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氨茶碱和加替沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:建立紫外法测定氨茶碱和加替沙星的含量,并考察两种药物在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温条件下,用紫外分光光度法分别测定氨茶碱和加替沙星在5%葡萄糖注射液中配伍后24 h内的含量变化情况;并观察其外观和pH变化。结果:氨茶碱和加替沙星平均回收率分别为100.24%,99.77%;RSD分别为0.65%,0.86%。常温放置24 h 内样品pH值及含量均无明显变化,但颜色变浅。结论:氨茶碱与加替沙星葡萄糖注射液配伍使用可不考虑含量变化。 相似文献
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患者,女,43岁. 因右下肢烧伤12 d、创面异味4 d,伤后在当地诊所行抗感染治疗,于2009年2月3日入我院治疗. 无药物致变态反应史. 生命体征正常,心、肺、腹部检查无异常. 入院后给予抗感染药物、创面换药、消化道应激性溃疡预防治疗. 2009年2月19日行左大腿取皮,右下肢行创面清创植皮术,麻醉后脉搏85次8226;min-1,呼吸20 次8226;min-1,左上肢血压120/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),于麻醉20 min后静脉滴注复方右旋糖酐40注射液(青岛首和金海制药有限公司生产,批号:08052011). 静脉滴注约10 mL后患者出现烦躁,面颈部、胸部、四肢潮红,起红色皮疹,意识模糊,心率80次8226;min-1,呼吸23次8226;min-1,血压88/45 mmHg,四肢凉,皮肤发绀,血氧饱和度测不出. 立即停用复方右旋糖酐40注射液,静脉注射麻黄素10 mg、地塞米松10 mg、盐酸去氧肾上腺素2 mg,并行气管插管,使用呼吸机辅助呼吸,心电监护,行右颈内静脉置管输液. 静脉注射肾上腺素1 mg,双肺听诊可闻及散在湿性啰音,5 min后静脉注射呋塞米10 mg,静脉滴注20%甘露醇50 mL,而后给予间羟胺30 mg、丁尿胺0.25 mg,2 h后患者心率130次8226;min-1,桡动脉压120/70 mmHg,血氧饱和度100%. 手术结束2 h后患者麻醉清醒,心率110次8226;min-1,呼吸20次8226;min-1,桡动脉压110/65 mmHg,血氧饱和度100%,生命体征平稳,症状缓解. 术后继续给予药物抗感染、预防消化道应激性溃疡、脱水防止脑水肿等治疗. 相似文献
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目的 观察注射用益气复脉(冻干)与两种常规输液配伍的稳定性. 方法 采用外观检查、pH测定、紫外吸收光谱考察及不溶性微粒的数量检测,测定注射用益气复脉(冻干)与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,在室内温度(27 ℃)条件下配伍后的稳定性. 结果 注射用益气复脉(冻干)与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,外观、pH及紫外吸收光谱无显著变化,不溶性微粒数量未超过《中华人民共和国药典》2010年版规定标准. 结论 注射用益气复脉(冻干)与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍稳定. 相似文献
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目的:运用高效液相色谱法测定桂林产粉背雷公藤茎枝中雷公藤甲素含量。方法:色谱柱为C8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长217nm,流速1mL/min,柱温29℃。结果:雷公藤甲素在0.5~10mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.61%;RSD为1.68%(n=5)。结论:本方法检测快速,定量准确,重现性好,可用于雷公藤甲素的含量测定。 相似文献
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不同水浴回流时间对粉背雷公藤茎枝中雷公藤甲素含量测定的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
[摘要]目的探讨不同水浴回流时间对粉背雷公藤茎枝中雷公藤甲素含量测定的影响。方法水浴回流时间分别为0.5,1.0,2.0,3.0,4.0 h,采用高效液相色谱(HPLC)法测定粉背雷公藤茎枝中有效活性成分雷公藤甲素的含量;色谱条件:色谱柱为C8柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇 水(45:55);检测波长为217 nm;柱温29 ℃;流速1.0 mL8226; min 1;进样量20 μL。结果以水浴回流时间2.0 h、加水量与药物之比为6:1时雷公藤甲素含量最高。结论缩短水浴回流时间可提高粉背雷公藤茎枝水提液中雷公藤甲素含量。 相似文献
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复方粉背雷公藤治疗类风湿关节炎的临床观察 总被引:4,自引:1,他引:3
目的观察复方粉背雷公藤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法采用单盲随机分组方法,治疗组82例服复方粉背雷公藤,对照组82例服甲氨蝶呤,疗程均为2个月。对两组患者的疗效及症状、体征改善进行观察。结果治疗组总有效率为94.5%,对照组为65.6%。治疗组和对照组症状、体征在治疗后与治疗前比较均有显著性改善(P〈0.05),且治疗组在症状、体征方面的疗效均显著优于对照组(P〈0.05)。结论复方粉背雷公藤治疗类风湿关节炎安全、有效。 相似文献
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目的:建立分光光度法测定康肤霜中的醋酸氯己定含量的方法。方法:将康肤霜溶于乙醇中,用分光光度法在260nm处测定吸收度,进行醋酸氯己定的定量分析。结果:在4μg/mL-16μg/ml之间线性关系良好,r=0.9999;RSD=0.43%。结论:分光光度法测定康肤霜中醋酸氯己定的含量,方法简单,干扰少,结果准确。 相似文献