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评价中药制剂的质量集中体现在其疗效上,好的疗效才能说明制剂的优质.本文以胃炎Ⅰ号合剂为例,试就其疗效建立综合评价方法.应用权重结合目标决策技术进行制剂疗效综合评价,大大地提高了统计结果的可靠性,具有相当的可信度.如能通过计算机编程,可大大减少计算的时间,达到快速的评价效果. 相似文献
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正交法提取神农颈痛灵软膏中有效成份的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究神农颈痛灵软膏的中药原料提取工艺。方法选用羟基红花黄色素A的含量为指标,通过正交试验L9(34)法〔1〕,分别对乙醇浓度、提取次数、溶媒用量、提取时间进行考察,并考察浓缩方法。结果每个处方加入10倍量70%乙醇提取2次,每次提取1.5h。并在-0.09MPa、50℃条件下减压浓缩至密度为1.02~1.05g/cm3(50℃)。影响因素的大小顺序为B(提取次数)〉(溶煤倍数)〉D(提取时间)〉A(乙醇浓度)。结论羟基红苑黄色素A的最佳提取工艺为A2B3C3D2,即加入10倍量70%乙醇回流提取3次,每次提取时间为1.5h。 相似文献
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目的: 优选复方五黄骨伤软膏的制备工艺。方法: 考察软膏基质的类型、种类、加入顺序, 在此基础上采用离心试验和高温试验, 通过L9(34)正交设计, 以软膏剂离心试验和高温试验油层与水层高度比的综合评分OD值为指标, 考察制备软膏的乳化时间、乳化温度和搅拌速度3个因素, 对乳化工艺进行优化;并通过验证试验确定最优制备工艺。结果: 复方五黄骨伤软膏最佳制备工艺为:处方药材粉碎成细粉备用, 取硬脂酸、蓖麻油、液状石蜡置适当容器中, 加热至70~80 ℃, 加入上述药材细粉, 趁热搅拌, 作为油相;另取三乙醇胺、甘油、纯化水置另一容器中, 加热至70~80 ℃, 作为水相。油相、水相趁热混合, 以转速2 000 r·min-1搅拌0.5 h, 使完全乳化, 放冷至室温, 即得。结论: 该制备工艺简便、可行, 成品性状符合规定, 稳定性良好, 适用于我院复方五黄骨伤软膏的生产。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱测定健心颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法:色谱柱为Sinoe Chrom ODS-BP (4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长203 nm,流速:1 m L/min,柱温25℃,流动相为乙腈-水,梯度洗脱。结果:人参皂苷Rg1回归方程:y=92.687x+7.0482 (r=0.9990),线性范围为0.09143~2.744 mg/m L;人参皂苷Rb1回归方程:y=14.55x+0.1452 (r=0.9994),线性范围为26.19~209.6μg/m L,健心颗粒中人参皂苷Rb1含量为1.715 mg/m L,人参皂苷Rg1含量为22.88mg/m L。结论:该法精密度高、准确性良好,方法简便快捷,可用于评价健心颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1的含量。 相似文献
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