残留期、衰退期精神分裂症患者的人格特征

目的 :测量残留期、衰退期精神分裂症患者的人格特征 ,观察精神分裂症所致人格改变的特点及偏离程度。方法 :采用修订卡特尔十六种人格因素量表 (简称 16PF)对 30例残留期、衰退期精神分裂症患者 (研究组 )和30例非残留期、衰退期精神分裂症患者 (对照组 )进行对照分析。结果 :研究组与对照组对比 ,低恃强E、低兴奋F有极显著性差异 (P <0 0 1) ,低乐群A、低稳定C、低敢为H、高独立Q2、低紧张Q4有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,其他 9种人格因素无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :研究组与对照组人格特征存在差异 ,这些差异及差异程度是精神分裂症疾病所致     

路优泰合并抗精神病药物治疗分裂症阴性症状

目的:研究在服用原抗精神病药物基础上合并路优泰对分裂症阴性症状的治疗效果。方法:以阴性症状为主型的分裂症患者60例,随机分为两组,实验组在服用原抗精神病药物基础上合并路优泰,以阴性症状评定量表(SANS)减分情况评定疗效,以副反应量表(TESS)得分情况评价治疗中出现的副反应。结果:结果:两组病人治疗第2周末始逐渐呈现差异SANS(P<0.05)直至研究结束。两组TESS(P>0.05)。结论:路优泰合并抗精神病药物治疗分裂症阴性症状相对单独抗精神病药物效果为佳,且未出现更多副反应。     

安雄治疗中老年男子部分雄激素缺乏症的临床研究

为了观察安雄治疗中老年男子部分雄激素缺乏症的疗效和不良反应，我们对42例患者进行了为期8周的临床研究。结果显示：安雄对治疗中老年男子部分雄激素缺乏症有较好的疗效，有效率为92．86％。常见不良反应为便秘、精液量减少及阴茎异常博起等，大部分为轻度反应，无需处理。     

路优泰合并抗精神病药物治疗分裂症阴性

目的:研究在服用原抗精神病药物基础上合并路优泰对分裂症阴性症状的治疗效果.方法:以阴性症状为主型的分裂症患者60例,随机分为两组,实验组在服用原抗精神病药物基础上合并路优泰,以阴性症状评定量表(SANS)减分情况评定疗效,以副反应量表(TESS)得分情况评价治疗中出现的副反应.结果:结果:两组病人治疗第2周末始逐渐呈现差异SANS(P＜0.05)直至研究结束.两组TESS(P＞0.05).结论:路优泰合并抗精神病药物治疗分裂症阴性症状相对单独抗精神病药物效果为佳,且未出现更多副反应.     

癔病性躯体障碍与神经官能症躯体形式障碍临床特征对照分析

目的 对照分析癔病性躯体障碍与躯体形式障碍临床特征的差异。方法 采用焦虑、抑郁症自评量表（SAS、SDS）以及自编临床特征调查表分别对26例癔病性躯体障碍和24例躯体形式障碍患者进行调查分析。结果 两组患者在起病形式、诱因、病程特点、性别、主诉症状、药物选择等方面存在明显差异（P〈0．05）。结论 癔病性躯体障碍与躯体形式障碍患者临床差异明显,这些差异有助于两者的鉴定。     

小剂量奥氮平联合帕罗西汀对老年期抑郁症治疗的临床分析

老年期抑郁症往往治疗效果不理想,预后较差,大约有1/3患者属难治性的[1]。文献报道小剂量非典型抗精神病药联合抗抑郁药对难治性抑郁症有较好的疗效[2]。因此,开展小剂量奥氮平联合西酞普兰治疗老年期抑郁症,现报告如下。 1资料与方法1.1一般资料为2007-06～2008-06门诊及住院的患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症的诊断标准,汉米尔顿抑郁量表（HAMD,17项）≥18分;     

小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床观察

目的：探讨小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效与安全性。方法：对63例难治性抑郁症患者,随机分为合用组（奎硫平联合帕罗西汀）和单用组（单用帕罗西汀）。疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD,17）和治疗中出现的症状量袁（TTSS）进行评定。结果：合用组临床治愈率显著高于单用组（P〈0．05）,两组不良反应相当（P〈0．01）。结论：小剂量奎硫平联合帕罗西汀对难治性抑郁症可增加疗效,安全性好。     

小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床观察

目的:探讨小剂量奎硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效与安全性.方法:对63例难治性抑郁症患者,随机分为合用组(奎硫平联合帕罗西汀)和单用组(单用帕罗西汀).疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17)和治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定.结果:合用组临床治愈率显著高于单用组(P＜0.05),两组不良反应相当(P＜0.01).结论:小剂量奎硫平联合帕罗西汀对难治性抑郁症可增加疗效,安全性好.     

文拉法辛治疗30例脑卒中后抑郁患者的疗效观察

脑卒中后抑郁状态（PSD）是一种常见的脑血管病并发症，它的存在不仅使患者神经功能缺损恢复时间延长，生活质量下降，而且使死亡率增加。文拉法辛做为一种新型的抗抑郁剂，临床报道可应用于多种类型的抑制症的治疗，且疗效肯定。本文收集了我院2003年1月1日至2004年12月30日门诊及住院患者30例，采用中、低剂量文拉法辛治疗，观察其疗效和副反应，现报道如下。     

路优泰与多虑平治疗广泛性焦虑症对照研究(附50例报告)

目的比较路优泰与多虑平治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法对50例广泛性焦虑症患者随机分为两组，分别服用路优泰或多虑平。疗程6周。于治疗前及治疗后第2、4、6周以汉密尔顿焦虑量表（HAMA）得分情况来评定疗效。以副反应量表（TESS）得分情况评价治疗中出现的不良反应。结果路优泰与多虑平的疗效相仿，但前者的不良反应较后者明显减轻。结论路优泰是治疗广泛性焦虑症的安全、有效药物。