惊恐障碍治疗药物的副作用和治疗依从性

惊恐障碍病程多趋向于慢性化,一般需要至少６个月的治疗。治疗手段有药物治疗和心理行为治疗等,其中药物治疗是最基本、最常用的方法之一。所以,所选药物除具有较好的疗效外,还要有较少的副作用,以及较好的耐受性和不影响服药者的正常行为活动等特点。现在由于可选择治疗药物的范围越来越广,所以由药物副作用引起的治疗中断也越来越少。大量文献显示,不同类型的抗抑郁剂在治疗惊恐障碍时具有不同的副作用及耐受性。为了解这方面的最新研究动态,我们对近几年来国外期刊杂志上发表的主题词为“惊恐障碍”及“药物治疗副作用”的文献进…     

双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片的人体生物等效性研究

目的 :进行双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片单剂双交叉生物等效性研究。方法 :男性健康志愿者18名自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片50mg ,采用高效液相色谱法测定双氯酚酸钾经 -时血药浓度 ,计算其药代动力学参数与相对生物利用度。结果 :双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片主要药代动力学参数T1/2( β) 分别为 (3 022±0 698)h和 (2 980±0 744)h ,Tpeak 分别为 (0 972±0 188)h和 (1 000±0 000)h ,Cmax 分别为 (1 57±0 211) μg/ml和 (1 664±0 243) μg/ml,AUC0～12 分别为 (4 115±0 422) μg/(ml·h)和 (4 217±0 293) μg/(ml·h) ,AUC0～∞分别为 (4 59±0 330) μg/(ml·h)和 (4 639±0 383) μg/(ml·h)。两药各药代动力学参数间均无统计学差异 ,双氯酚酸钾颗粒相对生物利用度 (F)为 (99 47±9 79) %。结论 :双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片具有生物等效性     

高效液相色谱法测定血液中吗氯贝胺

<正> 吗氯贝胺(Moclobemide)是一新型可逆性、选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI),1990年在瑞典上市,继而在西欧其他国家用于临床,近年由我国山东齐鲁制药厂引进开发。吗氯贝胺主要用于各种抑郁症,疗效显著,副作用少。国外采用气相色谱法及高效液相色谱法测定其血药浓度,但有明显不足和局限性。本     

奎硫平治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系的研究

目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症患者的血药浓度与临床疗效的关系及其临床意义。方法 70例住院精神分裂症患者,男38例,女32例;阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥60分,采用个体化给药,剂量范围(250～600)mg/d,疗程8周。在治疗前和治疗第1,2,4,8周末评定PANSS和治疗中需处理的不良反应症状量表。治疗第1,2,4,8周末以高效液相色谱紫外检测法测定奎硫平的血清浓度。结果 在治疗第2,4周末,血药浓度与服药剂量呈正相关(r=0.248和0.347,P<0.05和P<0.01);血药浓度与PANSS减分率呈正相关(r=0.343和0.499,P<0.05和P<0.01)。有效组的血药浓度高于无效组,分别为(320±142)μg/L和(251±109)μg/L(P<0.01)。奎硫平最低有效浓度为250μg/L,有效组(44例)中75％在此浓度以上,无效组(26例)中80％低于此浓度;最低有效剂量为344 mg/d。结论 奎硫平治疗精神分裂症的疗效与血药浓度有相关性,其最低有效阈浓度为250μg/L,血药浓度测定对指导临床用药具有实际意义。     

药物治疗惊恐障碍的副作用

惊恐障碍病程多趋向于慢性化,一般需要至少6个月的治疗。治疗手段有药物治疗和心理行为治疗等,其中药物治疗是最基本、最常用的方法之一。所以,所选药物除具有较好的疗效外,还要有较少的副作用,以及较好的耐受性和不影响服药者的正常行为活动等特点,现在由于可选择治疗药物的范围越来越广,所以,由药物副     

