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1.
在尚未发现治疗血吸虫病高效药物的60年中,灭螺是防治血吸虫病措施之一。有效的灭螺剂有硫酸铜、五氯酚钠、三苯甲基吗啉和氯硝柳胺。其中以氯硝柳胺的效果最好,副作用亦较小。硫酸铜在水中易与有机物质结合而消失,五氯酚钠对人的毒性甚大,三苯甲基吗啉虽在低浓度时对成螺有效,但很不稳定,除非水质的pH在8.0以上,且对螺卵无效。其他化合物如菸酰苯胺、有机锡和有机铅等,均未能作大规模使用。  相似文献   
2.
在肯尼亚证实有4种利什曼原虫对人致病,引起皮肤利什曼病的有埃塞俄比亚利什曼原虫、大型利什曼原虫和热带利什曼原虫,内脏利什曼病或黑热病则由杜氏利什曼原虫引起。内脏利什曼病在农村有活动性疫点,最近又有一新疫点发生。在研究利什曼病皮肤损害的诊断时,发现一病人的皮肤损害是由杜氏利什曼原虫所引起,而通常这种原虫常罹及内脏器官。本文报导此病例的临床表现,用同工酶和DNA对原虫的鉴定结果。  相似文献   
3.
作者应用海蒽酮12.5和50毫克/公斤剂量(分别相当于人用量的4倍和16倍)单次肌肉注射治疗曼氏血吸虫病小鼠和正常小鼠,观察其对诱发肝脏恶性肿瘤的影响。取体重18~20克雌性小鼠约1,100只进行试验。半数小鼠分别经腹腔感染40条(组Ⅰ)或80条(组Ⅱ)曼氏血吸虫尾蚴,其余小鼠则作为两组相应的给药或不给药的对照动物。感染后46天,给部分感染小鼠和正常小鼠1次肌肉注射海蒽酮12.5或50毫克/公  相似文献   
4.
含有内过氧(双氧)桥的化合物,包括青蒿素的衍生物、三噁烷和鹰爪素等有杀疟原虫的活性,但最能阐明这些化合物机制的莫过于青蒿素的衍生物。其杀疟原虫的作用有两个连续的步骤:第一步是激活,包括铁参与过氧桥的裂解而产生一种不稳定的有机自由  相似文献   
5.
试验的原虫为培养在烛缸、寄生在O型红细胞内的抗氯喹恶性疟K_1株,用改良的Rieckmann等(1978)方法测试抗疟药的活性,在24井塑料板上进行实验。RPMI 1640完全培养液内含3%红细胞悬液及不同浓度的药物(终浓度为0.001%)。最初的原虫血症约为0.3~0.5%,含药或不含药的完全培养液每隔24小时更换1次。原虫和药物接触96小时后,计数薄血膜中每10 000红细  相似文献   
6.
青蒿素的两种衍生物蒿乙醚和蒿甲醚已广泛用于抗药性疟疾的治疗,但此类药物高剂量偶可引起动物死亡。心电图(ECG)检查服用药物的动物和人均有QT间期的延长,因此推测所引起的死亡与心血管系统有关。作者以大剂量的蒿乙醚肌注动物发现有些动  相似文献   
7.
有症状的HIV感染,口腔病颇为常见,霉菌、细菌和病毒感染或肿瘤病人均可发生口腔疾病,有时口腔疾病是唯一的表现。但以往尚无HIV感染者患有利什曼病的报告。本文报告一例影响到鼻腔和口腔的利什曼病病例,既有典型扩散的皮肤利什曼病,又处于HIV病的后期。 病人为男性,34岁,于1992年1月入院。患者6个月前在右腿前部出现结节样损害,近两月来有间歇性发热。有嗜酒和静脉注射毒品史,但未曾去过国外。体检发现有念珠菌病,肝、脾均肿大,右侧腹股沟淋巴结肿大,无压痛。在右腿前部有一直径1.5cm的紫色  相似文献   
8.
在越南,疟疾是发病率和死亡率最高的疾病之一。每年至少有100万人发病,有3000—4000人因患疟疾而死亡。现用抗疟药的抗性日趋增加,特别是氯喹、奎宁和磺胺多辛-乙胺嘧啶。因此,药物的抗性使整个越南的疟疾形势日益恶化。越南正在从当地生长的黄花蒿(Artemisia annua)中试制自产的青蒿素,并希望用它及其衍生物成为有效、安  相似文献   
9.
为了证实用敌百虫治疗埃及血吸虫病的狒狒是否会出现虫体肺移现象,作者用每只感染3,000条埃及血吸虫尾蚴的2只狒狒进行试验。其中1只狒狒(P_1)作为感染对照,另1只(P_2)用敌百虫按30毫克/公斤/日×7天的剂量疗程治疗。于狒狒P_2治疗开始后第9天,2只动物同时解剖,观察虫体分布情况。结果:在感染对照狒拂P_1的大肠周围血管内发现198条成虫(占活虫总数的92.1%),小肠周围血管内为6条(2.8%),肝  相似文献   
10.
吡喹酮实验治疗家兔血吸虫病肝硬化的形态学观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
用肝脏血管造型和病理组织学方法观察吡喹酮对家兔日本血吸虫病肝硬化的影响。感染尾蚴后18周,用吡喹酮100mg/kg/日进行两天治疗,所有治愈家兔肝脏血管模型、病理形态及组织学的异常变化均在停药后20~36周得到很好恢复,提示吡喹酮是一个治愈血吸虫病肝硬化较为理想的药物。  相似文献   
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