吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察吸人布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2008年5月至2009年10月住院的确诊为MPCAP的患儿128例,用颗粒凝集法检测血清IgM抗体（MP-IgM）阳性和（或）PCR检测出肺炎支原体DNA为诊断肺炎支原体感染依据;随机分为治疗组64例和对照组64例,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸人,2次／d,疗程5～7d。对照组给予常规治疗,观察雾化吸人对缓解患儿的症状体征的疗效。结果①治疗组总有效率为95．3％,对照组的总有效率84．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（r=5．3,P〈0．05）;②不良反应：治疗组患儿未见不良反应。结论配合吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎,可显著缓解患儿的咳嗽喘息等症状及体征,具有良好的安全性,依从性好,值得在儿科临床中应用。     

口服孟鲁斯特干预呼吸道合胞病毒毛细支气管炎后喘息发作的临床观察

目的观察孟鲁斯特口服干预呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎（简称毛支）后喘息发作的临床疗效。方法选择2006年8月至2007年8月住院的RSV毛支患儿200例,固相酶联免疫吸附试验（MACELISA）检测提示血清特异性RSV—IgM阳性;毛支治愈后随机分为治疗组100例和对照组100例,治疗组口服孟鲁斯特2mgqn3个月,对照组未给予治疗,3个月后随访,停止治疗后继续观察2年,了解孟鲁斯特口服3个月对患儿反复喘息发生的影响。结果①毛支治愈后3月内,治疗组无症状天数为（78．92±8．03）d,对照组为（74．83±9．54）d,两组比较差异有统计学意义;②停止治疗后2年两组患儿喘息再发比例差异无统计学意义;③不良反应：治疗组患儿未见不良反应。结论RSV毛支患儿治愈后口服孟鲁斯特3个月,可以减少3月内喘息的发生,但不能预防停药后2年内喘息的发生。     

去氨加压素治疗小儿遗尿症的临床研究

目的 研究应用去氨加压素治疗小儿原发性遗尿症临床疗效.方法 原发性遗尿症患儿112例,实验组（56例）口服去氨加压素片剂联合心理治疗,对照组（56）心理行为治疗.结果 对照组的总有效率明显低于实验组,两组比较差异有统计学意义,两组复发率比较差异无统计学意义.结论 去氨加压素治疗小儿原发性遗尿症,疗效显著,易被广大患儿接受,值得临床推广应用.     

吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察吸人布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2008年5月至2009年10月住院的确诊为MPCAP的患儿128例,用颗粒凝集法检测血清IgM抗体（MP—IgM）阳性和（或）PCR检测出肺炎支原体DNA为诊断肺炎支原体感染依据;随机分为治疗组64例和对照组64例,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸人,2次／d,疗程5—7d。对照组给予常规治疗,观察雾化吸人对缓解患儿的症状体征的疗效。结果①治疗组总有效率为95．3％,对照组的总有效率84．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（r=5．3,P〈0．05）;②不良反应：治疗组患儿未见不良反应。结论配合吸人布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎,可显著缓解患儿的咳嗽喘息等症状及体征,具有良好的安全性,依从性好,值得在儿科临床中应用。