骨炎康颗粒对膝骨性关节炎大鼠血清 II 型胶原、TGF-β1、IL-lβ作用的实验研究

目的：通过对膝骨性关节炎（ KOA）模型大鼠的实验,观察复方中药骨炎康颗粒对膝骨性关节炎的作用机制。方法选用SD大鼠,随机分为正常对照组（A组）、模型组（B组）、骨炎康颗粒治疗组（C组）、西药对照组（D组）。通过左膝关节腔内注入木瓜蛋白酶,造成骨性关节炎病变模型。木瓜蛋白酶注射结束后2周,开始对C、D组分别予以药物骨炎康颗粒、布洛芬灌胃,8周后处死全部大鼠,取A组双侧膝关节及B、C、D组造模侧膝关节制作病理标本,分别行免疫组化（ TGF-β1、IL-lβ）染色,观察血清II型胶原、关节软骨及白介素l（1L-lβ）、转移生长因子（TGF-β1）的改变。结果（1）血清II型胶原结果：骨炎康颗粒能提高血清II型胶原含量;（2）TGF-β1、IL-lβ改变结果：各治疗组均能提高TGF-β1含量,并降低1L-lβ,其中以骨痹颗粒组效果最佳,布洛芬相对较弱。结论骨炎康颗粒可增进软骨基质的合成,抑制软骨基质的分解,促进受损关节软骨的修复。骨炎康颗粒的疗效机理可能在于通过对机体的细胞因子调节,提高血清II型胶原、关节软骨的TGF-β1含量,降低IL-lβ含量,从而直接或间接促进了损伤关节软骨的修复。     

紫外分光光度法测定氯地霜中醋酸地塞米松的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定氯地霜中醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用岛津UV-2401型紫外分光光度计测定醋酸地塞米松的含量,检测波长为410 nm。结果:醋酸地塞米松在2.5632~25.632μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为95.1%(RSD=1.1%)。结论:经实验研究,该法灵敏,精密,重现性好,可用于控制本品中醋酸地塞米松的含量。     

维丁乳膏治疗亚急性湿疹的疗效观察

目的观察维丁乳膏治疗亚急性湿疹的疗效和安全性。方法将100例亚急性湿疹患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。2组均口服依巴斯汀片10 mg,1次/d;同时治疗组外用维丁乳膏,对照组外用0.1%丁酸氢化可的松乳膏,均2次/d。治疗4周后,比较2组疗效。结果治疗组和对照组分别失诊1例和2例,总有效率分别为85.71%、83.33%,差异无统计学意义（P〉0.05）;不良反应发生率分别为8%、26%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论维丁乳膏治疗亚急性湿疹疗效较好,不良反应少。     

头皮洗剂Ⅱ号质量控制探讨

目的进一步完善头皮洗剂Ⅱ号质量控制的方法。方法用溴滴定液（0．05mol/L）对头皮洗剂Ⅱ号含间苯二酚和水杨酸以间苯二酚总量计进行含量测定，同时用空白试验进行校正。结果头皮洗剂Ⅱ号质量稳定，在质量控制方法中。质量标准Ⅱ优于质量标准Ⅰ。含间苯二酚、水杨酸以间苯二酚总量计应为6．7％-8．2％。结论该方法操作切实可行，重复性好，可用于头皮洗Ⅱ号的质量控制。     

基于Box-Behnken设计-响应面法优化白斑酊浸渍工艺及其质量标准的研究

目的：优化白斑酊的浸渍工艺,并对其质量标准进行研究。方法：以补骨脂素和异补骨脂素的总转移率为指标,采用单因素考察结合Box-Behnken设计-响应面法优化白斑酊的浸渍工艺。结果：浸渍工艺为：3味药材粉碎成细粉,过40目筛,加70%乙醇,料液比为9∶45,浸渍9 d。测定方法结果准确可靠。结论：优化后的浸渍工艺操作简单,浸渍效果良好,结果稳定可靠。     

2009～2011年基本药物使用情况分析

目的通过对近3年基本药物使用情况的回顾分析,为制定医院临床用药目录及促进临床合理用药提供参考。方法对江西省皮肤病专科医院2009～2011年基本药物使用情况信息进行统计分析。结果 2009～2011年间,基本药物处方百分率分别为14.96%,17.95%,23.33%,基本药物使用率分别为8.93%,11.11%,11.50%,均次费用分别为14.53,17.31,19.84元,基本药物品种数分别为99,103,111,覆盖率分别为32.2%、33.6%、36.2%,均呈缓慢上升趋势。结论基本药物在该院的使用量逐年上升,但执行情况尚一般,应提高医务人员对基本药物的认识,扩大基本药物的覆盖率,加强对临床用药的监督。     

1例急性荨麻疹患者使用激素后血细胞升高的分析

目的通过临床药师对1例急性荨麻疹患者实施药学监护的过程,探讨临床药师在药物治疗中发挥的作用。方法针对具体病例,关注患者用药期间所出现的药品不良反应,对其进行分析,从而提出合理的建议。结果患者使用糖皮质激素（地塞米松）后第2天出现血细胞升高,停用地塞米松1d后复查血常规,血细胞恢复正常。结论临床药师对患者实施药学监护可以提高药物治疗水平,保障患者用药的合理性与安全性。     

高效液相色谱法测复方赛庚啶乳膏中盐酸赛庚啶的含量

目的 采用高效液相色谱法测复方赛庚啶乳膏中盐酸赛庚啶的含量,控制该制剂的质量.方法 采用YWG-C18色谱柱(250mm×4.6mm),0.3%甲磺酸-乙腈-异丙醇(65:20:15)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长282nm.理论板数按盐酸赛庚啶计算不低于1500.结果 盐酸赛庚啶在0.4915μg～0.9830μg范围内呈良好线性关系(r=0.99992),平均回收率100.6%,RSD为0.41%(n=5).结论 该法可用于该制剂中盐酸赛庚啶的质量控制.     

丙酸氯倍他索尿素乳膏中尿素的含量测定方法研究

目的：建立和考察丙酸氯倍他索尿素乳膏中尿素含量的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定方法。方法：分别以NH₂柱和SB-Aq柱作为测定柱,采用HPLC法测定丙酸氯倍他索尿素乳膏中尿素的含量,并考察其方法的线性关性、精密度、稳定性、重复性、回收率等。结果：(1)采用NH₂柱测得乳膏中尿素浓度为0.202 2～5.054 0μg/mL(r²=0.999 9)时呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.95%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.50%(n=6),测得尿素的平均含量为98.15%;(2)采用SB-Aq柱测得乳膏中尿素浓度为0.590 4～5.904 0μg/mL(r²=0.999 8)时也有良好的线性关系,平均加样回收率为98.66%,RSD为0.89%(n=6),测得尿素的平均含量为98.97%。结论：NH2柱和SB-Aq柱两种测定方法测得乳膏中尿素含量均无显著性差异,且操...     

HPLC法测定维丁乳膏中2主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定维丁乳膏中2主药含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,柱温为30℃,进样量为20μL,2组分丁酸氢化可的松和维生素E(VitE)的流动相分别为水-乙腈-冰醋酸(55:45:0·5)、甲醇-乙醚(90:10),检测波长分别为240、285nm。结果:丁酸氢化可的松和VitE检测浓度的线性范围分别为15～65(r=0·9999)、200～950mg·L-1(r=0·9996);平均回收率分别为97·9%(RSD=0·7%,n=6)、97·3%(RSD=1·7%,n=6)。结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。