从进化的视角进行肿瘤遗传学的教学探索

肿瘤遗传学是综合性大学遗传学课程的重要组成部分。在有限的课时限制下,传统“平铺直叙”的理论教学方法对学生的吸引力不强,而且容易挂万漏一。从进化的视角开展肿瘤遗传学的教学,使学生耳目一新,并且让学生在已有的知识上有了更进一步的认识,扩充了原有的知识体系,使思路得到拓展,有了更加多元化的视野,大大激发了学生的学习兴趣,提高了学习艺术效果。     

细胞周期抑制蛋白Kip及Ink4研究进展

真核细胞的细胞周期由细胞周期素依次激活相应的Cdk所推动。细胞能否通过限制点从G_1期进入S期很大程度上取决于G_1期细胞内CyclinD1/CyclinE/CyclinA的积累,Cdk4/Cdk6/Cdk2与Kip的化学剂量关系及Ink4的活性。Kip和Ink4是目前已知的两类结构不同、作用方式也不尽相同的细胞周期抑制蛋白:Kip主要以化学剂量方式,一方面抑制与DNA复制相关的蛋白质的mRNA的转录;另一方面通过抑制H1组蛋白的磷酸化进而抑制细胞周期。Ink4则通过抑制Cdk4的激酶活性间接抑制mRNA的合成而抑制细胞周期。     

p27kip1过表达对肝细胞癌细胞株细胞周期的影响

目的探讨肿瘤抑制基因p27^kip1编码的P27蛋白过表达与HCC细胞株细胞周期的关系。方法本研究从野生型p27^kip1基因真核表达质粒pEYFP-P27（WT）出发,采用定点诱变技术构建了突变型p27^kip1基因表达载体pEYFP-P27（S10A）、pEYFP-P27（T157A）和pEYFP-P27（T187A）,然后用脂质体法将上述质粒转染HCC细胞株HepG2和Hep3B,Western Blotting检测内源和转入的P27蛋白表达,流式细胞仪检测P27蛋白过表达对HCC细胞株细胞周期的影响。结果野生型和3种突变型的P27融合蛋白在HepG2和Hep3B中的过表达都能增强G0／G1期阻抑;同时,对HepG2细胞,核定位位点突变体P27（T157A）比野生型P27蛋白及其他两个突变体具有更强的细胞周期阻抑活性,而对Hep3B细胞,3个突变体和野生型p27蛋白对细胞周期的影响无明显差异。结论P27蛋白过表达能够显著增强HCC细胞株的G0／G1期阻抑。     

脂质-聚阳离子-CDKN1B质粒复合物的构建、特性和转染

目的 研究开发一种能有效转染CDKN1B基因进入肺和肝癌细胞的非病毒基因传递系统。方法 重组构建了含有CDKN1B序列和EYFP报告基因的质粒。该重组DNA与鱼精蛋白缩合后再与脂质体作用形成脂质-聚阳离子-DNA复合物（lipidspolycation-DNA-complex，LPDs），分别用激光粒度仪法和透射电镜法研究该LPDs的理化性质；用该LPDs转染几种肺癌、肝癌细胞；该LPDs中的EYFP在A549细胞中的表达情况用荧光显微镜和流式细胞仪观察和评价；在LLC肺癌细胞、Chang正常肝细胞和7721肝癌细胞中表达的CDKN1B蛋白用Western印迹方法分析。结果 该LPDs为凹陷的球状；平均粒径是167Bill，多分散指数为0．35；平均zeta电位为＋32．6mV；从A549细胞的荧光显微照片可清楚观察到EYFP的表达；A549细胞的流式细胞仪分析结果显示，LPDs的转染效率与阳性对照LipofectAMINE的转染效率相当；Western印迹法分析显示，以LPDs装载的CDKN1B质粒在LLC细胞、常细胞和7721细胞中表达CDKN1B蛋白，而裸CDKN1B质粒没有表达。结论脂质-聚阳离子-CDKN1B质粒复合物的构建是成功的。LPDs能够将CDKN1B质粒传递到肺癌细胞和肝癌细胞，并获得高效率的表达。因此，这种基因传递系统有望开发用作肺癌和肝癌的基因治疗传递系统。     

类泛素蛋白FAT10共价结合底物蛋白质的活性分析

 目的 探讨类泛素蛋白FAT10的C末端双甘氨酸基团及双泛素结构域结合修饰底物蛋白质的活性。方法 分别将野生型全长FAT10,C末端双甘氨酸的缺失突变体FAT10ΔGG,分别包含N端、C端泛素结构域的截断突变体FAT10 N和FAT10 C构建到真核表达载体中,转染HEK293T细胞,并使用26S蛋白酶体抑制剂MG132处理细胞。利用Western blot方法检测野生型FAT10及其突变体结合底物蛋白质的活性。结果 与野生型FAT10的蛋白质底物结合能力相比,FAT10ΔGG、FAT10 N、FAT10 C与底物蛋白质结合能力均显著下降。蛋白酶体抑制剂MG132能够促进FAT10及其突变体的底物结合活性。结论 FAT10的C末端双甘氨酸基团及双泛素结构域都是FAT10与底物共价结合所需的活性基团,被FAT10标记后的底物蛋白质通过26S蛋白酶体途径降解。     

以基地为依托培养创新与创业型生物医药人才

为了适应生物技术和生物经济的挑战，我国将需要更多的精业务、能研发、会市场操作和管理的生物医药创业者群体。复旦大学生命科学学院和药学院跨学科联合，并与企业合作，共建“国家生命科学与技术人才培养基地”，培养创新、创业、复合型的高质量生物医药人才。人才培养基本框架为：加强基础，注重实践，分流培养，本硕贯通。实行以学分制管理的多项选择课程体系，加强学生的个性化培养，留出更多的科学研究训练以及实训实习的空间。     

干扰素及其最新研究进展

20世纪初,病毒学家发现,当两种病毒感染同一宿主细胞的时候,两种病毒间普遍存在相互拮抗的现象,于是提出了病毒间存在着干扰（interference）的概念.1957年Issacs和Lindermann用灭活的流感病毒和鸡胚绒毛尿囊膜一起培养,产生了一种可溶性物质,该物质作用于其他鸡胚绒毛尿囊膜后,可以抑制随后攻击的活病毒繁殖,于是把这种物质命名为干扰素（Interferon,IFN）,干扰素是产生干扰现象的主要原因.后来发现除两栖类外的大多数脊椎动物受病毒感染后均可产生这类抗病毒物质.干扰素是一类具有多种生物学活性的低分子量蛋白质.1980年,国际干扰素命名委员会指出：干扰素是一类在同种细胞上具有广谱抗病毒功能的活性蛋白,其活性的发挥又受细胞基因的调节和控制,涉及RNA和蛋白质的合成.