活力甦口服液

欢迎您:请使用抗衰老新药——延年益寿,永保青春,是人类美好的幻想:增强活力,推迟衰老,是目前现实的可能活力甦是根据宋代(和剂局方)何首乌丸,明代(证治准绳)枸杞丸等古代名方,经著名老中医长期临床实验,加减化裁,根据中医理论对机体衰退的认识,应用现代科学技术手段,科学组方,研制而成。是目前国内较好的一种抗衰老中药制剂。[主要成份]何首乌、黄芪、黄精、枸杞子、丹参等。[基础研究]1.生物化学及兔疲功能测定:根据衰老的自由基和免疫学理论,通过对200余例中老年观察对象血中抗氧化酶类活性(超氧     

肝素在儿科中的应用

目的介绍肝素在儿科的临床应用。方法参阅相关文献,进行综合、分析和归纳。结果肝素在治疗小儿支气管和肺部疾病、新生儿硬肿症、过敏性紫癫、危重儿伴全身炎症反应综合征、危重患儿弥散性血管内凝血、胎儿宫内发育迟缓和婴儿巨细胞病毒肝炎等疾病方面有显著疗效,且不良反应少。结论肝素在儿科临床上具有广阔的应用前景。     

视觉生理基础疗法治疗弱视远期观察

自1978年英国Watson介绍视觉生理基础疗法治疗弱视以来,由于治疗时间短,见效快,无任何痛苦,目前已广泛被弱视儿童及家长采用。对视觉生理基础疗法治疗弱视初期疗效观察已有许多报道,Campbell报道83％患者的视力上升到≥6/12,45％进步到6/9;郭氏治愈率为28.79％,有效率50.26％;周氏治愈率为31.79％;有效率72.85％。对远期疗效报道不多,我院用视觉生理基础疗法治愈和有效的105例弱视儿童进行了随访观察,现报告如下:     

眼睑鳞状细胞癌

鳞状细胞癌(Squamous cell,epith-elioma,epidermoid carcinoma,epit-helioma spinocellulare,prickle cellepithelioma,spinalioma)是较少见的眼睑肿瘤,大约占所有眼险恶性肿瘤的9.2%[1、2、3],此肿瘤恶性程度较高,倾向转移到局部淋巴结,转移发生率高达21%。我院自1972年9月～1986年11月,共收治眼睑恶性肿瘤123例,其中眼睑鳞状细胞癌17例,本文就其发病情况、临床表现、鉴别诊断、病理分型及治疗情况报告如下:     

442名正常儿童立体视锐度及Randot Stereotests、Frisby Stereotest、Wirt Test、TNO Test和立体视觉检查图的比较

本文对442名正常儿童5种立体视试验的立体视锐度进行测定,男236人,女206人,年龄6～14岁,我们以60秒角以内为正常。测定结果:Randot Steretests:93.66%的儿童能识别50秒角,Frisby Test:93.67%的儿童能识别55秒角。Wirt Test:90.27%的儿童能识别60秒角;TNO Test:89.82%的儿童能识别60秒角;《立体视觉检查图》:56.11%的儿童能识别60秒角;平均84.70%能识别60秒角。立体视的百分率随年龄增长而逐渐上升。本文还对不同立体视试验的优缺点作了评价。     

Leber先天性黑蒙一例报告

Ｌｅｂｅｒ先天性黑蒙一例报告张雅红，周以浙，崔模Ｌｅｂｅｒ先天性黑蒙眼病是１８６９年Ｌｅｂｅｒ氏首先描述的，又称为先天性黑蒙，Ｌｅｂｅｒ视网膜毯层营养不良综合征，视网膜神经上皮发育不全。本病开始时眼底正常，容易漏诊或误诊，现报告一例。患儿女性，７岁，...     

环状RNACdr1as/miR-7/SP1轴调控乳腺癌细胞侵袭和转移的研究

目的探讨环状RNACdr1as/miR-7/SP1轴调控乳腺癌细胞发生侵袭和转移的作用机制。方法采用实时荧光定量PCR技术检测乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7细胞转染miR-7模拟物、sh-Cdr1as、转录因子SP1siRNA前后,正常乳腺MCF-10A细胞及乳腺癌组织中环状RNACdr1as、miR-7、SP1mRNA的表达水平;MDA-MB-231、MCF-7细胞中E-钙黏蛋白（E-cadherin）及波形蛋白（Vimentin）mRNA的表达水平;采用Transwell实验分析MDA-MB-231、MCF-7细胞的侵袭和迁移能力;Westernblot法检测MDA-MB-231、MCF-7细胞中E-cadherin及Vimentin蛋白的表达情况。结果与MCF-10A细胞相比,MDA-MB-231、MCF-7细胞环状RNACdr1as表达上调,miR-7表达下调,SP1mRNA表达上调（均P＜0.05）。与转染前相比,MCF-7、MDA-MB-231细胞转染sh-Cdr1as后,miR-7表达上调（均P＜0.05）,SP1mRNA表达下调（均P＜0.05）;而转染miR-7mimics后,SP1mRNA表达下调（均P＜0.05）。与转染前相比,MDA-MB-231、MCF-7细胞转染sh-Cdr1as后,侵袭细胞数明显减少（均P＜0.05）。与乳腺导管原位癌患者相比,乳腺浸润性导管癌环状RNACdr1as表达上调（P＜0.05）;与无腋窝淋巴结转移患者相比,有腋窝淋巴结转移的乳腺癌患者环状RNACdr1as表达上调（P＜0.05）;Pearson相关性分析显示环状RNACdr1as与miR-7的表达存在负相关（r=-0.541,P＜0.05）,miR-7与SP1mRNA的表达也存在负相关（r=-0.467,P＜0.05）。MDA-MB-231、MCF-7细胞转染SP1siRNA后,E-cadherinmRNA、蛋白表达均上调（均P＜0.05）,VimentinmRNA、蛋白表达均下调（均P＜0.05）。结论乳腺癌细胞环状RNACdr1as表达上调,通过环状RNACdr1as/miR-7/SP1调控轴促使癌细胞发生上皮间质转化,使乳腺癌细胞发生侵袭和转移。环状RNACdr1as可能成为乳腺癌治疗的新靶点。     

miR-130b和RUNX3mRNA在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究miR-130b和RUNX3mRNA在胃癌组织中的表达,并评价miR-130b对抑癌基因RUNX3表达的影响.方法 用荧光定量PCR技术检测40对胃癌组织及其对应的癌旁正常胃黏膜组织中miR-130b和RUNX3mRNA的表达量;用免疫组织化学SP法检测RUNX3蛋白的表达.结果 胃癌组织中miR-130b的表达显著高于对应的癌旁组织(2.18±3.75)比(2.59±3.45),P＜0.05;而胃癌组织中RUNX3mRNA的表达显著低于对应的癌旁组织(8.76±2.82)比(7.58±2.87),P ＜0.05.miR-130b和RUNX3mRNA的表达与胃癌的淋巴结转移、临床分期有关(P＜0.05),而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、远处转移、有无浸润周边器官组织无关(均P ＞0.05).miR-130b的表达与RUNX3蛋白的核表达、细胞核+细胞质的表达存在负相关(P＜0.05),而与RUNX3mRNA、RUNX3蛋白的细胞质表达无相关性(P＞0.05).结论 miR-130b和RUNX3mRNA的异常表达与胃癌预后有关;miR-130b可能通过减少RUNX3蛋白的表达水平导致肿瘤的发生.