要用于遗精滑泄、遗溺尿频、崩中、带下[1]。目前对于该药材的研究文献较少,其化学成分的研究一直未见报道。初步研究表明,分心木中既有缩合鞣质,也有可水解鞣质,干酪素法测定其药材总鞣质含量可达3%~10%[2]。但是干酪素法仅能测定总鞣质的含量,缺乏专属性。本研究建立了RP-HPLC测定鞣质中鞣质的水解产物没食子酸的含量的方法,可用于药材质量控制