蒙药验方《亚日饮汤》提取物对H37RV感染小鼠血清IL-12的影响

目的 探讨蒙药验方《亚日饮汤》提取物对 H37RV感染小鼠血清 IL-12 的影响.方法 通过气溶胶建立H37RV感染小鼠模型,设空白组、模型组、异烟肼组、亚日饮汤高、中、低剂量组,治疗 28 天后,处死小鼠后用 ELISA方法测定小鼠血清中 IL-12 水平,结果 模型组、亚日饮汤高、中、低剂量组的水平高于空白组、异...     

蒙药验方《亚日饮汤》提取物对H37RV感染小鼠血清IFN-γ的影响

目的 探讨蒙药验方《亚日饮汤》提取物对H37 RV感染小鼠血清IFN-γ的影响.方法 通过气溶胶建立H37 RV感染小鼠模型,设空白组、模型组、异烟肼组、亚日饮汤高、中、低剂量组,治疗28天后,处死小鼠后采用ELISA方法测定小鼠血清中IFN-γ水平.结果 模型组、亚日饮汤高、中、低剂量组IFN-γ的水平高于空白组、异...     

血清BATF、C3AR1在肺炎继发脓毒血症患者的病情严重程度及预后评价中的价值

目的 探讨肺炎继发脓毒症患者血清碱性亮氨酸拉链ATF样转录因子(BATF),补体C3A受体1(C3AR1)水平与病情严重程度的关系及预后评估价值。方法 选取2019年3月至2021年3月诊治的112例肺炎继发脓毒症患者为脓毒症组，根据28 d预后情况分为生存组(77例)和死亡组(35例),以同期诊治的60例无脓毒症肺炎患者为肺炎对照组，60例健康体检的健康人为健康对照组。应用酶联免疫吸附试验检测血清BATF、C3AR1水平。比较不同预后肺炎继发脓毒症患者临床资料及血清BATF、C3AR1水平。Spearman秩相关分析血清BATF、C3AR1水平与序贯器官衰竭评分(SOFA)的相关性。多因素Logistic回归分析影响肺炎继发脓毒症患者28 d死亡预后的因素。受试者工作特征曲线分析各指标对肺炎继发脓毒症患者28 d死亡预后的预测价值。结果 脓毒症组患者血清BATF[(2.26±0.41)μg/L],C3AR1[(40.41±7.08) mg/L,]水平高于肺炎对照组[(1.02±0.29)μg/L,(31.84±6.12)mg/L]和健康对照组[(0.53±0.12)μg/L,(23....     

蒙药朱如日-6味汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病的安全性及有效性：一项多中心、随机、对照研究

目的：观察朱如日-6味汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病（Type 2 diabetes）的临床有效性和安全性。方法：采用前瞻、随机对照、多中心研究方法，将2019年1—2021年12月于内蒙古医科大学附属医院、内蒙古自治区人民医院、内蒙古自治区肿瘤医院自愿加入本研究观察的2型糖尿病患者120例，按随机分组法分为治疗组和对照组，各60例。对照组给予西药二甲双胍治疗,治疗组在对照组的基础上给予蒙药朱如日-6味汤，3个月为1个疗程。观察两组治疗前和治疗后的空腹血糖（fasting blood-glucose,FBG）、餐后血糖（Postprandial blood glucose,PBG）、糖化血红蛋白（Glycosylated Hemoglobin, Type A1C(Hb A1C)、血脂[甘油三酯（triglyceride,TG）、低密度脂蛋白（low density lipoprotein,LDL）、总胆固醇（Total Cholesterol,TC）]、尿糖（Glucose In Urine GLU）等指标的组内和组间变化，同时要观察安全性指标（血常规、尿常规、肝功、肾功等），并记录不良...     

蒙药八味三香散联合西药治疗慢性心力衰竭的安全性及有效性研究

目的：观察蒙药八味三香散联合西药治疗慢性心力衰竭（chronic heart failure, CHF）的临床有效性和安全性。方法：采用前瞻、随机对照、多中心研究方法，将2018年1月—2021年12月于内蒙古医科大学附属医院、内蒙古自治区人民医院、内蒙古自治区肿瘤医院自愿加入本项目的慢性心力衰竭患者180例,随机分为治疗组和对照组，各90例。对照组采用芪苈强心胶囊联合西药综合性治疗，治疗组采用八味三香散联合西药综合性治疗，3个月为1个疗程。观察两组治疗前和治疗后的脑钠肽（Brain Natriuretic Peptide BNP）水平、射血分数（left ventricular ejection fraction LVEF）、明尼苏达评分、Lee氏计分、主要症状体征量化记分，同时观察安全性指标（血常规、尿常规、肝功、肾功等），并记录不良事件。结果：两组治疗前BNP水平、LVEF水平、明尼苏达评分、Lee氏计分差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗后BNP水平、明尼苏达评分、Lee氏计分均较治疗前下降（P<0.05），两组LVEF水平与治疗前比较差异无统计学意义（P&g...