系统性红斑狼疮的家庭护理

系统性红斑狼疮(SLE)患者因疾病或服用激素，可引起体态、容貌改变、不能生育，严重患者的部分功能丧失，常使病人情绪低落，思想负担过重，对生活失去信心，拒绝治疗。家人应多和病人谈心交流，让病人感到社会的温暖和家人的爱心，增加对治疗的信心，并说明药物反应是可逆性的。     

载米托蒽醌PLA-PLL-RGD纳米粒的制备

采用乳化-溶剂蒸发法制备载盐酸米托蒽醌的聚乳酸-聚赖氨酸-精氨酰-甘氨酰-门冬氨酸纳米粒,以粒径和包封率为评价指标,用正交设计优化制备工艺.结果表明,照优化方案制备的纳米粒呈大小均匀的圆球形,平均粒径(186±2.37)nm,平均包封率(94.7±1.46)%,在pH 7.4磷酸盐缓冲液中192h累积释放量为61%.     

超声控释载尿激酶缓释给药系统的体外实验

目的应用高分子材料Pluronic P-105,制备载尿激酶缓释给药系统,低频超声(US)控制尿激酶释放。方法设立对照组与实验组,对照组检测对象为单纯尿激酶溶液,实验组检测对象为载尿激酶P-105缓释给药系统,浓度均为100 kU·L~(-1)。并根据是否应用超声,每组分为超声组和非超声组;实验超声组根据超声时间再分为6组(0 h,1h,6 h,24 h,48 h,72 h)。通过气泡上升法,计算各组尿激酶释放的情况。结果实验组中,超声应用各时间段内释放的尿激酶量,与同时间段未超声组比较差异非常显著(P<0.01);而非超声时间段内,组间无显著差异(P>0.05)。实验组各超声时间段内尿激酶释放量和对照组即刻释放的尿激酶量比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论可以制备载尿激酶Pluronic P- 105缓释给药系统,超声可控制给药系统释放尿激酶,为高血压性脑出血的微侵袭外科治疗提供一种更为有效的清除残余血肿的方法。     

人肺腺癌干细胞对顺铂和卡铂的药物敏感度分析

目的:分析人肺腺癌干细胞(lung adenocarcinoma stem cell, LASC)对顺铂(cisplatin,DDP)和卡铂(carboplatin,CBP)的药物敏感度.方法:人肺腺癌细胞SPC-A1、AG及CPA-Y2经DDP和CBP作用后,应用CCK-8(cell counting kit-8)比色法检测细胞存活率,应用免疫荧光检测法测定药物生存细胞(drug surviving cell,DSC)的表型特征.通过磁性细胞分选技术分离肺腺癌干细胞,应用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)示踪技术检测DSC中的肿瘤干细胞,分析DSC对DDP和CBP的药物敏感度.结果:LASC具有细支气管肺泡干细胞(bronchioalveolar stem cell, BASC)表型(OCT4~+CCSP~+SP-C~+).将此类癌干细胞(CD221~+)与肺腺癌分化细胞(CD221~-)混合后检测DSC发现,后者具有OCT4~+BASC表型.DSC对铂类药物具有显著抗性.结论:肺腺癌干细胞对DDP和CBP具有显著耐药性,可能是化疗后肿瘤复发的根源.     

超声控释对载尿激酶缓释系统助溶的研究

目的 探讨超声(US)控释对载尿激酶缓释系统(Np-Uk)溶解血肿的作用.方法 制备25%的载尿激酶PluronicP-105给药系统,取高血压性脑出血患者静脉血30ml,制备1ml的血肿块,分成6组进行不同处理:生理盐水(Ns) 尿激酶(Uk)组、Ns Uk US组、Np-Uk组、Np-Uk US组、Np-Uk Ns组、Np-Uk Ns US组.记录不同时间(6、12、24、48、72 h、4、7、14 d)血肿溶解的情况,计算血肿大小.结果 Np-Uk Ns US组在各个时间段内的溶解效果与其它组比较,差异有显著性统计学意义(P＜0.01);对照组Ns Uk组和Ns Uk US组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);实验组Np-Uk和Np-Uk Ns在24 h前比较,差异无统计学意义(P＞0.05),在24 h后比较,差异有显著性统计学意义(P＜0.01).结论 超声能控制PluronicP-105制备的载尿激酶缓释给药系统释放尿激酶,使之更好地溶解血肿,比单纯尿激酶组疗效更确切;为高血压性脑出血的微侵袭外科治疗提供了一种有效的清除残余血肿的方法.     

超声引发抗肿瘤药物定时定量释放

研究超声对于高分子聚合物Pluronic P-105载药缓释系统的影响作用.方法 配制不同浓度的P-105溶液,研究P-105溶胶-凝胶转化点及其影响因素.构建P-105载米托蒽醌水凝胶系统,将水凝胶暴露于不同频率与功率的超声波作用下,一定时间后,用PBS缓冲液冲洗水凝胶,根据缓冲液中米托蒽醌的紫外吸光值计算得出超声引发的药物的释放量.结果 P-105的溶胶-凝胶转化点受P-105的浓度及外界环境温度的影响.在浓度低于26%的区域或较低温度时没有凝胶形成,浓度高于26%或者温度接近人体正常体温(或高于体温)时即为凝胶.P-105载药系统中药物的释放量与超声波的频率与功率有关,释放量随着超声功率增加而增加,随频率增加而降低.结论 超声可以引发高分子聚合物Pluronic P-105载药系统的药物定时定量释放.