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1.
目的:建立“氯化铵甘草合剂”中阿片碱薄层色谱的有效鉴别方法。方法:选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品,苯-丙酮-甲醇-浓氨溶液(8:4:0.6:(1.25,v/v)为展开剂,25℃左右展开。结果:主要成分可达到有效分离。结论:本方法简单,专属性强,重现性好,易于操作。  相似文献   
2.
目的探讨小儿至宝丸的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别处方中的陈皮、人工牛黄及广藿香。结果各成分的薄层色谱特征明显。结论薄层色谱法专属性强,能有效控制小儿至宝丸的质量。  相似文献   
3.
目的制定活血溶栓丸的质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中的丹参、甘草、川芎进行鉴别,采用HPLC法测定制剂中丹参酮ⅡA、甘草酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;丹参酮ⅡA进样量在0.0202~0.2020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD为0.94%(n=6);甘草酸进样量在0.4907~5.889μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.55%,RSD为0.24%(n=6)。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。  相似文献   
4.
目的 建立复方氯化铵甘草口服溶液中甘草薄层色谱的鉴别方法;改进测定制剂中氯化铵含量的方法. 方法 选用甘草次酸为对照品,石油醚(60~90 ℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:1)为展开剂;氯化铵的含量测定改用电位滴定. 结果 平均回收率为99.92%,RSD=0.25%(n=9). 结论 该方法简单,专属性强,重复性好,易于操作.  相似文献   
5.
宋欣  景金柱  付乃华 《河北医药》2005,27(9):705-706
目的 探讨二乙酰氨乙酸乙二胺注射液的细菌内毒素检测方法.方法 参照中国药典2000年版细菌内毒素检查法中干扰试验的基本原理及检查方法.结果 将二乙酰氨乙酸乙二胺注射液稀释50倍以上可消除干扰作用.结论 本方法灵敏度好,操作简便,检查快速,可用于二乙酰氨乙酸乙二胺注射液的细菌内毒素检查.  相似文献   
6.
目的建立火焰原子吸收法测定硫酸锌片中锌的含量。方法采用火焰原子吸收法,检测波长为213.9 nm,灯电流为8 mA,狭缝宽度为0.7 nm,燃气流量为2 L.min-1,助燃气流量为8 L.min-1。结果 Zn的浓度在0~2.0μg.mL-1线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为99.0%(RSD=0.4%,n=6)。结论所建立的火焰原子吸收法可控制硫酸锌片中锌的含量,灵敏度高。  相似文献   
7.
原子荧光光谱法测定醋酸地塞米松中的微量硒   总被引:2,自引:2,他引:2  
建立原子荧光光谱法测定醋酸地塞米松中的微量硒。利用HClO4-HNO3湿法消解,对醋酸地塞米松中的硒进行原子荧光测定。硒在1.0000μg.L^-1~8.0000μg.L^-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加样回收率为97.99%(RSD=0.9%,n=9)。该质量标准的研究有效控制了醋酸地塞米松的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。  相似文献   
8.
目的建立高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中吗啡含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C8色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈(18:18:5),检测波长为220nm。结果吗啡质量浓度在0.5225~20.90μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99999,平均回收率为100.07%,RSD=0.55%(n=6)。结论该方法结果准确可靠,重现性好。  相似文献   
9.
目的:采用HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法:采用AgilentZORBAX SB—C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;检测波长265nm;流速为1.0ml·min^-1。结果:盐酸小檗碱进样量在0.020—0.202μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.33%,RSD为0.60%。结论:该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。  相似文献   
10.
郭丽芳  余卫兵  廉辰  刘红  付乃华 《中国药师》2009,12(9):1330-1331
囊虫消胶囊是邯郸市中医院自制中药制剂。由槟榔、川芎、黄连等中药制成,具有杀虫、软坚散节、息风止痛的作用,临床用于脑囊虫、皮肤囊虫的治疗。经该医院多年临床验证,疗效较好。为有效控制产品质量,本文采用薄层色谱法(TLC)法对处方中的槟榔、川芎、黄连三味药材进行了鉴别试验.空白对照无干扰,结果满意。  相似文献   
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