高效液相色谱法测定血液中氯氮平浓度及临床应用

目前 ,临床上已广泛应用氯氮平治疗精神分裂症 ,对氯氮平血液浓度的测定方法 ,国外报道的有放射免疫法和气相色谱法 ;1998年国内报道了上海用高效液相色谱法测定血液中氯氮平浓度的方法。根据我院现有的仪器、设备及其它实验条件 ,参照上述文献建立了自己的测定方法 ,并用于临床血浓度检测 ,现将测定结果报告如下 :1 实验材料1 1　仪器与试剂 :Ｂｅｃｋｍａｎ 12 6恒流泵 ,16 6可调波长检测器 ,ＩＢＭ—ＸＴ微机处理仪及监视器记录仪。氯氮平 (上海十九制药厂提供 )、安定 (济南第三制药厂提供 )、甲醇 (优级纯 )、三乙胺、醋酸及乙醚均为化…     

高效液相色谱法测定血液中氟哌啶醇的浓度

一、测定方法1.标准工作曲线的绘制:分别精密量取50ug/ml的氟哌啶醇标准溶液0.05、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml,各置于10ml的容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,其系列浓度为0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00ng/ul,各取该系列溶液10ul,分别注入色谱柱。氟哌啶醇的保留时间为8.3min。以注入氟哌啶醇的量为横     

反相高效液相色谱法测定人血中利培酮及9—羟利培酮及其临床应用

目的测定人血中利培酮及其活性代谢物9-羟利培酮浓度,探讨其临床意义。方法采用HypersilODS-C18色谱柱(250mm×4.6mmID,粒度5mm),以甲醇水三乙胺(7326.50.5v/v,冰醋酸调pH=8)为流动相,流速1ml.min-1,在UV280nm处测定了16例口服利培酮精神病患者血中利培酮及其活性代谢物9-羟利培酮浓度。结果利培酮及9-羟利培酮在10~100mg.l-1范围内有良好线性关系(r=0.9950及r=0.9935)。方法回收率为98.3%~102.1%,日内及日间变异系数小于6.71%。在每日2~6mg剂量范围内,16例患者利培酮及9-羟利培酮血液浓度分别为10.9~38.8mg.l-1及11.59~49.7mg.l-1。结论测定方法简便、准确、专一性强,可用于临床治疗药物监测及人体内药代动力学研究。在每日2~5mg剂量范围内,利培酮及9-羟利培酮血浓度随服药剂量的增加而升高。     

对阿普唑仑的依赖性

阿普唑仑(Alprazolam)是一种三唑苯氮(艹卓)类药物,具有吸收和清除比同类其它药物快的特点,这些特点被认为有可能引起药物滥用和依赖。每天服用4～10mg阿普唑仑的患者突然停药引起戒药症状的病例已有报道,戒药症状包括激越、呼吸急促、心悸、人格解体、知觉障碍引起的妄想及癫痫样发作。作者报道表现为普遍焦虑症状的7例患者,对其中3例进行详细的病例介绍。例1,女,27岁,未婚。因主诉焦虑和忧郁而就诊于精神科。患者开始服用阿普唑仑,0.5mg tid。三年后,由于焦虑症状加剧,阿普唑仑剂量增至每天8～10mg。因想减少阿普唑仑的服用量而导致了头痛和震颤。患者在二次服药间隔期间感到胸疼、腹疼、头疼、易怒及焦虑,服下次药时,症状     

紫外分光光度法测定利培酮片剂的含量

<正> 利培酮(Risperidone,商品名 维思通)是一种新型抗精神病药,为第一个具有独特平衡机理的5—羟色胺/多马胺受体拮抗剂。九十年代初期由比利时杨森(Janssen)制药有限公司研制成功并率先在欧美等国家用于临床,1998年末国内开始应用于精神分裂症患者,疗效肯定,副作用轻。本文采用紫外分光度法测定其片剂的含量,获得了满意的结果。